Наследственность. Представления о генетическом коде. Гены индивидуальности

Однако было бы неправильно  приписывать действию сцепленного  с полом гена все отличия полов  по частоте встречаемости наследственного  признака. Например, облысение, которое  гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин, вызывается доминантным  геном плешивости. Женщины редко  бывают плешивыми, хотя и наследуют  этот ген. По всей вероятности, у них  его действие компенсируется влиянием второй Х-хромосомы. 

Большинство существенных различий у человека, таких, как черты  лица, рост, цвет волос, глаз или кожи, зависит от совместного взаимодействия многочисленных генов. Известно, например, что карий цвет глаз доминирует над  голубым -- рецессивным. Значит, родители с карими глазами в определенном проценте случаев могут иметь детей с голубыми глазами, тогда как голубоглазые родители обычно имеют только голубоглазых детей. Множество же существующих переходных оттенков цвета глаз обусловлены воздействием многих генов и наследуются, следовательно, не по простым правилам расщепления. Это же относится и к рыжему цвету волос, который рецессивен к нерыжим цветам, курносый нос рецессивен в отношении орлиного носа и т. д. Так называемые количественные признаки -- умственные способности, рост, вес, длина конечностей -- зависят также от влияния многих генов и воздействия внешней среды. 

В то же время различные  уродства бывают вызваны действием  только одного гена. Это становится понятным, если вспомнить, что гены управляют всем процессом развития. Например, чтобы развивался нормально  слуховой аппарат, дыхательная система  или орган зрения глаз необходимо совместное сбалансированное взаимодействие сотен генов. Некоторые из них  определят чисто внешние черты: длину ресниц или цвет радужной оболочки глаз. Их изменение (мутация) легко включается в нормальное развитие и дает начало наблюдаемым вариациям в цвете  или в форме глаз. Если же мутация  произошла в одном из генов, ответственных  за развитие важнейших элементов  зрительного аппарата -- сетчатки, хрусталика или зрительного нерва, то глаз не сможет нормально функционировать. Лица, у которых такой мутантный ген вызвал нарушение развития, будут иметь ослабленное зрение или полную слепоту, а передача этого гена обусловит возможность появления потомков со сходными поражениями. www.mykamasutra-positions.com Наследственность и здоровье. 

Зрение и наследственность 

Нарушения цветового  чувства были известны очень давно, но первое точное описание цветовой слепоты  дал в 1798 г. английский химик Дальтон, а точнее -- Долтон (John Dalton). Поэтому данным аномалиям было дано название «дальтонизм», теперь уже редко употребляющееся. В центральной части сетчатки человека расположены светочувствительные нервные клетки, которые называются «колбочки». Они содержат три типа светочувствительных пигментов белкового происхождения. Один тип пигмента чувствителен к красному цвету, другой -- к зеленому, а третий -- к синему. Встречаются люди, у которых все три пигмента в колбочках в наличии, но активность одного из пигментов снижена. Эти люди относятся к аномальным трихроматам. Дефект красного пигмента в колбочках встречается чаще всего. По статистике, 8% белых мужчин и 0,5% белых женщин имеют красно-зеленый дефект цветного зрения, три четверти из них -- аномальные трихроматы. Люди с дефектом синего пигмента в колбочках встречаются крайне редко, так же как и люди, у которых полностью отсутствует цветное зрение. Полная цветовая слепота тоже проявляется как семейное отклонение с рецессивным типом наследования и встречается у одного человека из миллиона. www.genoterra.ru Зрение и наследственность 

Группа крови 

Примером множественности  действия генов является и наследование группы крови. Вся специфичность  групп крови находится под  контролем генов. Наличие у человека I, II, III или IV группы крови определяется действием гена. Значительный практический интерес представляет наследственная передача так называемого резус-фактора  крови у человека. Красные кровяные клетки резус-положительных людей  несут определенный белок -- антиген, а у резус-отрицательных индивидов этот антиген отсутствует. Если резус-отрицательному человеку перелить кровь от резус-положительного донора, то его организм начинает вырабатывать антитела против чужеродного антигена. Открытие резус-фактора крови объяснило причину тяжелого заболевания -- гемолитической болезни новорожденных. Резус-положительные родители могут нести резус-отрицательные гены, и их дети будут резус-отрицательные. В случае если мать резус-отрицательная, а ребенок наследует резус-положительную кровь отца, возникает гемолитическая болезнь новорожденных, или резус-конфликтная беременность. Резус-отрицательная мать реагирует на резус-положительный плод так, как если бы ей перелили резус-положительную кровь -- ее организм вырабатывает антитела против резус-антигена плода. 

Изучено более 500 наследственных болезней, которые контролируются аутосомно-рецессивными генами. Если для доминантно-наследуемых  заболеваний характерно поражение  нескольких поколений одной семьи  подряд (наследование по вертикали), то при рецессивном наследовании нередко  страдает один ребенок или несколько  детей у здоровых родителей. 

Особую опасность  возникновения рецессивных заболеваний  таят в себе браки между родственниками. При родственных браках внешне здоровых членов семей, в которых имели  место случаи заболевания, наследуемого по рецессивному типу, вероятность  повторения подобного заболевания  у детей очень велика, так как  оба родителя могут оказаться  скрытыми носителями мутантного гена. Например, в большинстве случаев  родители амовратических детей (с выраженным слабоумием и потерей зрения) являются родственниками. Что касается так называемых «хромосомных аномалий», или хромосомных болезней, то они, как следует из названия, обусловлены качественными или количественными изменениями целых хромосом, то есть изменениями наследственного материала, включающим сотни генов. Часто это лишняя хромосома или отсутствие одной из них (трисомия или моносомия). 

Частота хромосомных  аномалий у новорожденных в последние  годы достигла 1,5%, причем в 30 -- 50% случаев  они ведут к самопроизвольному  прерыванию беременности и к мертворождению. www.mykamasutra-positions.com Наследственность и  здоровье. 

Классификация форм наследственной патологии 

Наследственность  и среда оказывается этиологическими  факторами или играют роль в патогенезе любого заболевания человека, но доля их участия при каждой болезни  своя, причем чем больше доля одного фактора, тем меньше другого. С этих позиций можно выделить три группы наследственной патологии, между которыми нет резких границ. 

Первую группу составляют собственно наследственные болезни, у  которых этиологическую роль играет наследственность; роль среды заключается  в модификации лишь проявлений заболевания. В эту группу входят моногенно  обусловленные болезни (фенилкетонурия, гемофилия, ахондроплазия), а также хромосомные болезни. 

Вторая группа - это  тоже наследственные болезни, обусловленные  патологической мутацией, однако для  их проявления необходимо специфическое  воздействие среды. Таковы проявления недостаточности гемоглобина HbS у его гетерозиготных носителей при пониженном парциальном давлении кислорода, возникновение острой гемолитической анемии при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы под влиянием сульфаниламидов. 

Третью группу составляет подавляющее число распространенных болезней, особенно заболеваний зрелого  и преклонного возраста (гипертоническая  болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь желудка или  двенадцатиперстной кишки и др.). Основным этиологическим фактором в  их возникновении служит неблагоприятное  воздействие среды, однако реализация действия фактора зависит от индивидуальной, генетически детерминируемой предрасположенностью организма. 

Характеристика наследственных болезней 

Индивидуальное течение  наследственной болезни у каждого  больного, даже при самой строгой  оценке на идентичность мутаций как  этиологического фактора, не вызываемой сомнений. Не бывает двух одинаковых больных, страдающих одним и тем же заболеванием. Для наследственных заболеваний в той же мере характерен клинической полиморфизм, как и для ненаследственных. 

Полиморфизм наследственных болезней выражается в разном времени  появления симптомов или начала заболевания, разной степени выраженности болезненных проявлений, неодинаковых сроках летальных исходов. Вариации в проявлении наследственных болезней не ограничены только клиническими характеристиками. Они выражаются также в колебаниях значений биохимических, иммунологических и других показателей, которые входят в общее понятие фенотипа. 

Генные болезни 

Как видно из самого определения, этологическим фактором генных болезней являются генные мутации. У человека примерно 75 тысяч генов, и каждый ген вследствие мутации  может обуславливать другое строение белка. Следовательно, количество наследственных болезней генной природы очень велико. www.osmken.webserris.ru Патология наследственности. 

Почему происходят генетические поломки - "мутации" генов? 

Причины мутаций  разнообразны. Воздействовать на код  наследственности способны тысячи внешних  факторов. Это и космическое излучение, присутствующее постоянно на протяжении веков эволюции живой материи и вредные факторы среды обитания, связанные с человеческой деятельностью (загрязнение окружающей среды вследствие развития промышленности, увеличение радиационного фона, лекарственная терапия и др.), вирусы и др. В современных аптеках насчитывается до 50 тысяч медикаментов, ежегодно синтезируется до 200 тысяч химических соединений. Все это обрушивается на человеческий организм, в том числе на аппарат наследственности. В результате возникают поломки -- мутации -- хромосом и генов. Каждая из них может быть причиной тяжелого недуга. 

Потомкам передаются мутации хромосом и генов зародышевых (половых) клеток родителей. Мутации  наследственных структур других клеток организма (кожи, кости, слизистых оболочек и др.) проявляются возникновением опухолей в этих тканях и, как правило, не наследуются. 

Каждая генная мутация  вызывает изменение или отсутствие белка. От первичного аномального продукта начинается цепь биохимических реакций, которая и приводит к клинически выраженному фенотипу. Так, например, при галактоземии резко снижена активность фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы, в результате чего в клетках накапливается галактозо-1-фосфат. Это соединение подавляет ферментативные реакции углеводного обмена с участием фосфорилированных промежуточных продуктов. За этим следует поражение печени, мозга, общее нарушение развития. www.home.lipetsk.ru Почему происходят «мутации генов»? 

Наиболее обширная и изученная группа моногенных заболеваний - это энзимопатии. Принятие на вооружение гипотезы «один ген - один фермент» привело к расшифровке многих из них. Энзимопатии, при которых  расшифрован первичный дефект фермента, подразделяются на болезни накопления липидов, гликогена, гликопротеидов, нарушений  аминокислотного, углеводного, пуринового и пиримидинового обмена, нарушений  гормоногенеза, сывороточных и эритроцитарных ферментов. 

Однако подавляющее  число моногенных наследственных болезней составляют болезни с неизвестным  первичным биохимическим дефектом. Примером такого заболевания может  быть ахондроплазия - наследственная болезнь костной системы. Клиническая картина ее обусловлена аномальным ростом и развитием хрящевой ткани, главным образом в эпифизах трубчатых костей и оснований черепа. Для больных характерны: низкий рост (до 120 см) при сохранении нормальной длины туловища; бугристая мозговая часть черепа; резкое укорочение верхних и нижних конечностей, особенно за счет бедренной и плечевой костей, с их деформацией и утолщением. 

Хромосомные болезни 

Все хромосомные  болезни можно разделить на две  большие группы: вызванные геномными  мутациями, т.е. изменением числа хромосом (полиплоидии, анеуплоидии) при сохранении структуры последних, и обусловленные  хромосомными мутациями, т.е. изменением структуры хромосомы (транслокации, делеции, инверсии). Хромосомная болезнь может возникнуть в результате мутаций в гаметах родителей или в результате мутаций в клетках эмбриона на ранних стадиях его развития (особенно на стадии дробления зиготы), приводя к образованию мозаичного организма. В последнем случае часть клеток имеет нормальный кариотип, а другая часть - аномальный. 

Многообразие описанных  форм хромосомных аномалий у человека - установленный факт. Однако не все  они могут рассматриваться как  самостоятельные клинические синдромы. К настоящему времени выделяются следующие группы и виды хорошо распознаваемых хромосомных синдромов: 

Синдромы моносомий Х-моносомия, или синдром Шерешевского-Тернера. 

Синдромы трисомий. 8 +, 9 +, 13+ (синдром Патау), 18 + (синдром Эдвардса), 21 + (синдром Дауна), полисомии по половым хромосомам. 

Синдромы, обусловленные  делециями. 5р - (синдром «кошачьего крика»), 13q - (кольцевая хромосома 13), 21q - (кольцевая хромосома 21), 22q - (кольцевая хромосома 22). 

Эти синдромы имеют  четкую клиническую картину. Так, характерная  форма головы и лицо больных, клинодактилия, мышечная гипотония в сочетании с разболтанностью суставов имеются в комплексе у всех больных синдромом Дауна, хотя каждый признак в отдельности может отсутствовать в 20-30% случаев. У абсолютного большинства пациентов наблюдается умственная отсталость, обычно в степени имбецильности. Около половины больных имеют пороки сердца и крупных сосудов. При болезни Дауна изменено состояние гуморального и клеточного иммунитета, с чем связана повышенная восприимчивость больных к инфекции.