Сернокислотное алкилиривание изобутана бутиленом

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Декабря 2011 в 13:38, реферат

Краткое описание

Реакция сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами протекает избирательно. Легче всего подвергаются алкилированию изобутан и изопентан, т.е. изопарафиновые углеводороды, содержащие один третичный атом углерода в молекуле. Парафиновые углеводороды с четвертичным атомом углерода в молекуле типа 2,2-диметилбутана алкилируются значительно труднее и при более жестких условиях. Парафины нормального или изостроения, содержащие в одновременно с третичным четвертичный атом углерода, в присутствии серной кислоты практически не алкилируются.

Содержание работы

1. Назначение процесса. 3
2. Сырье 4
3. Технологические параметры процесса алкилирования 5
4. Катализаторы процесса алкилирования 7
5. Карбоний-ионный механизм сернокислотного алкилирования 8
Список использованной литературы

Скачать целиком (21.98 Кб) Сколько стоит заказать работу?
Содержимое работы - 1 файл

Документ Microsoft Office Word (2).docx

— 24.89 Кб (Скачать файл)
align="justify">     Фтороводород при взаимодействии с алкенами и особенно диенами дает фториды, частично растворимые в нем. Алкилфториды разлагаются при нагревании до 215°С, от воды и неразлагающихся фторидов фтороводород легко отделяется перегонкой. Используемая в процессе кислота содержит 80 — 90 % НF и менее 1 % воды. Расход фтороводорода составляет всего примерно 0,7 кг/м3 алкилата и обусловлен в основном неполной регенерацией при перегонке из углеводородных потоков и выделением из них при защелачивании.

     Несмотря  на ряд существенных преимуществ  фтороводорода перед серной кислотой как катализатора алкилирования высокая токсичность ограничивает применение фтороводородного алкилирования. 

     5. Карбоний-ионный механизм сернокислотного алкилирования 

     Механизм  реакции осложнен процессами изомеризации. Вторичный ион карбония, образовавшийся из н-олефина, менее стабилен, чем  третичный, вследствие чего происходит быстрый обмен гидрид-иона с изопарафином

     Образующийся третичный карбоний-катион реагирует с исходным олефином:

     Получившийся  ион карбония склонен к внутримолекулярным перегруппировкам, сопровождающимся миграцией водорода и метильных групп.

     Ионы  карбония взаимодействуют с изобутаном, в результате чего получается С8Н18 и третичный бутил-катион: 

     8 

          Состав изомеров зависит как от стабильности промежуточных карбоний-ионов, так и от обменной скорости с изобутаном.

     В результате побочных реакций получаются ненасыщенные полимеры, ухудшающие качество алкилата и ведущие к повышенному расходу катализатора. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

9 

Список  использованной литературы 

1. Потехин  В.В., Потехин В.М. Основы теории  химических процессов технологии  органических веществ и нефтепереработки: Учебник для ВУЗов. СПб: ХИМИЗДАТ, 2005.

2. Лебедев  Н.Н., Манаков М.Н., Швец В.Ф. Теории  химических процессов органического  и нефтехимического синтеза, М.: Химия, 1984.

3. Ахметов  С.А. Технология глубокой переработки  нефти и газа: Учебное пособие  для ВУЗов. Уфа: Гилем, 2002.

Информация о работе Сернокислотное алкилиривание изобутана бутиленом