Оолитовые железные руды накапливались на юго-востоке  Западной Сибири. Залежи фосфоритов известны на территории Восточно-Европейской платформы. Крупнейший по запасам фосфоритовый пояс протягивается от Марокко до Сирии. С лагунными отложениями связаны залежи солей в Туркмении и Северной Америке. Крупные запасы писчего мела имеются на территории Северо-Американской и Восточно-Европейской платформ. Очень богаты меловые толщи сырьем для цементной промышленности. Меловой возраст имеют продуктивные нефте- и газоносные горизонты в Западной Сибири, на западе Центральной Азии, в Ливии, Кувейте Нигерии, Габоне, Канаде и в Мексиканском заливе. [12]

     В Англо-Парижском бассейне находится  рекордная мощность писчего мела – 1,5 км.

     С кислыми интрузиями мелового возраста связаны разнообразные месторождения  полиметаллов и золота в пределах Тихоокеанского пояса. Месторождения олова, свинца и золота известны на северо-востоке России и на западе Северной Америки. Оловянный пояс прослеживается на территории Малайзии, Таиланда и Индонезии. Крупные месторождения олова, вольфрама, сурьмы и ртути известны на юго-востоке Китая и в Южной Корее. В кимберлитовых трубках мелового возраста сосредоточены месторождения алмазов Южной Африки и Индии.

Рис. 2.6. Схема распространения отложений меловой системы на территории Беларуси, месторождения полезных ископаемых [15]

1 – мел,  мергель, 2 – мел, мергель цементные 

     В Беларуси меловые отложения предоставляют сырьё для строительной промышленности. Карбонатные породы, используемые, в основном, для производства цемента и извести, представлены писчим мелом и мергелями, залегающими в толще позднемелового возраста. Они находятся как в коренном залегании, так и в ледниковых отторженцах. На площадях их неглубокого залегания, главным образом, в Кричевском, Климовичском, Костюковичском и Чериковском районах Могилевской области, Волковысском и Гродненском районах Гродненской области разведан целый ряд месторождений. Одни из них (например, Кричевское) представлены писчим мелом, другие (Коммунарское) – мергелем, третьи (Каменка) — мергелем и писчим мелом. Мощность продуктивной толщи на месторождениях варьирует от 10–20 до 50 м при глубине залегания кровли от 1 до 25 м. Содержание СаСО₃ колеблется от 65 % в мергелях до 98 % в писчем мелу. [3]

       Сырьевая база цементной промышленности  включает 15 месторождений с общими  запасами карбонатных пород 720 млн. т. Разрабатывается 8 месторождений, на базе которых действуют РУП «Волковыскцементошифер» и «Кричевцементошифер», а также Белорусский цементный завод, осваивающий запасы мергелей Коммунарского месторождения. Цементная промышленность Беларуси обеспечена карбонатным сырьем на длительную перспективу. Сырьевая база производства извести основана на использовании писчего мела. В стране числится 33 месторождения этого полезного ископаемого с общими запасами по категориям около 210 млн. т. Эксплуатируется 6 месторождений.

 

ГЛАВА 3. ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР

3.1. Органический мир  моря

     В морских бассейнах мелового периода  важнейшими группами являются головоногие, двустворчатые и брюхоногие моллюски, морские ежи, брахиоподы, губки, мшанки, шестилучевые кораллы, фораминиферы.

     Аммоноидеи  принадлежали отрядам: Ammonitida, Lytoceratida, Phylloceratida. На рубеже юры и мела появилось много новых семейств и родов. Разнообразие меловых аммонитов велико (Schloenbachia, Tissotia, Polyptycites, Parahoplites, Acanthoceras, Neocomites, Simbirskites и др.), оно в какие-то интервалы времени не уступало юрскому. Характерно появление многих аммонитов с необычайной формой раковины. Например, у рода Crioceratites часть оборотов не соприкасается с предыдущими, а у Scaphites и Ancyloceras (Рис. 3.2.) часть раковины выпрямлена, а затем загнута, у Baculites раковина почти прямая, у Turrilites имеет вид закрученной башенки, у Nipponites она напоминает клубок. Наряду с нормальной лопастной линией появляются формы с упрощенной скульптурой (Tissotia). Возникают и широко распространяются гигантские формы Pachydiscus, Ammonitoceras, отдельные экземпляры которых обладают раковиной до 2 м в поперечнике (Рис. 3.1.). У некоторых наблюдается прирастание (Nipponites). Появление таких форм объясняют возникновением каких-то неблагоприятных факторов среды, приведших к изменению образа жизни у части форм.

       В мелу несколько увеличилось  разнообразие наутилид. Среди белемнитов не произошло особых изменений на границе юры и мела, часть семейств и родов перешла в мел. Для раннего мела характерны роды: Duvalia, Neohibolitcs, для позднего – Actinocamax, Belemnitella, Belemnella.

     Двустворки  в мелу приобретали все большое  значение. Наиболее характерны представители  отрядов и подотрядов: Astartida, Trigoniida, Pectenida, Ostreina, Hippuritida; среди них появилось много новых родов и видов. В позднем мелу широкое распространение получили иноцерамы (Inoceramus) – важная для стратиграфии группа, а также рудисты (Hippurites). Рудисты вместе с другими организмами участвовали в образовании рифов.

     В составе гастропод большие изменения  произошли в середине мела, когда  появилась основная масса семейств подотряда Neogastropoda, особенно характерных  для кайнозойской эры.

     Кораллы претерпели заметные изменения, появились  новые  семейства. Рифообразующие формы. Ostreidae, Fungidae, Turbinolidae нередку встречаются с рудистами. Характерной позднемеловой формой является одиночный коралл Cyclolites.

       Интенсивное рифообразование происходило  в барреме, апте и особенно  в позднем мелу.

     Брахиоподы  постепенно теряли свое значение, число  родов сильно уменьшилось.

 

Рис. 3.1. Размер Pachydiscus по сравнению с человеком [16] 

     Среди мшанок продолжался расцвет циклостомат, но доминировали уже хейлостоматы.

     В мелу появилось много семейств морских лилий, очень разнообразны морские ежи, особенно «неправильные», в том числе сердцевидные. Характерны роды: Echynocorys, Micraster и др. (Рис. 3.2.)

     Фораминиферы  в мелу достигли исключительного  развития. Среди них большую роль играли как бентосные, так и планктонные формы из отрядов Nodosariida, Rotaliida и др. Позднемеловая эпоха отличалась массовым развитием планктонных фораминифер Globigerinidae, Globotruncanidae, крупные фораминиферы семейства Orbitoididae. По фораминиферам выделено 36 зон. [13]

       Среди костных рыб вначале преобладали лучеперые цельнокостные, но постепенно они вытеснялись костистыми. С позднего мела началось бурное развитие хрящевых рыб, в том числе высших акуловых.

     Среди морских водорослей очень характерны микроскопические золотистые – кокколитофориды (нанопланктон) и впервые появившиеся диатомовые. Нанопланктон и фораминиферы (Rotaliida, Lagenida) в позднем мелу образовывали своеобразные илы, из которых формировался затем писчий мел.

В морях  млекопитающих не было, а нишу крупных  хищников занимали рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозазавры, достигающие гигантской длины (рис. 3.3). Плезиозавры – отряд ископаемых пресмыкающихся. Жили в триасе – мелу. Расцвет пришёлся на юру – ранний мел. Плезиозавры были прекрасно

 

Рис. 3.2. Характерные представители организмов мелового периода [13]

Аммоноидеи: 1 – Crioceratites (К₁), 2 – Ancyloceras (К₁), 3 – Hamulina (К₁), 4 – Turrilites, 5 – Nipponites; 6 – Belemnitella. Двустворчатые моллюски: 7 – Inoceramus, 8 – Hippurites. Иглокожие: 9 – морская лилия (Marsupites), 10 – морской ёж (Micraster). 

приспособлены к жизни в водоемах, хотя им приходилось  выныривать на поверхность, чтобы вдохнуть воздуха. Имели четыре конечности, преобразованные  в ласты и бочкообразное тело. У одних были длинные шеи и маленькие головы, у других – короткие шеи и огромные головы. Обитали в солоноводных водоёмах – морях и океанах. Останки обнаружены на всех континентах, в том числе и в Антарктиде.

     Выделяют  два подотряда плезиозавров – длинношеих плезиозавроидов (включая семейство цимолиазавров) и короткошеих плиозавроидов. Самые плиозавроиды родов кронозавр из верхнего мела Австралии. И тот, и другой могли достигать 15 м в длину. Плезиозавры в основном питались моллюсками и рыбой. Крупные виды питались другими морскими рептилиями и летающими ящерами.[16]

Мозазавры близкие родственники современных варанов. Мозазавры приспособлены к обитанию в водной среде: тело имеет обтекаемую форму, а конечности преобразованы в ласты. Существовали в меловом периоде. Останки

     Рис. 3.3. Реконструкции морских рептилий

     1 – плезиозавр, 2 – ихтиозавр, 3 –  мозазавр 

обнаружены  на всех континентах (за исключением  Антарктиды).  Длина мозазавров колеблется от 3 м до 17 м. Самые крупные представители мозазавридов – тилозавр (15 м), гайнозавр и мозазавр (оба до 17 м).Мозазавры заняли многие экологические ниши в морях мелового периода. Главным образом ниши хищников крупных и средних размеров. Но некоторые, как например глобиденс освоили ниши «моллюскоедов». Зубы глобиденса были шаровидного вида, и служили для раскусывания раковин моллюсков.  

3.2. Органический мир суши

     Органический  мир суши был своеобразен. В начале раннемеловой эпохи наземная флора  имела много общего с позднеюрской. Она состояла из цикадофитовых, гинкговых и папоротниковых, нонаряду с ними бурного расцвета достигли беннетиттовые. В целом. 
флора раннего мела оставалась мезофитной, но в барреме появились первые покрытосеменные, которые стали преобладать в позднемеловое время, и флора приобрела облик кайнофитной. Если в барреме это были отдельные представители, то уже в сеномане они оттесняют голосеменные. Кайнофитный облик позднемеловой флоры определяется развитием в ее составе большого количества таких современных форм, как дуб (Quercus), бук (Fagus), ива (Salix), береза (Betula), платан, лавр, магнолия. Основные изменения произошли в

     Рис. 3.4. Реконструкции меловых динозавров

     1 – тираннозавр, 2 – тарбозавр, 3 – игуанодон, 4 – трицераптос 

середине  периода, эволюция растений опережала  эволюцию животных.

     Среди позвоночных продолжали господствовать динозавры. Из травоядных, для раннего мела были характерны игуанодоны. Для позднего – семейство гадрозавров или утконосых динозавров – самых крупных двуногих животных; обитали рогатые динозавры, они были травоядными и передвигались на четырех конечностях (род Triceratops). Существовали и огромные хищные динозавры – тиранозавры, тарбозавры, карнозавр (самый крупный). Для мелового периода характерно появление змей, которые как и крокодилы, большое развитие получили в кайнозое.

     Крылатые пресмыкающиеся — птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников (размах крыльев от 12 до 14 метров), хотя уже появились настоящие птицы. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, ящерохвостые птицы типа археоптерикса и настоящие веерохвостые птицы.

     В классе птиц в меловое время уже  нет переходных форм. Вместо них появились настоящие птицы – преимущественно зубастые, хотя известны и первые беззубые птицы. Зубастые птицы  вымерли в конце мелового периода

 

Рис. 3.5. Реконструкции птеродактиля 

       Взрыв в развитии цветковых  привел к распространению насекомых-опылителей. Начиная с сеноманского века, состав насекомых стал приобретать кайнозойский облик. [12]

     Млекопитающие, появившиеся еще в начале мезозоя, все еще были мелкими и встречались довольно редко, но за меловой период они прошли сложный эволюционный путь, дав начало многим формам после исчезновения

динозавров. В конце мелового периода появились  мелкие сумчатые и плацентарных, в частности, насекомоядные млекопитающие.  

3.3. Великое мезозойское вымирание

     В конце мелового периода произошло  нечто весьма странное и загадочное. В морях и океанах в одночасье исчезли кокколитофориды, меловые планктонные фораминиферы, аммониты, белемниты, кораллоподобные двустворчатые моллюски – рудисты. Вымерло 50% семейств радиолярий, 75% семейств брахиопод, от 25 до 75% семейств лишились двустворчатые и брюхоногие моллюски, морские ежи и морские лилии. На 75% сократилось число акул. На суше внезапно вымерли все динозавры, а в небесах после окончания мелового периода не осталось ни единого птерозавра. Вымерло более 100 семейств морских беспозвоночных и примерно такое же количество среди наземных животных и растений. Причины меловой катастрофы до конца не понятны.