Кредитно-денежная политика

   После связывания с мРНК аминоацил-тРНК помещают (включают) аминокислоты вдоль молекулы мРНК в  последовательности, соответствующей  последовательности триплетов азотистых  оснований в мРНК . Наращивание  полипептидной цепи обеспечивается тем, что при синтезе белка  рибосомы (полисомы) движутся вдоль  цепи мРНК, т. е. рибосомы осуществляют считывание мРНК от одного конца до другого . Эффективность работы рибосом  чрезвычайно велика. Например, у  бактерий одна рибо-сома за 1 секунду  присоединяет к полипептидной цепи свыше 20 аминокислот. Одновременно происходит формирование пептидных связей, обеспечиваемое несколькими ферментами-трансферазами, один из которых катализирует одновременно связывание аминоа-цил-тРНК с рибосомной, происходящее в присутствии ГТФ  как кофактора. Каждая пептидная  связь образуется ковалентным связыванием  атома углерода карбоксильной группы первой аминокислоты с аминогруппой второй аминокислоты. При этом в  процессе связывания происходит открепление  тРНК первой аминокислоты от углерода карбоксильной группы своей аминокислоты. Каждая вновь добавляемая аминокислота встает на место, следующее за аминокислотой, добавленное ранее. Как видно, полипеп-тидная цепь наращивается с карбоксильного конца, а аминокислоты добавляются  последовательно. Трансляция осуществляется в направлении от 5'- к 3'-концу полипептидного тяжа.

   тРНК характеризуются  исключительно высокой специфичностью, что проявляется в их антикодоновых  последовательностях, соответствующих  кодонам, доступности для распознания  нужной аминоацил-тРНК-синтетазой и  в точности связывания с сайтами  А и Р на рибосомах.

   Инициация, элонгация и терминация полипептидного синтеза находятся под генетическим контролем.

   Наряду  с кодонами, детерминирующими последовательность аминокислот, существуют кодоны, определяющие начало и конец чтения иРНК. В  синтезе белка существенная роль принадлежит N-концевой аминокислоте формилметионину и его тРНК. N-формилметионил-тРНК (ОНС×NH×CH×(CH2×CH2× SCH3)CO×О×тРНК) образуется в результате формилирования а-ами-ногруппы метионина NH2×СН(СН2×СН2×SCH3)×СО×ОН в метионил-тРНК. Поскольку формулирование характерно только для метионина и катализируется ферментом трансформилазой, то считают, что формилметионин-тРНК является инициатором синтеза полипепти-да. Это означает, что все полипептиды в процессе синтеза начинаются с метионина. N-формилметионин является N-концевой аминокислотой всех белков.

   Синтез  белков является исключительно точным механизмом. Обобщенные результаты исследований частоты ошибок в белковом синтезе  показывают, что одна ошибка, т. е- одно включение «неправильной» аминокислоты, происходит лишь на каждые 10 000 включенных аминокислот. Точность механизма белкового  синтеза обеспечивается точностью  связывания аминокислот со своими тРНК и точностью спаривания кодонов  мРНК с антикодонами тРНК.