Шпаргалка по "Микробиологии"

Билет № 31

1. Исторические этапы развития микробиологии.
2. Стрептококки. Свойства, классификация. Виды патогенных стрептококков. Роль стрептококков в патологии человека. Лабораторная диагностика стрептококковых заболеваний.
3. Подготовка и постановка реакции связывания комплемента, её применение.
4. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов.

 

 

 

1. ЭВРИСТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (IV III вв. до н.э. XVI в.)

Связан скорее с логическими  и методическими приемами нахожде  ния истины, то есть эвристикой, чем  с какимилибо экспериментами и до казательствами. Мыслители этого  периода (Гиппократ, римский писатель Варрон, Авиценна и др.) высказывали  предположения о природе заразных болезней, миазмах, мелких невидимых  животных.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (XVII ПЕРВАЯ ПОЛОВИНА XIX вв.)

Начинается с открытия микроорганизмов  А. Левенгуком. На этом этапе было подтверждено повсеместное распространение микроорганиз мов, описаны формы клеток, характер движения, места обитания многих представителей микромира.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (ВТОРАЯ ПОЛОВИНА XIX в.) Бурное развитие микробиологии  в XIX в. привело к открытию многих микроорганизмов: клубеньковых бактерий, нитрифицирующих бактерий, возбудителей многих инфекционных болезней (сибирская  язва, чума, столбняк, дифтерия, холера, туберкулез и др.), вируса табачной мозаики, вируса ящура и др. Открытие новых  микроорганизмов сопровождалось изучением  не только их строения, но и их жизнедеятельности.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (НАЧАЛО ХХ в.)

С наступлением ХХ в. начинается новый  период в микробиологии, к которому привели открытия XIX в.

Работы Л. Пастера по вакцинации, И.И. Мечникова по фагоцитозу, П.Эрлиха по теории гуморального иммунитета составили  основное содер жание этого этапа  в развитии микробиологии, по праву  получившего на звание иммунологического.

МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (С 50х  гг. ХХ в.)

2. Род Streptococcus, семейство Streptococcaceae включает 21 вид. Чаще всего вызывают заболевания: S.pyogenes, agalacticae, faecalis, зеленящие (pneumoniae).

Морфология. Гр+, шаровидной или овальной формы. В мазках располагаются  парами или короткими, 6–8 клеточными, цепочками. Имеют капсулу, но входящая в ее состав гиалуроновая кислота  не антигенна. Неподвижны, спор не образуют.

Патогенность для человека определяется образованием токсинов, внеклеточных ферментов и свойствами самих бактериальных клеток. Перечень заболеваний, вызываемых стрептококками, довольно большой: ангины, хронический  тонзиллит, скарлатина, гнойные поражения  кожи, флегмоны, сепсис, нефрит, ревматизм, отит и др. Попытки найти дифференциальные признаки стрептококков, вызывающих столь  разнообразные по клиническим проявлениям  болезни, оказались безуспешными.

Лабораторная диагностика. Материалом для бактериологического  исследования служат слизь из зева, гной, отделяемое ран, кровь и др. Выделенные чистые культуры идентифицируют, определяют основные их свойства: морфологию, гемолитическую активность, чувствительность к антимикробным препаратам.

 Серологический метод  – выявление антител к токсинам  и ферментам. 

3.В тетр.

4. Генетический аппарат  Представлен нуклеоидом, нет ядерной мембраны, нет хромосом, не делится митозом. Нет гистонов. ДНКнуклеоида имеет замкнутую кольцевую форму. 

Часто генетический аппарат  вируса встраивается в генетический аппарат хозяина и далее размножается с хозяйской клеткой, будучи ее частью. Обычно это способность ДНК - содержащих вирусов. Но и РНК - содержащие, так  называемые ретровирусы, могут перейти в ДНК-овую форму и включиться в генетический аппарат хозяина.

Билет № 32

1. Антигены и гаптены. Виды антигенов. Понятие об антигенности, иммуногенности. Специфичность антигенов.
2. Роль стрептококков при скарлатине. Иммунитет после перенесённого заболевания. Определение его напряжённости (реакция Дика).
3. Способы индикации и идентификации вирусов.
4. Неполные антитела. Методы их выявления.

 

1. Антигены – это высокомолекулярные соединения. При попадании в организм вызывают иммунную реакцию и взаимодействуют с продуктами этой реакции: антителами и активированными лимфоцитами. Классификация антигенов. Гаптены – низкомолекулярные вещества, которые в обычных условиях не вызывают иммунной реакции, но при связывании с высокомолекулярными молекулами приобретают иммуногенность. К гаптенам относятся лекарственные препараты и большинство химических веществ. Они способны вызывать иммунный ответ после связывания с белками организма.

 Виды антигенов :

-Полные антигены(органические  вещества сложной химической  структуры. они индуцируют выработку  специфических антител, и способны  взаимодействовать с ними .

-Неполные антигены (гаптены)-органические  вещества простой, а в части  случаев сложной структуры, неорганические  вещества.

-Природные (вещества микробного. растительного, животного) происхождения.

-Синтетические антигены- это вещества, полученные в процессе синтеза  из низкомолекулярных соединений.

-Внешние (экзоантигены) -поступают  в организм из внешней среды.

-Внутренние (эндоантигены )-находятся  внутри каждого организма.Кэндогенным  антигенам относятся изоантигены,  аутоантигены(нормальные, патологические), антигены HLA первого и второго  классов.

-Одновалентные- имеют лишь одну  детерминантную группу.

-Поливалентные - имеют две и  более детерминантных групп

-Тимус- зависимые.

- Тимус- независимые.

Антигенность - мера антигенного качества, например большая или меньшая  способность вызывать образование  антител. Если сравнить два белка- бычий  сывороточный альбумин и гамма-глобулин посредством иммунизации ими  кролика, то выявится, что у кролика  большее количество антител будет  реагировать с гамма- глобулином.

Иммуногенность- это способность  создавать иммунитет. Например, возбудитель  сальмонеллеза не вызывает образование  стойкого иммунитета,

а  возбудитель брюшного тифа обладает высокой антигенностью и вызывает образование стойкого иммунитета

Специфичность- это те антигенные способности, благодаря которым  антигены отличаются друг от друга.

2. Особое место занимает СКАРЛАТИНА – острое инфекционное заболевание, возбудитель – гемолитический стрептококк группы А любого серовара, способный продуцировать эритрогенный токсин.

Патогенез. Скарлатина –  острозаразное заболевание, протекает  циклически со сменой симптомов. На 1 этапе  проявляется действие эритрогенного  токсина (интоксикация, ангина, мелкоточечная  сыпь на гиперемированном фоне).

2 период сопровождается  осложнениями в рез действия самих стрептококков (гнойные лимфаденит, мастоидит, отит), т.к. антимикробный иммунитет не выражен, и заражение стрептококками других сероваров, к которым нет соответствующих антител.

Иммунитет. В отличие от других стрептококковых инфекций остается прочный антитоксический иммунитет, т.к. эритрогенный токсин стрептококков всех сероваров АГ-но идентичен. Антимикробный иммунитет типоспецифичен и не защищает от возникновения других стрептококковых заболеваний.

Напряженность антитоксического иммунитета к эритрогенному токсину  проверяется внутрикожными пробами. При отсутствии иммунитета самая  малая доза токсина дает покраснение  и припухлость кожи. Если же в  крови есть антитоксины, реакции  на введение токсина не возникает. Дика реакция — это внутрикожная проба с очищенным стрептококковым токсином, применяемая в ди­агностике скарлатины и при определении восприимчивости к ней.

3. Методы индикации и идентификации вирусов в клеточных культурах                                                                                     При заражении вирусами клеточных культур можно получать различные видимые проявления действия вируса:

Цитопатическое  действие вируса на культуру клеток (ЦПД) – возникновение в ней видимых морфологических дегенеративных изменений (литическая инфекция);

Приобретение заражённой культурой клеток способностик гемадсорбции – к адсорбции эритроцитов на поверхности клеточного слоя;

Образование в заражённой клеточной культуре под плотным  слоем специального агарового покрытия характерных бляшек, являющихся «негативными колониями» вирусов;

Подавление процессов  метаболизма в заражённой вирусом  культуре клеток, выявляемое с помощью  так называемой цветной пробы.

Окончательная идентификация  выделенного вируса проводится с  помощью реакции нейтрализации  с диагностическими вируснейтрализующими сыворотками. Определяют их родовую  и видовую принадлежность.

4. Ат, реагирующие с Аг одним паратопом, в результате чего образования преципитата не происходит (исходя из этого, их еще называют непреципитирующими). По структуре не отличаются от полных Ат.

Реакция Кумбса. Метод выявляет неполные (одновалентные) AT, образующиеся при бруцеллёзе, резус-конфликте  или системных коллагенозах. Реакция  также известна как антигло-булиновый  тест. Для постановки реакции необходима антиглобулиновая сыворотка, содержащая полные (как минимум двухвалентные) AT.

Неполные AT предварительно инкубируют с корпускулярным Аг и  вносят антиглобулиновую сыворотку. Одна молекула полных AT взаимодействует  с двумя молекулами неполных AT, связавших  Аг, в результате происходит видимая  агглютинация или гемагглютинация (рис. 10-15).

Метод латекс-агглютинации. В последние годы ассортимент  диагностикумов из убитых микробов дополнили  так называемые суспензионные Аг и AT, сорбированные на различных  инертных корпускулярных носителях. Среди  них наибольшее распространение  нашёл метод латекс-агглютинации, основанный на взаимодействии Аг (или AT) в образце с частицами латекса, нагруженными специфическими моноклональными AT (или Аг), что ведёт к быстрому образованию видимых агрегатов.

Учёт результатов проводят через 10-15 мин при косом освещении  на тёмном фоне.

Билет № 33

1. Трансформация, трансдукция, конъюгация у бактерий. Их механизм, практическое применение.
2. Пневмококки. Серологическая группа и их свойства. Роль в патологии человека, диагностика заболеваний, вызванные пневмококками.
3. Антигенная структура бактериальной клетки. Антигенные свойства бактериальных метаболитов 9токсинов, ферментов).
4. Преимущества и недостатки живых и инактивированных вакцин.

 

 

 

1. Конъюгация – обмен генетической информацией при непосредственном контакте донора и реципиента. Наиболее высокая частота передачи у плазмид, при этом плазмиды могут иметь разных хозяев. После образования между донором и реципиентом конъюгационного мостика одна нить ДНК-донора поступает по нему в клетку-реципиент. Чем дольше этот контакт, тем большая часть донорской ДНК может быть передана реципиенту.

Трансформация – передача генетической информации в виде изолированных  фрагментов ДНК при нахождении реципиентной клетки в среде, содержащей ДНК-донора. Для трансдукции необходимо особое физиологическое состояние клетки-реципиента – компетентность. Это состояние  присуще активно делящимся клеткам, в которых идут процессы репликации собственных нуклеиновых кислот. В таких клетках действует  фактор компетенции – это белок, который вызывает повышение проницаемости клеточной стенки и цитоплазматической мембраны, поэтому фрагмент ДНК может проникать в такую клетку.

Трансдукция – это передача генетической информации между бактериальными клетками с помощью умеренных трансдуцирующих  фагов. Трансдуцирующие фаги могут  переносить один ген или более.  Трансдукция бывает:  1) специфической (переносится всегда один и тот  же ген.);

2) неспецифической (передаются  разные гены, локализация трансдуцирующего  фага непостоянна).

2. Стрептококки пневмонии. S.pneumoniae – вызывают воспаление легких – пневмонию, что объясняется специфичностью адгезинов, взаимодействующих с рецепторами клеток лёгких.

Морфология, физиология. Им вытянутую форму, напоминающую пламя  свечи. Располагаются попарно, каждая пара окружена капсулой.

Имеют 3 основных АГ: полисахаридный АГ клеточной стенки, капсульный антиген и М-белок. По капсульному АГ разделяются на 84 серовара.

Образуют гемолизины и  лейкоцидин, повреждающие клетки тканей. М-белок и капсула обеспечивают способность к адгезии и устойчивость к фагоцитозу. Выделяющиеся ферменты играют большую роль в развитии патологического  процесса: пептидаза расщепляет SIgA, гиалуронидаза способствует распространению микроорганизмов в тканях. При воздействии токсинов и ферментов макрофаги под сурфактантом могут покинуть «линию обороны». Возможна генерализация процесса, которая чаще бывает у детей раннего возраста и пожилых людей. В этих случаях возникают менингит, сепсис.

Лаб. Диагностика. Бактериоскопическое  исследование материала (кроме крови) сводится к изготовлению двух мазков. Один из них окрашивают по Граму, второй - за Бурри-Гинс, что позволяет выявить  капсулу. Бактериологическое исследование, выделение культуры, посев, идентификация.

3. Антигены бактериальной клетки. В структуре бактериальной клетки различают жгутиковые, соматические, капсульные и некоторые другие антигены.Жгутиковые, или Н-антигены,локализуются в локомоторном аппарате бактерий — их жгутиках.Трмолабильны. Они представляют собой эпитопы сократительного белка флагеллина.Соматический, или О-антиген,связан с клеточной стенкой бактерий. Его основу составляют ЛПС. О-антиген проявляет термостабильные свойства. Капсульные, или К-антигены,располагаются на поверхности клеточной стенки. Встречаются у бактерий, образующих капсулу. Как правило, К-антигены состоят из кислых полисахаридов. Капсульные, или К-антигены,располагаются на поверхности клеточной стенки. Встречаются у бактерий, образующих капсулу. Как правило, К-антигены состоят из кислых полисахаридов. Антиген вирулентности, или Vi-антиген.Обнаружение этого антигена или специфичных к нему антител имеет большое диагностическое значение. Антигенными свойствами обладают также бактериальные белковые токсины, ферменты и некоторые другие белки, которые секретируются бактериями в окружающую среду (например, туберкулин).