Фиксация и изъятие следов рук на месте происшествия

                     В начале 80-х гг. было показано, что не только нингидрин, но и его аналоги, имеющие интактную функциональную груп­пу (трикетоны), выявляют отпечатки пальцев на бумаге. Ско­рость выявления и цвет окрашенного отпечатка зависят от струк­туры нингидриновых аналогов. Позднее было установлено, что дополнительная обработка выявленных отпечатков солями ме­таллов группы свинца  приводит к образованию люминесцирующих комплексов и может значительно улучшить качество выявлен­ного отпечатка.

Для поиска новых, более эффективных реагентов проводил­ся синтез аналогов нингидрина.

Известно, что только циклические трикетоны образуют с аминокислотами окрашенный продукт. Многочисленные синтезированные аналоги нингидрина представляют собой мо­лекулу нингидрина либо с электронодонорными или акцептор­ными заместителями, либо с добавлением в структуру аромати­ческой системы.

Электронодонорные заместители (—OR и —NR2) увеличива­ют эффективность флюоресценции выявленных следов после обработки их солями цинка или кадмия и вызывают сдвиг мак­симума флюоресценции в длинноволновую область. Электроноакцепторные заместители (—СО2 и

—МО2) вызывают умень­шение интенсивности флюоресценции и уменьшение сдвига мак­симума в длинноволновую область. Галогены также уменьшают интенсивность флюоресценции, а другие заместители, такие как алкил- или сульфонатная группа мало влияют на флюоресцен­цию. Эти закономерности проявились и при использовании син­тезированных аналогов нингидрина.

Из всех синтезированных аналогов нингидрина только                               5-метоксинингидрин  бензо(f)нингидрин  выявляли в не­которых случаях слабые следы даже лучше нингидрина. Однако значительное преимущество этих аналогов нингидрина прояв­ляется в более сильной флюоресценции после обработки их со­лями цинка или кадмия. Это позволяет выявлять потожировые следы на таких сложных поверхностях, как желтая оберточная бумага и картон. Использование 5-метоксинингидрина предпочтительнее,  по­скольку бензо(f)нингидрин вызывает довольно сильное фоно­вое окрашивание.

Из других реактивов, аналогично нингидрину взаимодейству­ющих с белковыми компонентами потожировых следов, наибольшее значение имеют аллоксан и ДФО[1], образующие люминесцирующие про­дукты реакции с веществом следа. Использование этих реаген­тов значительно упрощает процесс выявления потожировых следов, поскольку представляет собой одностадийную обработку, не требующую последующей обработки солями двухвалентных металлов.

2.2.2. Аллоксан

Аллоксан представляет собой кристаллический порошок белого и розового цвета, растворяемый в воде, спирте, ацетоне. Этот реагент используют для проявления чаще всего в виде 1%-ного раствора в ацетоне. Он разлагается и приобретает ярко оранжевую окраску под действием света и высокой температуры. Выявление невидимых следов рук аллоксаном, основано на  его свойстве  вступать в цветную реакцию с веществами группы аминного азота. На обрабатываемую поверхность ватным тампоном или пульверизатором наносят слой аллоксана. После того, как обработанные предметы несколько часов экспонируют при ярком дневном свете, проявляются оранжевые отпечатки следов, которые немедленно необходимо сфотографировать. Вещественное доказательство изолируют от попадания прямых солнечных лучей.

                    Не стоит ускорять проявление следов термической обработкой, поскольку при этом окрашивается и фон. С помощью аллоксана нецелесообразно выявлять следы на мелованных высококачественных бумагах, так как они  содержат вещества группы аминного азота, с которыми этот реактив вступает в реакцию.

              Выявленные аллоксаном потожировые следы кожных узоров обладают в  УФ свете достаточно интенсивной малиновой люминесценцией,  что позволяет рекомендовать его при обнаружении следов на многоцветных поверхностях.

              Чтобы избежать расплывания чернил текста также как и в случае нингидрина, рекомендуется использовать насыщенный раствор аллоксана в спирте, разбавленный примерно в 4 раза фреоном. По тем же соображе­ниям экологической опасности предложено заменить фреон петролейным эфиром    (температура кипения =30—50 °С).

После выявления следов исследуемую поверхность рекомен­дуют обработать 1,5%-ным раствором нитрата меди в ацетоне для нейтрализации остатков аллоксана на свободной от следа поверхности и нейтрализации окраски фона.     

2.2.3. ДФО (1,8-диазофлюорен-9-он)

Во многих работах, посвященных химическим методам вы­явления следов рук, отмечается, что использование ДФО явля­ется одним из важнейших достижений в области дактилоско­пии за последние десятилетия.

              ДФО впервые упоминается в качестве красителя в 1950г. в журнале «Helvetica Chemica». Новое применение ДФО, как реа­гента для выявления латентных потожировых следов рук, было предложено Цен­тральным исследовательским подразделением Скотланд-Ярда (Министерства внутренних дел Великобритании) совместно с  Королевским университетом Белфаста в 1989 г[1].

Методика использования ДФО заключается в следующем: 50 мг порошка ДФО растворяют в смеси 4 мл метанола и 2 мл уксус­ной кислоты, а затем разбавляют 100мл фреона. Исследуемый на наличие потожировых следов рук объект (главным образом бумага) погружа­ют в полученный раствор примерно на 5 сек., затем высуши­вают на воздухе и повторно погружают в раствор на такое же время. Когда объект высохнет, его помещают в термостат и выдерживают в течение 10 минут при температуре 100 С, при этом латентные следы рук окрашиваются в красный цвет, и в лучах лазера или иного источника УФ света наблюдаются люминесцирующие отображения папиллярных узоров, намного пре­восходящие по контрасту следы, выявленные нингидрином, об­работанные солями цинка или кадмия. Для возбуждения люми­несценции рекомендуются длины волн 530 нм, 525 нм, 485 нм и 450 нм и использование оранжевого светофильтра для наблюдения и фотосъемки, а также 530 нм и 570 нм при использовании крас­ного светофильтра. Возбуждение, различными длинами волн, вызыва­ет люминесценцию потожировых следов рук разной степени на тех или иных под­ложках, и оптимальный режим определяется экспериментально.

ДФО в виде порошка может храниться неограниченно дол­гое время, а рабочий раствор рекомендуется готовить непосред­ственно перед использованием, так как он сохраняет свои свой­ства только в течение одной недели.

Преимущество ДФО особенно очевидно при выявлении от­печатков пальцев на белой и многоцветной, матовой оберточ­ной и упаковочной бумаге и пакетах. Хорошие результаты были получены  в экспериментах с оберточными материалами из манильской пеньки, крафт-бумагой и официальной желтой почтовой бумагой США при исследовании выявленных следов в лучах лазера с длиной волны 570 нм через красный свето­фильтр[1].

В случае возможной обработки ДФО и нингидрином, ДФО должен использоваться первым, так как на некоторых объектах с помощью нингидрина можно обнаружить следы, не выявив­шиеся при обработки  ДФО.

2.2.4.  Метод азотнокислого серебра             

Этот метод основан на взаимодействии 5—10%-ного водного раствора азотнокислого серебра с хлоридами потожирового ве­щества следов (соли калия, натрия) и носит фотохимический характер. С помощью ватного тампона раствор наносят на поверхность, где возможны следы. При взаимодействии азотнокислого серебра с хлористым натрием образуется хлористое серебро, которое под воздействием света превращается в металлическое серебро. При таком взаимодействии след окрашивается в темно-коричневый цвет. Объект обрабатывается  и сушится при неярком освещении, а затем облучается ярким светом (до 2 часов) или ультрафиолетовыми лучами (несколько секунд), в результате чего следы становятся видимыми. Время проявления следа зависит от его давности, состава следообразующего вещества, характера используемой поверхности, концентрации раствора и интенсивности облучения и может длиться от нескольких минут до нескольких часов. Чтобы избежать окрашивания фона, исследователь наблюдает процесс проявления, который прекращается, как только начинается окрашивание. Закрепление изображения происходит в растворе гипосульфита натрия или фотографическим фиксажем. Ме­тод, как и нингидриновый, не пригоден для объектов, подвер­гавшихся увлажнению, так как происходит вымывание хлоридов.

В сочетании с нингидрином азотнокислое серебро можно использовать только после применения нингидрина. С помощью этого метода возможно выявление следов давностью несколько месяцев.

  2.2.5. Цианакриловые эфиры

С начала 80-х гг. прошлого столетия пары цианакриловых эфиров широко ис­пользуются для выявления и фиксации следов рук криминали­стами ряда стран. В нашей же стране данный метод начал использоваться в 90-х гг. прошлого века. Для создания паровой фазы используют клеи на основе цианакриловых эфиров «Super Glue» и «Wonder Bond»[1]. Цианакриловые эфиры образуют поли­меры с белковыми компонентами потожирового вещества сле­дов в виде рельефных папиллярных линий отпечатка, устойчи­вых к слабым механическим воздействиям и влаге.

              Несколько позже разработан метод выявления потожировых следов рук на бумаге (белой, цветной, глянцевой и копировальной), стекле, полиэтилене, металле, дереве и ткани с помощью отечественных клеев на основе цианакриловых эфиров: «Циакрин ОС-4» и «Циакрин-Э0»[2].

Методика выявления потожировых следов заключается в следующем. Пред­мет с предполагаемыми потожировыми следами помещается во влажную герме­тичную камеру (специальные камеры для выявления потожировых следов либо эксикатор, банка с герметичной крышкой, полиэтиленовый мешок и др.), на дно которой наносится несколько капель клея. Выявление следов происходит в различных случаях по-разному через 10-15 минут и до 24 часов. Для ускорения про­цесса полимеризации (в некоторых случаях до 10—30 минут) и, следовательно, выявления следов клей рекомендуется наносить на кусочек хлопчатобумажной ткани, пропитанный 0,5 н. NaOH, либо камеру предварительно насыщать парами аммиака.

Преимущество данного метода заключается в том, что в слу­чае выявления недостаточно качественных для идентификации следов, имеется возможность продолжить работу с выявленными и фиксированными следами в целях улучшения их качества пу­тем дальнейшей обработки окрашенными и люминесцирующими реагентами и с последующим просмотром в лазерных лучах. Для этого выявленные следы обрабатывают насыщенным раст­вором нингидрина в метаноле. Затем раствором хлористого цинка в метаноле, что приводит к образованию оранжевого комплек­са, люминесцирующего в лучах лазера (длина волны 488 нм), либо раствором родамина 6Ж в метаноле (насыщенный раствор, разбавленный фреоном в 4 раза) и просматривают в лучах ар­гон-криптонового лазера (длина волны 514,5 нм).

Преимущество использования лазерного освещения заклю­чается не только в усилении яркости изображения папиллярных узоров, но и их четкости за счет отсечения фона с помо­щью фильтров. Тем самым удается выделить изображение отпе­чатков пальцев на пористых поверхностях и поверхностях с собственной рельефной структурой, рисунках и текстах.

Окрашивание выявленных циакрином потожировых следов рук реактивом ARDROX или реактивом на основе хелатного соединения евро­пия  не требует мощных источников для возбуждения лю­минесценции. Эти реактивы используют для следов на непорис­тых поверхностях. ARDROX предпочтительнее использовать для выявления следов на пластмассах и материалах на основе поли­хлорвинила, а хелат европия — на металле и полиэтилене. При осмотре в УФ свете при 350 нм следы после обработки люминесцируют желто-зеленым светом.

Рабочий раствор ARDROX содержит 10мл концентрата ARDROX+20 мл ацетонитрила+980 мл изопропилового спирта (смешиваются в данной последовательности).

Реактивом опрыскивают поверхность и через 2 минуты промы­вают водой и высушивают.

Рабочий раствор хелата европия приготавливают из двух ра­створов непосредственно перед обработкой выявленных циак­рином следов.

Раствор А: 1 г ТТА (тенилтрифторацетат)+200 мл бутанол-2.

Раствор В: 0,5 г хлорида европия х 6Н2О+8ОО мл Н2О.

Раствор А добавляют к раствору В и энергично перемешивают 15 минут. Затем готовят рабочий раствор из 100мл смеси А+В, 180мл бутанол-2 и 720мл воды[1].

2.2.6. Тетраоксид рутения (RuO4)

Новый универсальный метод выявления латентных (потожировых) следов рук человека на пористых и непористых поверх­ностях был предложен японскими исследователями.

Выявление  потожировых следов рук основано на взаимодействии Ru04 с образованием темно-коричневого или черного RuO2.

Ru04 (тетраоксид рутения) представляет собой при комнат­ной температуре желтые испаряющиеся кристаллы (Т пл.=25,5 °С, Т кип.=100,8 °С). Для выявления используют раствор 0,25 г Ru04 в 100мл  С6F14(тетрадекафторгексана) либо другого насыщен­ного галогенида, который представляет собой прозрачную жел­тую негорючую и нетоксичную для человека жидкость с запа­хом озона. Реактив выпускается под торговым названием «Developer»[1]. Используется для выявления потожировых следов рук на светлых пористых и непористых поверхностях, таких как бумага, стек­ло, металлическая фольга, нержавеющая сталь, полиэтилен, пластик, ткань, кожа, тело человека, липкий слой клеящих лент, стены. Ограничением использования является темная поверх­ность следоносителя, на которой изображение выявленных папиллярных линий сливается с фоном.

Преимущество метода в его достаточной универсальности, легкости и быстроте выявления следов на следоносителях без предварительной подготовки, а также возможности последую­щего использования других методов выявления. Этот метод по­зволяет обнаруживать следы на таких обычно трудных для вы­явления поверхностях, как термочувствительная бумага, кожа человека, липкий слой клеящих лент.

Однако, поскольку выявление основано на взаимодействии с жировыми компонентами вещества следа, т.е. главным обра­зом, с секретом сальных желез, отсутствующих на ладонной по­верхности, который попадает на поверхность кожи рук при не­произвольных соприкосновениях с волосами, лицом и другими участками кожи, содержащими сальные железы, то следы с преобладанием секрета потовых желез плохо выявляются (сла­бое окрашивание).

На пористых поверхностях плохо выявляются старые следы вследствии адсорбции и рассеивания по поверхности потожирового вещества следов. Изображение таких нечетких следов можно улучшить с помощью компьютерной графической обработки.