Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Ноября 2012 в 18:39, реферат
Апопто́з (від дав.-гр. απόπτωσις — опадання) — найбільш розповсюджений тип запрограмованої клітинної смерті. Іншими словами — це сукупність клітинних процесів, що призводять до загибелі клітини. На відміну від іншого виду клітинної смерті — некрозу — при апоптозі не відбувається руйнування цитоплазматичної клітинної мембрани і, відповідно, вміст клітини не потрапляє в позаклітинне середовище. Характерною ознакою є фрагментація ДНК у міжнуклеосомальних ділянках специфічною ендонуклезою — CAD (caspase activated DNase) на фрагменти з розміром, кратним 180–200 нуклеотидам. В результаті апоптозу відбувається утворення апоптичних тілець — мембранних везикул, які містять цілісні органели і фрагменти ядерного хроматину. Ці тільця поглинаються сусідніми клітинами чи макрофагами в результаті фагоцитозу. Так як позаклітинний матрикс не уражається клітинними ферментами, навіть при великій кількості апоптозних клітин, запалення не спостерігається.
Доклінічні випробування показали, що заміна мутантного гена p53 в ракових клітинах геном дикого типу (не містить мутацій) за допомогою методів генотерапії, призводить до повного відновлення функцій білка p53 і запускає апоптоз злоякісних клітин (3637).
Клінічні випробування ретровірусних і аденовірусних векторів, що несуть неушкоджені гени p53 , Виявилися ефективними в заміні дефектних генів p53 у пацієнтів, які страждають недрібноклітинний рак легені (НМ? Л, non small cell lung cancer - NSCLC) і бронхоальвеолярному карциномою (383940). На жаль, в клінічних випробуваннях не вдалося виявити значного терапевтичного ефекту навіть при спільному застосуванні аденовірусних векторів, рекомбінантних по гену p53 дикого типу, і хіміотерапії.
Причини апоптозу.
1. Під час ембріогенезу апоптоз відіграє важливу роль у руйнуванні різних тканинних зачатків і формуванні органів.
2. Апоптозу піддаються старіючі клітини, що закінчили цикл свого розвитку, наприклад, лімфоцити, які вичерпали запас цитокінів.
3. У тканинах, які ростуть, певна частина дочірніх клітин піддається апоптозу. Відсоток клітин, що гинуть, може регулюватися системними та місцевими гормонами.
4. Причиною апоптозу може бути слабкий вплив пошкоджуючих чинників, які при більшій інтенсивності можуть привести до некрозу (гіпоксія, іонізуюче випромінювання, токсини та ін.)
Відбулося перше засідання українсько-
8 листопада 2012 року у Міністерстві
екології та природних
Зазначена Робоча група створена відповідно до наказу Міністерства екології та природних ресурсів України від 15.08.2012 №403. Цим наказом також затверджено План заходів щодо співробітництва Мінприроди та Міністерства екології, сталого розвитку та енергетики Франції у галузі управління природоохоронними територіями на 2012 - 2015 роки. Пріоритетними напрямами співробітництва визначено: удосконалення управління природоохоронними територіями, організація роботи новостворених національних природних парків та заповідників, збереження водно-болотних угідь, пошук та залучення фінансової підтримки спільної діяльності у природоохоронній сфері.
Відбувся обмін досвідом з реформування законодавства в галузі управління природоохоронними територіями в Україні та у Франції та з адаптації українського природоохоронного законодавства до європейського. Зокрема, обговорено перспективи впровадження в Україні Директиви ЄС про збереження природних середовищ та мережі НАТУРА 2000.
Французька сторона підтримала пропозиції української сторони щодо реалізації ініціативи «національні природні парки-побратими» та сприяння обміну досвідом між фахівцями природоохоронних установ України та Франції.