Шпаргалки по "Нейропсихологии"

1 ) обонятельный мозг (rhinencephalon);

2) базальные ядра (nuclii basales);

3) кора большого мозга  (cortex cerebri) — конвекситальная, базальная,  медиальная.

В каждом полушарии имеется  пять долей:

1) лобная (lobus frontalis);

2) теменная (lobus parietalis);

3) затылочная (lobus occipitalis);

4) височная (lobus temporalis);

5) островковая, островок (lobus insularis, insule).

Головной мозг делится  на 5 отделов:

1. Продолговатый мозг.
2. Задний мозг, к которому относится мост (варолиев) и мозжечок.
3. Средний мозг.
4. Промежуточный мозг.
5. Конечный мозг.

 

12. Концепция структурно-системной организации мозга

О.С. Адриановым была разработана концепция структурно-системной организации мозга как субстрата психич деят: деят  мозга  обеспеч-ся  проекционными,  ассоциативными, интегративно-пусковыми и лимбико-ретикулярными сист-и, каждая из кот выполняет свои ф-ции.

Проекционные   сист  обеспеч-т анализ и переработку соответ-й по модальности инфо.

Ассоциативные сист связаны с анализом и синтезом разномодальных возбуждений.

Интегративно-пусковые сист - синтез возбуждений различ модал-ти с биол-ки значимыми сигналами и мотивац-ми влияниями, а также окончательная трансформация афер-х влияний в качеств-но новую форму деят, направ-ю на быстрейший выход возбуждений на периферию (т.е. на аппараты, реализ-е конечную стадию приспособит-го повед).

Лимбико-ретикулярные сист – энергетик-е, мотивац-е и эмоционально-вегетативные влияния.

Все эти сист мозга  работают в тесном взаимод-и др. с др. по принципу либо одновременно, либо последовательно возбужденных структур. Работа кажд сист, а также проц-ы взаимод-я систем имеют динамич-кий х-р. Эта динамика опред-ся особ-ми поступающих аффер импульсов и спецификой реакции организма. Динамичность этих взаимоотношений проявл-я на повед-ом, нейронном, синаптическом и молекулярном (нейрохимич) ур-х. Условием, способств-м этой динамич-ти,  явл  св-во  мультифункц-ти (или функц-ой многозначности), присущее различ сист-м мозга в разной степени.

Согласно концепции  О.С. Адрианова, различн образованиям и сист-м мозга в разной степени свойственны две осн формы строения и деят-ти: инвариантные, генетически де термин-е и  подвижные, вероятностно-детермин-е. Эти представления согласуются с идеями Н.П. Бехтеревой о сущ.-нии «жестких» и «гибких» звеньев систем мозг обеспечения психич деят чел-а.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13. Изменчивость головного мозга

ГМ чел-а обладает значительной изменчивостью: этнич, пол, возраст и индивид изменч-ть.

Этнические  различия – общий вес ГМ, его размеры, организация борозд и извилин. Масса мозга коррелирует с весом тела и формой черепа. Пол: 1375 г для муж и 1245 г для жен - сред вес мозга европейца. С возрастом масса мозга и морфологич-е строение отдел-х структур и проводящих волокон изменяются, причем у жен изменения менее заметны, чем у муж. С момента рождения ГМ постепен увелич-ся и достигает макс массы к 20 годам; после 50 лет - постепен уменьш-е (~ на 30 г кажд. 10 лет жизни). Индивид морфологич-я изменчивость мозга – относ-я к массе мозга и к др его хар-м. Пороговые значения веса мозга: мин - 900 г (750-800 г), макс - 2200-2300 г. При объеме мозга 246-622 см (микроцефалия) - явное снижение умств сп-тей. Выс изменчивость в строении поверхности ПШ переднего мозга, что отражается в изменчивости строения его борозд и извилин. Велика индивид изменчивость подкорк образований: объем подкорк ядер у разн людей может различаться в 2-3 раза.

 

14. Основные структурно-функциональные блоки головного мозга и их взаимодействия

Весь мозг может быть подразделен на три структ-функц блока:

I. энергетический блок, или блок регуляции ур-ня активности мозга;

II. блок приема, переработки и хранения экстероцептивной (т.е. исходящей извне) инфо;

III. блок программирования, регуляции и контроля за протеканием психич деят.

Каждая ВПФ осущ-ся при участии всех 3 блоков мозга, вносящих свой вклад в ее реализ-ю. Они характ-ся опред-ми особ-ми строения, физиол-ми принципами, лежащими в основе их работы, и той ролью, кот-ю они играют в осущ-нии психич ф-ций.

 I блок - включ ретикул-е структуры ствола, сред мозга и диэнцефальных отделов, а также лимбич сист и медиобазальные отделы коры лоб и височ долей мозга: мозолистое тело, средний мозг, теменно-затылоч борозда, мозжечок, ретикул формация ствола, крючок, гипоталамус, таламус;

II блок - включ осн анализаторные  сист (зрит, кожно-кинестет, слух), корковые  зоны кот-х расположены в задних отделах БП: премоторная область, прецентральная извилина, центральная извилина, моторная область, префронтальная область;

III блок - включ моторные, премоторные и префронтальные отделы мозга с их двухсторонними связями.

 

15. Энергетический блок мозга

Энергетический блок вкл неспецифич структ разных ур: ретикул формацию ствола мозга; неспецифич структ сред мозга, его диэнцефальных отделов; лимбич сист; медиобазальные отделы коры лобных и височных долей мозга.

Регулирует два типа процессов активации:

1. общие генерализованные изменения активации, явл-ся основой различ функц-х сост-й; связан с измен-м ур бодрствования.

2. локальные  избирательные изменения активации, необход для осущ-я ВПФ.

Неспецифические системы:

- нижние уровни (ретикул  отделы ствола и сред мозга) обеспеч 1 тип проц активации;

- располож выше уровни (диэнцефальный, лимбич-й, корковый) связ с регул 2;

- медиобазальные отделы  коры лобных долей - регул избирательных селективных форм процессов активации, которая осущ-ся с пом реч сист.

Неспецифич структуры блока по принципу своего действия подразделяются на след типы: восходящие (проводящие возбуждение от периферии к центру); нисходящие (от центра к периферии). Они включают и активационные, и тормозные пути. Работа блока имеет отнош к проц внимания (общего, неизбирательного и селективного), сознания в целом, процессам памяти (в их модально-неспецифической форме), с запечатлением, хранением и переработкой разномодальной инфо. Энерг. блок мозга является непосредственным мозговым субстратом различных мотивационных и эмоциональных процессов и состояний (наряду с др мозг образованиями). Этот блок мозга воспр и перераб разную интероцептивную инфо о сост-ях внутр среды организма и регулирует эти сост-я с пом нейрогуморальных, биохимических мех-мов.

Т.о., энерг блок мозга участвует в осуществлении любой психической деятельности, особенно в процессах внимания, памяти, регуляции эмоциональных состояний и сознания в целом.

 

16. Блок приёма, переработки и сберегания экстрацептивной информации

Включ осн анализаторные  сист (зрит, кожно-кинестет, слух), корковые зоны кот-х расположены в задних отделах БП: премоторная область, прецентральная извилина, центральная извилина, моторная область, префронтальная область. Работа этого блока обеспеч-ет модально-специфические процессы, а также сложные интегративные формы переработки экстероцептивной инфо, не обход-й для осущ-я ВПФ.

Имеется много ассоциат связей. Данный блок воспр все эти раздражители, производя их анализ и синтез поступающ инфо.

Задн центр извилина связана с темен долей, слуховая чувствительность. Верхн височн извилина воспринимает вербальн. инфо. Также сущ-т единство работы прав. и лев. ПШ. Блок обладает специф-стью на эти раздражители. Кроме проекцион. зон есть ассоциат. зоны.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17. Блок программирования, регуляции и контроля по изменению психической деятельности.

Включ моторные, премоторные  и префронтальные отделы коры лобных долей мозга с их двухсторонними связями. К III блоку мозга относ конвекситальная лобная кора с ее корковыми и подкорковыми связями.

Анатомическое строение третьего блока мозга обусловливает его ведущую роль в программировании замыслов и целей психической деятельности, в ее регуляции и осуществлении контроля за результатами отдельных действий, а также всего поведения в целом.

Пораж-е префрон. коры приводит к глубоким нар-ям сложн. программ поведения и к выраж. растореактив. непосред. реакцией на побочн. раздражители (гиперактивность) в рез-те чего выполнение сложн. программ становится невозможным в поведении.

 

18. Анализатор и его строение

Анализаторы - слож многоур-е образования, направ-е на анализ сигналов опред модальности, подготавливающие ответы организма на внеш раздраж-ли. Все осн анализатор системы организованы по общ принципу: периферич (рецепторный) и централ отделы, и проводники.

Периферич отделы осущ-ют анализ и дискриминацию стимулов по их физическим качествам (интенсивности, частоте, длительности и т. п.).

Центр отделы вкл несколько ур-й, последний из кот - кора БП; анализ и синтез стимулов не только по физич парам, но и по сигнальному значению.

На каждом из ур-й анализ-й сист происходит последовательное усложнение проц-в перераб-и инфо. Макс сложности и дробности процессы анализа и перераб-и инфо достигают в коре БП.   Анализ-е   сист-ы характ-я иерархическим принципом строения, при этом нейронная организация их ур-й различна.

 

19. Корковая зона анализатора и их функция

К ядерным зонам анализаторов относят первич и вторич поля, к  периферии - третич поля. В ядерную зону зрит анализ-а входят 17, 18 и 19-е поля, в ядерную зону кожно-кинестет анализ-а - 1, 2, 3-е, частично 5-е поля, в ядерную зону звук анализ-а - 41, 42 и 22-е поля; первич полями явл 3, 17 и 41-е, остальные - вторичные.

Первич поля коры характ-я широким IV слоем с многочисл мелкими зерновидными клетками, кот-е принимают и передают пирамидным нейронам III и V слоев импульсы, приходящие по аффер проекционным волокнам из подкорк отделов анализ-в. От пирамидных клеток первич полей берут начало нисходящие проекционные волокна, поступ-е в соответ двиг-ные центры местных двиг-ных рефлексов (напр, глазодвиг). Эта особ-ть строения первич корковых полей носит название «первичного проекционного нейронного комплекса коры». Все первич корк поля характ-я топическим принципом организации. Ф-ции: макс тонкий анализ различ физич-х парам-в стимулов опред модальности, причем   клетки-детекторы реагируют на соответ стимул по специфич типу.

Вторич корк поля характ-я большим развитием клеток, переключ-х аффер импульсы IV слоя на пирамидные клетки III слоя, откуда начин ассоциативные связи коры. Этот тип переключений носит название «вторичного проекционно-ассоциативного нейронного комплекса». Связи вторич полей коры с подкорк структ более сложны. К вторич полям аффер импульсы поступают не непосредственно из реле-ядер таламуса, как к первичным, а из ассоциативных ядер таламуса (после их переключения). Они функц-но объед-ют разные анализатор зоны, осущ-я синтез раздражений и принимая непосед-е участие в обеспеч-и различн гностич видов психич деят.

Третичные поля коры задних отделов БП находятся вне «ядерных зон» анализ-в. К ним относ-я верхнетемен обл (поля 7-е и 40-е), нижнетем обл (39-е поле), средне-височ обл (21-е и 37-е поля) и зона ТРО - зона перекрытия височ, темен и затыл коры (37-е и частично 39-е поля). Для третич полей коры характ-н «третичный ассоциативный комплекс», т.е. переключ-е импульсов от клеток II слоя к клеткам III слоя (средним и верхним подслоям). Они не имеют непосед-й связи с периферией и связаны горизонт-ми связями лишь с др. корк зонами. Многофункц-ны, с их участием осущ-ся слож надмодальностные виды психич деят - символической, речевой, интеллектуальной. Особое значение имеет зона ТРО, облад-я наиболее сложными интегративными ф-ми.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20. Топическая проекция первичных зон анализаторов в коре головного мозга

К первич зоне зрит анализ-а относится 17-е поле коры. Оно расположено глав образом на медиальной поверхности мозга в виде треугольника, кот-й направлен острием вглубь мозга.

17-е поле организовано  по топическому принципу, т.е. разные обл-и сетчатки представлены в его разных участках. Это поле имеет две координаты: верхне-нижнюю и передне-заднюю. Верх часть 17-го поля связ-а с верх частью сетчатки, т.е. с нижн полями зрения; в нижн часть 17-го поля поступают импульсы от нижн участков сетчатки, т е. от верх полей зрения. В задней части 17-го поля представлено бинокуляр зрение в передней части – периферич-е монокуляр зрение.

Кожно-кинестетический  анализатор организован по соматотопическому принципу. Этот принцип четко представлен в области таламуса. Различные зоны таламуса связаны с перераб-й аффер импульсов, поступающих от разных участков тела. След ур-нь кожно-кинест анализ-а - 3-е первич сенсорное поле коры, располож-е вдоль Роландовой борозды и непосредственно примыкающее к 4-му первич двигательному полю. 3-е поле имеет четкую соматотопическую организацию, т.е. в разных участках этого поля представлены разные участки тела. Однако зона представительства со ответ-т не размеру данной части тела или органа, а его функц-ой значимости, в связи с чем рука, лицо, язык и стопы представлены в 3-м поле в значительно большей степени, чем остальные части тела.