Шпаргалка по "Химии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 23 Июня 2013 в 18:22, шпаргалка

Краткое описание

Работа содержит ответы на вопросы по предмету "Химия".

Содержимое работы - 43 файла

химия.docx

— 21.61 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

1. Предмет и основные понятия физичкой и коллоидной химии..docx

— 24.65 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

10 Газообразное состояние вещества Газовые законы.docx

— 40.43 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

11 Идеальный газ Ренальный газ .docx

— 31.31 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

12 Основные понятия и законы термодинамики.docx

— 48.88 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

13 Первый закон термодинамикиЭнтальпия.docx

— 23.81 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

14 Второй закон термодинамики Энтропия.docx

— 22.41 Кб (Скачать файл)

Второй Закон Термодинамики

Второй Закон  Термодинамики, как и Первый (Закон сохранения энергии) установлен эмпирическим путем. Впервые его сформулировал Клаузиус: "теплота сама собой переходит лишь от тела с большей температурой к телу с меньшей температурой и не может самопроизвольно переходить в обратном направлении".

Другая формулировка: все самопроизвольные процессы в природе идут с увеличением энтропии. (Энтропия - мера хаотичности, неупорядоченности системы).

Рассмотрим систему из двух контактирующих тел с разными  температурами. Тепло пойдет от тела с большей температурой к телу с меньшей, до тех пор, пока температуры обоих тел не выровняются. При этом от одного тела к другому будет передано определенное количество тепла dQ. Но энтропия при этом у первого тела уменьшится на меньшую величину, чем она увеличится у второго тела, которое принимает теплоту, так как, по-определению, dS=dQ/T (температура в знаменателе!). То есть, в результате этого самопроизвольного процесса энтропия системы из двух тел станет больше суммы энтропий этих тел до начала процесса. Иначе говоря, самопроизвольный процесс передачи тепла от тела с высокой Т к телу с более низкой Т привел к тому, что энтропия системы из этих двух тел увеличилась!

Заметим, что, рассматривая эту систему из двух тел, мы подразумевали, что внешнего теплопритока в нее  или теплооттока из нее нет (для простоты, чтобы не пудрить себе мозги) - то есть, считали ее изолированной (или замкнутой). Отсюда еще одна формулировка Второго Закона Термодинамики: "При прохождении в изолированной системе самопроизвольных процессов энтропия системы возрастает". Или: "Энтропия изолированной системы стремится к максимуму" - так как самопроизвольные процессы передачи тепла всегда будут происходить, пока есть перепады температур.

А что будет, если наша система  из двух тел будет неизолирована (незамкнута) и, допустим, в нее поступает тепло? Ясно, что ее энтропия будет увеличиваться еще больше, так как при получении телом тепла энтропия его увеличивается (dS=dQ/T).

Но для простоты формулировки этот момент обычно не упоминают и  поэтому формулируют Второй Закон термодинамики именно для изолированных систем. Хотя, как мы видим, он действует точно также и для открытых систем в случае поступления в них тепла.

И представьте, эти идиоты эволюционисты уперлись в общепринятую формулировку Второго Закона термодинамики для изолированных систем, утверждая, что, мол, если система открыта, то Второй Закон Термодинамики не действует! Это какими же тупыми и безмозглыми надо быть, что даже мозгами чуть-чуть лень пошевелить, чтобы понять такую простую истину, что для открытой системы с подведением тепла энтропия растет даже быстрее, чем для изолированной!

Энтропи́я (от др.-греч. ἐντροπία — поворот, превращение) — в естественных науках мера беспорядка системы, состоящей из многих элементов. В частности, в статистической физике — мера вероятности осуществления какого-либо макроскопического состояния; в теории информации — мера неопределённости какого-либо опыта (испытания), который может иметь разные исходы, а значит, и количество информации; в исторической науке, для экспликации феномена альтернативности истории (инвариантности и вариативности исторического процесса).

Энтропия в информатике — степень неполноты, неопределённости знаний.

Явление, обратное энтропии, именуется негэнтропией.

Понятие энтропии впервые  было введено Клаузиусом в термодинамике в 1865 году для определения меры необратимого рассеивания энергии, меры отклонения реального процесса от идеального. Определённая как сумма приведённых теплот, она является функцией состояния и остаётся постоянной при обратимых процессах, тогда как в необратимых — её изменение всегда положительно.

,

где  — приращение энтропии;  — минимальная теплота, подведённая к системе; T — абсолютная температура процесса.


15 Гомогенные и гетерогенные реакции.docx

— 17.49 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

16 Влияние концентрации температуры давления.docx

— 25.90 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

17 Катализ ферменоты.docx

— 15.02 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

18 Состояние хим равновесия константа равновесия.docx

— 18.16 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

19 Ла-шателье влияние факторов на скорость реакции .docx

— 27.75 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

2.История розвития теории строения атома.docx

— 14.51 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

20 Термохимия, закон Гесса ТЭР.docx

— 0 байт (Скачать файл)

21Растворы концентрации растворов.docx

— 38.01 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

22 Механизмы процесса растворения Растворимость.docx

— 23.81 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

22 Растворимость.docx

— 16.25 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

23 Свойства Растворов.docx

— 50.84 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

24 Сильные и слабые електролиты.docx

— 16.94 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

25 Константа Диссоциации з-н Освальда.docx

— 91.70 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

26 Ионный добуток воды Водневий показник.docx

— 25.25 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

27 Адсорбция Виды адсорбции.docx

— 14.82 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

27 Сорбция виды в техгологии.doc

— 40.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

28 Дисперсные системы.doc

— 50.00 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

29 Грубодисперсные системы.doc

— 34.00 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

3.електронная структура атома.docx

— 60.48 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

30 ЭМУЛЬСИИ.doc

— 27.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

31 Пена порошки суспензии аерозоли.doc

— 49.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

32 Коллойдные растворы.doc

— 32.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

33 Способы получения коллоидных растворов.doc

— 26.00 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

35 Диализ.doc

— 24.00 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

34 строение коллойдной частитицы Мицелла.doc

— 22.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

36 Коагуляция.doc

— 37.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

37 Высокомоллекулярные соединения.doc

— 66.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

38 Набухание, растворение ВМС.doc

— 34.50 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

4. Химическая связь.docx

— 65.42 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

40 Студни.doc

— 63.00 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

5. виды мемолекулярных взаимодействий.docx

— 15.54 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

6.Механизм химических реакций. Цепочные реакции.docx

— 14.67 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

7. Агрегатный состояние вещества.docx

— 0 байт (Скачать файл)

7АГРЕГ~2.DOC

— 106.67 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

8 Жидкое состояние вещества.docx

— 18.04 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

9 Твердое состояние вещества.docx

— 51.99 Кб (Открыть файл, Скачать файл)

Информация о работе Шпаргалка по "Химии"