Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Ноября 2011 в 23:17, курсовая работа
Суперфосфат – смесь Ca(H2PO4)2*H2O и CaSO4. Это наиболее распространённое минеральное фосфорное удобрение. Фосфор в суперфосфате присутствует в основном в виде монокальцийфосфата и свободной фосфорной кислоты. Удобрение содержит гипс и др. примеси (фосфаты железа и алюминия, кремнезём, соединения фтора и др.).
Введение 3
2. Открытие фосфора 5
3. Фосфор в природе 7
4. Фосфорные удобрения 10
5. Двойной суперфосфат 12
6. Химизм процесса 13
7. Способы и параметры производства 21
8. Технологические расчеты 36
9. Список литературы
ГОССУДАРСТВЕННАЯ КОРПОРАЦИЯ
ПО
АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ
«РОСАТОМ»
ФГОУ
СПО «Южно-Уральский
политехнический колледж»
Курсовая работа
по дисциплине:
«Технология неорганических веществ»
Тема: «Двойной
суперфосфат»
Выполнил:
студентка
гр. ХТ – 72
Н.И.Байрамова
Проверил:
В.Н. Десятник
г. Озерск
2009
Содержание
1. | Введение | 3 |
2. | Открытие фосфора | 5 |
3. | Фосфор в природе | 7 |
4. | Фосфорные удобрения | 10 |
5. | Двойной суперфосфат | 12 |
6. | Химизм процесса | 13 |
7. | Способы и параметры производства | 21 |
8. | Технологические расчеты | 36 |
9. | Список литературы | 44 |
1.Введение
Суперфосфат – смесь Ca(H2PO4)2*H2O и CaSO4. Это наиболее распространённое минеральное фосфорное удобрение. Фосфор в суперфосфате присутствует в основном в виде монокальцийфосфата и свободной фосфорной кислоты. Удобрение содержит гипс и др. примеси (фосфаты железа и алюминия, кремнезём, соединения фтора и др.). Получают суперфосфат из природных фосфатов (апатита и фосфорита) или апатитового концентрата, обрабатывая их серной кислотой, по реакции:
Са3(РО4)2 + 2H2SO4 = Сa(H2PO4)2 + 2CaSO4.
Для получения двойного суперфосфат апатит или фосфорит обрабатывают фосфорной кислотой.
Производят
несколько видов суперфосфатов. Простой
суперфосфат – серый порошок, почти не
слёживаемый, среднерассеваемый; в удобрении
14-19,5% усвояемой растениями P2O5.
Его получают действием H2SO4 на
природные фосфаты (апатиты, фо
Суперфосфат
применяют на всех почвах в качестве
основного предпосевного, припосевного
(лучше гранулированный
2.Открытие фосфора.
История открытия химических элементов полна личных драм, различных неожиданностей, таинственных загадок и удивительных легенд. Успех оказывался верным спутником тех, кто умел пристально всматриваться в природные явления.
Древние фолианты сохранили для нас отдельные эпизоды из жизни отставного солдата и гамбургского купца. Звали его Хенниг Бранд (1630-?). Его купеческие дела шли не блестяще, и именно по этой причине он стремился выбраться из нищеты. Она его ужасно угнетала. И Бранд решил попытать счастья в алхимии. Тем более что в XVII веке считалось вполне возможным найти «философский камень», который способен превращать неблагородные металлы в золото.
Бранд
провел уже множество опытов с
различными веществами, но ничего дельного
у него не получалось. Однажды он решил
провести химический эксперимент с мочой.
Выпарил ее почти досуха и оставшийся
светло-желтый осадок смешал с углем и
песком, нагревая в реторте без доступа
воздуха. В результате Бранд получил новое
вещество, которое обладало удивительным
свойством – светиться в темноте.
Так в 1669 г. был открыт фосфор, играющий
исключительно важную роль в живой природе:
в растительном мире, в организме животных
и человека.
Счастливый ученый не замедлил воспользоваться
необычным свойством нового вещества
и стал демонстрировать светящийся фосфор
знатным особам за довольно высокое вознаграждение.
Все, что соприкасалось с фосфором, приобретало
способность светиться. Достаточно было
помазать фосфором пальцы, волосы или
предметы, и они вспыхивали таинственным
голубовато-белым светом. Религиозно и
мистически настроенные богатые люди
того времени диву давались, смотря на
различные манипуляции Бранда с этим «божественным»
веществом. Он ловко использовал огромный
интерес ученых и широкой публики к фосфору
и стал продавать его по цене, превосходившей
даже стоимость золота. X. Бранд производил
фосфор в больших количествах и держал
способ его получения в строжайшей тайне.
Никто из других алхимиков не мог проникнуть
в его лабораторию, и поэтому многие из
них стали лихорадочно ставить различные
опыты, стремясь раскрыть секрет изготовления
фосфора.
В 1680г. секрет получения фосфора был открыт в Англии знаменитым химиком Р. Бойлем. После смерти Р. Бойля его ученик немец А. Ганквиц, улучшив методику получения фосфора, наладил его производство и даже попытался изготовить первые спички. Он снабжал фосфором научные учреждения Европы и отдельных лиц, желающих приобрести его. Для расширения торговых связей А. Ганквиц посетил Голландию, Францию, Италию и Германию, заключая новые договора на продажу фосфора. В Лондоне им была основана фармацевтическая фирма, получившая широкую известность.
Лишь
столетие спустя после обнаружения
фосфора он перешел из мира торговли
и наживы в мир науки.
3.Фосфор в природе
Фосфор
по своей важности ничуть не уступает
азоту. Он участвует в великом
природном круговороте веществ,
и, не будь фосфора, растительный и животный
мир был бы совсем иным. Однако фосфор
встречается в природных
Фосфор редко встречается в больших количествах,
и в целом его следует отнести к рассеянным
элементам. В свободном виде в природе
он не обнаружен, так как обладает очень
важным свойством – легко окисляется, но содержится
во многих минералах, число которых уже
составляет 190. Главнейшие из них - фторапатит,
гидроксилапатит, фосфорит. Несколько
реже встречаются вивианит, монацит, амблигонит,
трифилит и совсем в ограниченных количествах
- ксенотит и торбернит.
Что касается минералов фосфора, то они делятся на первичные и вторичные. Среди первичных наиболее распространены апатиты, представляющие в основном породы магматического происхождения. Химический состав апатита - фосфат кальция, содержащий некоторое количество фторида и хлорида кальция. Кроме того, они содержат от 5 до 36% Р2О5. Обычно эти минералы в большинстве случаев встречаются в зоне магмы, но нередко они обнаруживаются в местах, где изверженные породы соприкасаются с осадочными. Из всех известных месторождений фосфатов наиболее значительные имеются в Норвегии и Бразилии. Крупное отечественное месторождение апатитов открыто академиком А. Е. Ферсманом в Хибинах в 1925 г. «Апатит в основном соединение фосфорной кислоты и кальция, – писал А. Е. Ферсман. –Внешний вид этого минерала так разнообразен и странен, что старые минералоги назвали его апатитом, что значит по-гречески «обманщик». То это прозрачные кристаллики, до мелочей напоминающие берилл или даже кварц, то это плотные массы, неотличимые от простого известняка, то это радиально-лучистые шары, то порода зернистая и блестящая, как крупнозернистый мрамор».
Апатиты в результате действия процессов выветривания, жизнедеятельности бактерий, разрушения различными почвенными кислотами переходят в формы, легко потребляемые растениями, и таким образом вовлекаются в биохимический круговорот. Следует отметить, что фосфор усваивается только из растворенных солей фосфорной кислоты. Однако фосфор из почвы частично вымывается, а большое количество его, поглощенное растениями, не возвращается обратно в почву и уносится вместе с урожаем. Все это приводит к постепенному истощению почвы. При внесении в почву фосфорных удобрений урожайность увеличивается.
Несмотря
на значительные потребности в фосфорных
удобрениях, особых опасений, связанных
с истощением запасов сырья, для их производства,
по всей видимости, нет. Эти удобрения
могут быть получены при комплексной переработке
минерального сырья, донных морских отложений
и различных геологических пород, богатых
фосфором.
При разложении богатых фосфором соединений
органического происхождения нередко
образуются газообразные и жидкие вещества.
Иногда можно наблюдать выделение газа
с запахом гнилой рыбы – фосфористого водорода, или
фосфина, РН3. Одновременно с фосфином
идет образование другого продукта – дифосфина,
Р2Н4, представляющего собой
жидкость. Пары дифосфина самовоспламеняются
и поджигают газообразный фосфин.
Фосфин и дифосфин в природе встречаются довольно редко, и чаще приходится иметь дело с такими соединениями фосфора, как фосфориты. Это вторичные минералы-фосфаты органического происхождения, играют особо важную роль в сельском хозяйстве. На островах Тихого океана, в Чили и Перу они образовались на основе птичьего помета – гуано, который в условиях сухого климата накапливается мощными слоями, нередко превышающими сотню метров.
Образование фосфоритов может быть связано и с геологическими катастрофами, например с ледниковым периодом, когда гибель животных носила массовый характер. Подобные процессы возможны и в океане при массовой гибели морской фауны. Быстрое изменение гидрологических условий, которое может быть связано с различными процессами горообразования, в частности с действием подводных вулканов, несомненно, в отдельных случаях приводит к смерти морских животных. Фосфор из органических остатков частично усваивается растениями, но в основном, растворяясь в морской воде, переходит в минеральные формы. Морская вода содержит фосфаты в довольно больших количествах – 100-200 мг/м3. При определенных химических процессах в морской воде фосфаты могут выпадать в осадок и скапливаться на дне. А при поднятии морского дна в различные геологические периоды залежи фосфоритов оказываются на суше. Подобным образом могло образоваться крупное отечественное месторождение фосфоритов вблизи Кара-Тау в Казахстане. Встречаются фосфориты и в Подмосковье.
Рис.
1 Круговорот фосфора в природе
4.Фосфорные удобрения