Патентные права

     В данном случае идёт речь о нарушениях одного субъекта хозяйствования по отношению к другому, предусмотренных Законом Украины «Об охране прав на изобретения и полезные модели», Законом Украины «Об охране прав на знаки для товаров и услуг».

     В соответствии с законом защита прав на изобретение (полезную модель) осуществляется в судебном и ином установленном  законом порядке. Также в законе указаны условия патентоспособности изобретения, полезной модели ,которые позволяют при их соблюдении пользоваться правом на защиту:

1.      Изобретение - (полезная модель) - результат интеллектуальной деятельности человека в какой-либо сфере технологии отвечает условиям патентоспособности, если оно является новым, имеет изобретательский уровень и промышленно применимо.

• Патент (патент на изобретение, декларационный патент на изобретение, декларационный патент на полезную модель, патент (декларационный патент) на секретное изобретение, декларационный патент на секретную полезную модель) - охранный документ, удостоверяющий приоритет, авторство и право собственности на изобретение (полезную модель)

     2. Полезная модель отвечает условиям  патентоспособности, если она является  новой и промышленно применима. 

     3. Изобретение (полезная модель) признается  новым, если оно не является  частью уровня техники. Объекты,  являющиеся частью уровня техники,  для определения новизны изобретения  должны учитываться лишь отдельно.

     4. Уровень техники включает все  сведения, ставшие общедоступными в мире до даты подачи заявки в Учреждение или, если заявлен приоритет, до даты ее приоритета.

     5. Уровень техники включает также  содержание любой заявки на  выдачу в Украине патента (в  том числе международной заявки, в которой указана Украина) в той редакции, в которой эта заявка была подана сначала, при условии, что дата ее подачи (а если заявлен приоритет, то дата приоритета) предшествует дате, указанной в части четвертой настоящей статьи, и что она была опубликована на эту дату либо после этой даты.

     6. На признание изобретения (полезной  модели) патентоспособным не влияет  раскрытие информации о нем  изобретателем или лицом, получившим  от изобретателя прямо либо  косвенное такую информацию, в  течение 12 месяцев до даты подачи  заявки в Учреждение или, если заявлен приоритет, до даты ее приоритета. При этом обязанность доказывания обстоятельств раскрытия информации возлагается на лицо, заинтересованное в применении настоящей части.

     7. Изобретение имеет изобретательский  уровень, если для специалиста оно не является очевидным, то есть не следует явно из уровня техники. При оценке изобретательского уровня содержание заявок, указанных в части пятой настоящей статьи, во внимание не принимается

     8. Изобретение (полезная модель) признается промышленно применимым, если оно может быть использовано в промышленности или в иной сфере деятельности. 

     Основываясь на предоставленной суду информации и доказательствам, следует сказать  о процедуре и основаниях признания  свидетельства недействительным.

     Свидетельство может быть признано в судебном порядке  недействительным полностью или  частично в случае:

     а) несоответствия зарегистрированного  знака условиям предоставления правовой охраны;

     б) наличия в свидетельстве элементов  изображения знака и перечня  товаров и услуг, отсутствующих в поданной заявке;

     в) выдачи свидетельства вследствие подачи заявки с нарушением прав других лиц.

       При признании свидетельства  или его части недействительными  Учреждение сообщает об этом  в своем официальном бюллетене.  Свидетельство или его часть, признанные недействительными, считаются не вступившими в силу с даты подачи заявки.  

     Свидетельство - свидетельство Украины на знак для товаров и услуг (документ, удостоверяющий авторское право  на изобретение. Выдавался в СССР. В отличие от патента, авторское свидетельство не сохраняет за автором исключительное право на использование изобретения. Понятие было введено в «Положении об изобретениях» от 30 июля 1919 г. Выдавались до введения с 1 июля 1991 г. Закона СССР «Об изобретениях в СССР», в рамках которого в стране была сохранена только одна форма охраны изобретений — патент). 

     В последующем судом отмечен Закон  Украины «О лекарственных средствах»,а  именно статья 9,которая предусматривает  государственную  регистрацию лекарственных  средств. Лекарственные средства допускаются к применению в Украине после их государственной регистрации, кроме случаев, предусмотренных Законом.

     Государственная регистрация лекарственных средств  проводится на основании заявления, поданного в Министерство здравоохранения Украины или уполномоченный им орган. В заявлении о государственной регистрации лекарственного средства указываются:

• название и адрес производителя;
• название лекарственного средства и его торговое название; название действующего вещества (на латинском языке);
• синонимы;
• форма выпуска;
• полный состав лекарственного средства; показания и противопоказания;
• дозировка; условия отпуска;
• способы применения; срок и условия хранения;
• информация об упаковке;
• данные о регистрации лекарственного средства в других странах.

К заявлению  прилагаются: материалы доклинического изучения, клинического испытания и  их экспертиз; фармакопейная статья или материалы о методах контроля качества лекарственного средства, проект технологического регламента или сведения о технологии производства; образцы лекарственного средства; его упаковка; документ, подтверждающий уплату регистрационного сбора.

     По  результатам рассмотрения указанных  материалов Министерство здравоохранения  Украины или уполномоченный им орган  в месячный срок принимает решение о регистрации или отказ в регистрации лекарственного средства. Решением о государственной регистрации утверждается фармакопейная статья или методы контроля качества лекарственного средства, осуществляется согласование технологического регламента или технологии производства, а также лекарственному средству присваивается регистрационный номер, который вносится в Государственный реестр лекарственных средств Украины.

     В Государственном реестре лекарственных  средств Украины указываются: торговое название лекарственного средства; производитель; международное непатентованное название; синонимы ; химическое название или состав; фармакологическое действие; фармакотерапевтическая группа; показания; противопоказания; меры предосторожности; взаимодействие с другими лекарственными средствами; способы применения и дозы; побочные действия; формы выпуска; условия и сроки хранения; условия отпуска. На зарегистрированное лекарственное средство заявителю выдается удостоверение, в котором указывается срок действия, на протяжении которого лекарственное средство разрешается к применению в Украине. Лекарственное средство может применяться в Украине в течение пяти лет с дня его государственной регистрации. По желанию лица, подавшего заявление о государственной регистрации лекарственного средства, срок, в течение которого оно разрешается к применению на территории Украины, по решению регистрирующего органа может быть сокращен.

     В случае выявления не известных ранее  опасных свойств лекарственного средства Министерство здравоохранения Украины или уполномоченный им орган может принять решение о полном или временном запрете на его применение.

     По  истечению срока, в течение которого зарегистрированное лекарственное  средство было разрешено к применению в Украине, лекарственное средство может применяться при условии его перерегистрации. Решение об отказе в государственной регистрации лекарственного средства принимается, если не подтверждаются заключения относительно его эффективности и безопасности. Об отказе в регистрации лекарственного средства Министерство здравоохранения Украины или уполномоченного им органа в десятидневный срок направляет заявителю письменный мотивированный ответ. Решение об отказе может быть обжаловано в установленном законом порядке.

     Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства и размеры сбора за государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства определяются Кабинетом Министров Украины.

     Не  подлежат государственной регистрации  лекарственные средства, изготовляемые в аптеках по рецептам врачей и по заказу лечебно-профилактических учреждений из разрешенных к применению действующих и вспомогательных веществ.

Затем следует ст. ст. 203, 215 Гражданского Кодекса  Украины, в которых указаны Общие требования, соблюдение которых является необходимым для действительности сделки 
1. Содержание сделки не может противоречить этому Кодексу, другим актам гражданского законодательства, а также моральным основам общества.  
2. Лицо, совершающее сделку, должно иметь необходимый объем гражданской дееспособности.  
3. Волеизъявление участника сделки должно быть свободным и отвечать его внутренней воле.  
4. Сделка должна совершаться в форме, установленной законом.  
5. Сделка должна быть направлена на реальное наступление правовых последствий, обусловленных ею.  
6. Сделка, которая совершается родителями (усыновителями), не может противоречить правам и интересам их малолетних, несовершеннолетних или нетрудоспособных детей.

А также Недействительность сделки 
1. Основанием недействительности сделки является несоблюдение в момент совершения сделки стороной (сторонами) требований, установленных частями первой - третьей, пятой и шестой статьей 203 Кодекса. 
2. Недействительным является сделка, если ее недействительность установлена законом (ничтожная сделка). В этом случае признания такой сделки недействительной судом не требуется. 
В случаях, установленных Кодексом, ничтожная сделка может быть признана судом соответствующей действительности. 
3. Если недействительность сделки прямо не установлена законом, но одна из сторон или другое заинтересованное лицо опротестовывает ее действительность на основаниях, установленных законом, такая сделка может быть признана судом недействительной (оспаримая сделка).

Таким образом, судом было восстановлено, нарушенное право в сфере интеллектуальной собственности.