Получение соляной кислоты

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Октября 2011 в 17:15, реферат

Краткое описание

Соляная кислота - сильная одноосновная кислота. Техническая кислота имеет желтовато-зелёный цвет из-за примесей хлора и солей железа. Она одна из самых сильных кислот. Растворяет (с выделением Н2 и образованием солей — хлоридов) все металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода. Хлориды образуются и при взаимодействии соляной кислоты с окислами и гидроокисями металлов.

Содержание работы

1. Общие сведения
2. Химические свойства
3. Получение
3.1. Получение из абгазов (побочных газов) ряда процессов
3.2. Сульфатный метод
3.3. Очистка от примесей
4. Применение
5. Литература

Содержимое работы - 1 файл

охт.docx

— 1.89 Мб (Скачать файл)

         9. Часть башни  Рормана в разрезе.

         При этом отверстия  одной полки приходятся против  целых мест другой. Это делается  с той целью, чтобы по возможности  чаще менять направление газа, проходящего через башню, и  таким образом облегчить оседание  из него мелких капель соляной  кислоты. По этим полкам навстречу  току газа течет вода, падая  с одной полки на другую; они таким образом заменяют собой кокс. Что касается размеров коксовых башен, то, по Лунге, достаточно одной башни с основанием 1,8 м в квадрате и высотой 15 м для работы двух чаш, рассчитывая на суточную переработку 15 — 20 тонн соли, если предварительно пропускать газы через 2 — 3 резервуара; лучше, однако, доводить высоту до 18 м, если хотят получать кислоты больше и более крепкую. Делать башни в 30 м высотой излишне, и на тех заводах, где такие были, впоследствии предпочитали ставить вместо одной две башни по 15 м. При рациональной системе конденсации можно считать, что HCl из чаши сгущается почти весь (до 1/2 — 1%), и притом в крепкую кисл. Газы из муфеля и пламенной печи для полноты поглощения требуют установки добавочной башни, где получается очень слабая кисл. Так как она имеет очень ограниченное применение, то на больших заводах стараются уменьшить выход ее до minimum'a, увеличивая размеры башни или ставя между печью и башней баллоны или каменные резервуары.

        Контроль производства соляной кислы прежде всего состоит в определении крепости выходящей кислоты. Для этой цели берут несколько раз в день пробы и определяют уд. в. ее ареометром; лучше, если выходящая кисл. будет постоянно протекать через особый стеклянный цилиндр с ареометром (см. выше). Кислота, назначенная для продажи, должна иметь зимой крепость 21 — 22°Б., а летом 19 — 20°Б. Другой пункт, на который обращается внимание, это — количество HCl, остающегося не поглощенным и уходящего вон с дымовым газом. При сырой погоде уже по легкому дымку у трубы, выводящей газ, можно видеть, что некоторая часть HCl прошла через приборы не поглощенной, но для точного определения нужно сделать анализ топочных газов на содержание в них HCl, поглощая HCl из известного объема газа водой или содой, или раствором AgNO3 (см. Газовый анализ). По отчетам английских фабричных инспекторов за 1891—1893 гг. среднее количество несгущенного HCl на разных заводах было 0,185 - 0,213 г в 1кб.м. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

3.3. Очистка от примесей

         В продажу соляная  кислота идет у нас в стеклянных  бутылях (до 2 ведер емкости), вставленных  в ивовые корзины с соломой.  Во Франции употребляют глиняные  резервуары (на 50 кг), которые при  перевозке ставятся в корзины.  В Англии, между прочим, в ходу  железные резервуары, выложенные  внутри каучуком на 8000 кг кислоты.  В Германии соляная кислота  хранится и перевозится в глиняных  резервуарах емкостью до 800 литров. Продажная соляная кислота содержит  в виде примесей натрий, кальций,  железо, сернистую, серную кислоту, хлор, бром, йод, мышьяк, селен, а иногда азотную кислоту и азотистую, если к поваренной соли был примешан бисульфат от получения азотной кислоты.

         По Шенеру, чтобы очистить соляную кислоты от серной, берут раствор хлористого магния такой концентрации, который бы кипел около 118 — 120°, и приливают к нему непрерывной струёй соляную кисл. так, чтобы кипение не прекращалось; тогда будет непрерывно отгоняться соляная кислота, не содержащая серной, железа и пр., а хлористый магний будет переходить в сернокислый. По де Геену, для той же цели берут разбавленную серную кислоту, с температурой кипения градусов на 10 выше темп. кипения соляной кисл., нагревают ее в свинцовых аппаратах при помощи свинцового змеевика и льют струёй соляную кислоту. Для удаления мышьяка (по Otto) разбавляют соляную кислоту водой (до уд. в. 1,12), насыщают ее сероводородом, фильтруют и перегоняют. Leather обрабатывает продажную кислоту сернистым барием, который выделяет сразу и серную кисл. и мышьяк. Энгель прибавляет до 0,5% тиосерно-кислого калия, фильтрует и перегоняет. Главная масса всей вырабатываемой соляной кислоты идет для получения хлора и фабрикации белильных солей. В продаже отличают неочищенную соляную кислоту (crudum), и очищенную. Последняя бывает, обыкновенно, уд. в. 1,12 и 1,19. Кислота уд. в. 1,19 дымит на воздухе и потому называют дымящей соляной кислотой.  
 
 
 
 
 
 
 
 

4. Применение

          Соляная кислота  — важнейший продукт химической  промышленности. Она идёт на получение  хлоридов различных металлов и синтез хлорсодержащих органических продуктов. Соляную кислоту применяют для травления металлов, для очистки различных сосудов, обсадных труб буровых скважин от карбонатов, окислов и др. осадков и загрязнении. В металлургии ею обрабатывают руды, в кожевенной промышленности — кожу перед дублением. Соляная кислота — важный реактив в лабораторной практике. Транспортируют ее в стеклянных бутылях или гуммированных (покрытых слоем резины) металлических сосудах.

          В медицинской  практике разведённую соляную  кислоту применяют в каплях  и микстурах в комбинации с  пепсином при заболеваниях, сопровождающихся  недостаточной кислотностью желудочного  сока (например, гастрите), а также  гипохромной анемии (совместно с  препаратами железа для улучшения  их всасывания). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

5. Литература

1. Любавин, "Техническая химия" (т. I и II, 1995—99)

2. Бунге, "Курс химической технологии" (вып. 2, 1995).

3. Левинский М.И, Мазанко А. Ф., Новиков И. Н. «Хлористый водород и соляная кислота» М.:Химия 1985

4. http://www.xumuk.ru/bse/2537.html

5. Епифанцева В.В. «Химическая промышленность», Мн.: Высшая школа, 2005. – 274с.

6. Каролькова Р.В. «Химическая промышленность», - СПб.:Питер, 2005. – 285с.

Информация о работе Получение соляной кислоты