Ингибиторы коррозии

     Cкорость  коррозии низкоуглеродистой стали  в 0,5 М HCl, содержащем до 0,1 % об. жидких амфотерных ПАВ типа NH₂(CH₂)₂NHCH(COOH)-CH₂C(=O)NHR, где R - C₁₀H₂₁, C11H23, C₁₂H₂₅, C₁₃H₂₇, C₁₅H₃₁, C₁₇H₃₅, измеряли [79] методом экстраполяции тафелевых участков гальваностатических поляризационных кривых на значения потенциала коррозии. Эффективность ингибирующего действия ПАВ возрастала с увеличением их концентрации в среде в соответствии с изотермой адсорбции Лэнгмюра. Максимальная степень защиты составила 86 - 96 %. В зависимости от величины R эффективность действия ПАВ увеличивалась при переходе от C₁₀H₂₁ к C₁₃H₂₇, что авторы объясняют возрастанием электронной плотности на адсорбционных центрах молекулы при увеличении длины углеводородной цепи. При переходе от C₁₃H₂₇ к C₁₇H₃₅ эффективность не изменялась, что связано, по мнению авторов, с компенсацией увеличивающегося электронодонорного эффекта углеводородной цепи возрастающими стерическими затруднениями.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Список использованной литературы

     1. Peet N.P., Baugh L.E., Sunder S., Lewis J.E. Synthesis and antiallergic activity of some quinolines and imidazoquinolin // J.Med.Chem.-1985.-Vol.28.-№ 3.-S.298.

     2. Заявка 2557570 Франция. Nouveaux derives de la quinolei leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant / Regnier G., Guillonneau C., Lepagnol J. -Опубл. 05.07.85. - Реф. в: РЖХим. -1985.-№12.-120453 П.

     3. Заявка 3308908 ФРГ. Bakterizide Mittel / Petersen U., Grohe K., Kuck K. -H. -Опубл. 13.09.84. -Реф. в: РЖХим. -1985. -№12. -120453 П.

     4. Заявка 3808136 ФРГ. Arzneimittel, enthaltend Chinolin-2,5-dione, neie Chinolin-2,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung / Muller E., Nickl J., Hecker A. -H. -Опубл. 21.09.89. -Реф. в: РЖХим. -1990. -№18. -18060 П.

     5. Tumova L., Dusek J., Socha J., Hubik J. Tissue culture of ononis arvensis L. in vitro-new types of growth regulators // Pharmazie. -1989. -Vol.44. -№11. -P.799.

     6. Манске Р., Кулка М. Органические реакции. -М.: Издатинлит. -1956. -т.7.

     7. Эльдерфильд Р. Гетероциклические соединения. -М.: Издатинлит. -1955. -т.4.

     8. Henning H.-G., Gelbin A. Synthesevarianten fur Heterocyclen des Chinolin- und Chinosolintyps // Wiss. Z. Humboldt -Univ. Berlin. R. Math. Naturwiss. -1989. -Vol.38. -№3. -P.249.

     9. Sakamoto T., Kondo J., Jamanaka H. Synthesis of condensed heteroaromating compounds using palladium - catalyzed reaction // Heterocycles. -1988. -Vol.27. -P.2225.

     10. Cheng Ch.-Ch., Jan Sh.-J. The Friedlander synthesis of quinolines // Organic Reaction. -1982. -Vol.28. -P.37.

     11. Sliwa W. 1,10-Phenantroline and its complexes //Heterocycles. -1979. -Vol.12. -P.1207.

     12. Bajgrowicz J.A., Czuba W. Chemistry of 1,5- and 1,8-diazaan-thracenes // Wiadon. Chem. -1979. -Vol.33. -P.235.

     13. Bajgrowicz J.A., Czuba W. Benzonaphthyridines. 1,9- and 1,10- diazaanthracenes // Wiadon. Chem. -1979. -Vol.33. -P.375.

     14. Czuba W. Chemistry of 1,6-naphthyridine // Wiadon. Chem. -1978. -Vol.32. -P.93.

     15. Quang L.G., Baine N.H. A convenient synthesis of substituted quinolines by thermal or photochemical electrocyclic rearrangement of o-vinylimidates under non-acidic conditions // Tetrahedron Lett. -1988. -Vol.29. -P.3517.

     16. Blatchly R.A., Greeley M.A., Hodge M.J. The skraup reaction of 3,4-dihaloanilines // Heterocycles. -1989. -Vol.29. -№12. -P.2345.

     17. Михайлов Г.И. Химические реактивы и препараты // Труды UPEA. -вып.25. -М. -1963. -С.66.