Дерматоглифика как индивидуальный признак

ВВЕДЕНИЕ  
 
Генетика как наука о наследственности и изменчивости обладает большим количеством методов исследования, благодаря которым она достигла значительных вершин в настоящее время. Основные закономерности наследственности и изменчивости живых организмов были открыты благодаря разработке и применению гибридологического метода генетического анализа, основоположником которого является Г. Мендель. Наиболее удобными объектами исследований стали горох, дрозофила, дрожжи, некоторые бактерии, легко скрещивающиеся в лабораторных условиях, дающие плодовитое потомство, имеющие короткий цикл развития и небольшое число групп сцепления в геноме, - что и позволило генетикам всех поколений выбирать для проведения опытов именно эти живые организмы. Однако успехи современной генетики в той или иной степени направлены в сторону человека, именно исследования в области генетики человека являются базой для развития медицины.  
Человек как вид обладает целым рядом особенностей, не позволяющих применять гибридологический метод для изучения его наследственности и изменчивости. Во-первых, у человека не может быть произведено искусственно направленного скрещивания в интересах исследователя. Во-вторых, в человеческих семьях количество детей очень невелико, что затрудняет применение статистического анализа. В-третьих, смена поколений у человека проходит в среднем через 25-30 лет, а это дает возможность наблюдать только 2-4 последовательных поколения. В-четвертых, геном человека содержит большое число групп сцепления, а проявляющиеся в фенотипе признаки настолько разнообразны и зависят во многом от действия окружающей среды, что это вносит большие ограничения в выбор методов исследования.  
 
1. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА  
 
К методам, широко используемым при изучении генетики человека, относятся генеалогический, популяционно-статистический, близнецовый, цитогенетический, биохимический, дерматоглифический, методы генетики соматических клеток (культивирование, селекция, гибридизация, клонирование соматических клеток).  
Таким образом можно убедиться в том, что методов генетики, исследующих человека, очень и очень много. С помощью генеалогического метода можно составить родословную человека и проследить передачу какого-либо признака из поколения в поколение. Например, первое описание родословной по передаче в ряду поколений брахидактимии (короткопалости) было дано в 1905 г. В 1875 г. Гальтоном был предложен близнецовый метод, который помогает сравнивать проявления признаков в разных группах близнецов при учете сходства или различия их генотипов.  
С помощью популяционно-статистического метода можно проследить распространение различных заболеваний в популяции человека. На пике популярности и общественных дискуссий по поводу возникших морально-этических проблем находятся методы клонирования.  
В 90-х гг. прошедшего века группе английских ученых удалось клонировать овечку Долли. Это был пример успешного решения задачи получения взрослой особи на основе генетического материала соматической клетки у млекопитающих. (Яйцеклетка исходной особи с помощью направленных УФ-лучей лишается ядра и является источником цитоплазмы. Источником наследственного материала являются, как правило, эпителиальные клетки кишечника. При помощи микроцитологических вмешательств происходит пересадка ядра из эпителиальной клетки в яйцеклетку. Эта клетка-родоначальница последовательно, методически делится и дает начало клону - группе клеток или целому организму с генетически идентичными клетками.) Вытекающая из этого техническая возможность клонирования людей и порождает споры, т. к. допускает преднамеренное «тиражирование» избранного человека с присущим только ему набором физических, психоэмоциальных свойств и даже интеллектуального потенциала.  
Очень перспективны и требуют дальнейшей разработки методы генотерапии - методы включения в человеческий геном нормальных нуклеотидных последовательностей, полученных путем клонирования отдельных фрагментов ДНК человека и их включения в бактериальные плазмиды.  
Однако следует заметить, что все современные методы генетики человека очень дорогостоящи, требуют специального микрооборудования и отличаются высокой степенью сложности. Существует еще один метод генетических исследований человека, который в современных российских условиях получает в последнее время большое распространение. Это метод дерматоглифики - метод изучения кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней, а также сгибательных ладонных борозд. Дерматоглифические признаки наследственно обусловлены, носят сугубо индивидуальный характер и не меняются в течение жизни.  
 
2. ДЕРМАТОГЛИФИЧЕСКИЙ МЕТОД В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ  
 
Дерматоглифика как особый раздел знаний сложилась в конце XIX-начале ХХ вв. Термин « дерматоглифика» (derma - кожа, gliphe - гравировать) предложен Камминсом и Мидло на 42-й ежегодной сессии американской Ассоциации анатомов, состоявшейся в апреле 1926 г. Однако до научного изучения пальцевых узоров было накоплено много сведений о дерматоглифической морфологии человека. Древние китайцы, вавилоняне, ассирийцы заменяли отпечатками пальцев подписи. В Китае в XVI в. практиковалось установление личности по отпечаткам пальцев при актах продажи детей, до недавнего времени - при подписании контрактов неграмотными и в случаях приема подкидыша в приют.  
Во многих странах Европы и Азии было широко распространено предсказание судьбы по кожному рельефу ладони - папиллярности и флексорным линиям - хиромантия (от греч. cheir - рука, manteia - гадание). Но хиромантия и дерматоглифика оперируют совершенно разными вещами. Хиромантия, опираясь на особенности «белых линий» ладоней, полагает, что кожные рисунки появляются уже после рождения человека и могут меняться в течение его жизни, а после смерти утрачиваются. Дерматоглифика опровергла эти утверждения. Тем не менее сведения, добытые хиромантией, как, например, то, что рисунок пальцев и ладоней связан с проявлениями характера, нервной системой человека, используются и анализируются учеными.  
Впервые научные сообщения по дерматоглифике появились в ХVII в. Одно из первых описаний строения кожных гребешков и потовых пор принадлежит английскому анатому Грю (1684), представившему в Лондонское королевское научное общество отчет о своих наблюдениях над рельефом пальцев и ладоней. В 1685 г. Бидлоу в книге по анатомии человека представил рисунок и описание кожных гребешков пальцев. Чешский биолог Ян Пуркинье в 1823 г. дает первую классификацию вариаций пальцевых узоров. В конце XIX в. появились специальные исследования приматов и млекопитающих, в которых определяются различия между обезьяной и человеком по пальцевым и ладонным рисункам.  
Дерматоглифика - очень «коварная» наука, и в настоящее время о нее разбилось не одно поколение исследователей.  
Стоит признаться, но в этой науке многие представления о внутренней поверхности кисти находятся на уровне 1892 г., когда сэр Френсис Гальтон - один из оригинальнейших умов того времени, географ, метеоролог, психолог, антрополог, генетик, основоположник дерматоглифики - определил ее отрасли, в том числе этнические различия людей в пальцевых узорах, за которыми стоит их адаптация к окружающей среде. Гальтон впервые предложил трехтипную классификацию пальцевых узоров, включающую три основных узорных типа: завиток (whorl), петлю (LOOP) и дугу (aron).  
Дуга не имеет трирадиуса, или дельты - точки, где сходятся три различно направленных системы папиллярных линий, и состоит из кожных гребней, пересекающих поперек пальцевую подушечку.  
Петли имеют одну дельту. Это полузамкнутый узор, в котором кожные гребешки начинаются от одного края пальца, идут, изгибаясь, дистально к другому краю, но, не доходя до него, возвращаются к тому краю, от которого начинались.  
Истинные завитки имеют две дельты. Это замкнутая фигура, в которой папиллярные линии идут концентрически вокруг сердцевины узора. Последняя может быть в виде островка, короткого прямого гребня, маленького кружочка или эллипса.  
Наиболее редко из пальцевых узоров встречается дуга: у большинства народов она выявляется менее, чем в 15 % случаев.  
У европейцев и большинства негроидов чаще обнаруживаются петлевые узоры, у многих монголоидов - завитковые.  
По разным данным, людей, на всех десяти пальцах рук которых встречаются одни петли, насчитывается от 8 до 35 % - в зависимости от национальности. Связь между гребневой кожей пальцев - носителем громаднейшего количества нервных окончаний - и мозгом человека, а значит, и его психикой, характером, очень тесна. Это подтверждается и характером наследования пальцевых узоров в сцеплении с признаками, определяющими характер нервной деятельности человека (с типами высшей нервной деятельности).  
Иными словами, в обиходе можно сказать об обладателях петель на всех пальцах, что это очень общительные, уравновешенные, сдержанные, понимающие люди. О таких говорят: «С золотым характером». Замечено, что и живут такие люди долго. Так, у кавказских долгожителей на кончиках пальцев наблюдаются исключительно петли. А характеры людей, чьи кончики пальцев «украшены» завитками, такие же витиеватые, как и узоры на пальцах. Такая дерматоглифика больше распространена на Востоке - стоит задуматься о менталитете и восточной философии. И все же самый тяжелый характер у людей с большим числом дуговых узоров. Дуговых рисунков больше наблюдается у людей с холерическим темпераментом, а завитковых - у флегматиков и меланхоликов.  
Ладонную топографию детально описали американские исследователи Камминс и Мидло. Вокруг центрального углубления ладони располагаются шесть ладонных подушечек. Подушечка у основания большого пальца - тенар, а рядом - гипотенар. Между суставами располагаются сгибательные складки (флексорные борозды), которые образуются в результате сгибания и разгибания, приведения и отведения (сгибательная складка большого пальца, фаланговые складки и др.). Папиллярные узоры ладоней чаще всего представлены системой дуговых линий. Завитки на ладонях, как правило, сообщают о каком-либо заболевании, в том числе и о хромосомном и о психическом.  
Интересен факт, что у обезьян дерматоглифическая картина ладони намного сложнее, чем у человека. В ней заложена неисчерпаемая информация, которую осмыслить на сегодняшний день удалось лишь отчасти. Если выстроить ряд: низкие обезьяны - макаки, илады, павианы, высшие обезьяны - человекообразные, шимпанзе и потом - сам человек, и сравнить дерматоглифическую картину, то можно заметить, как она упрощается в сторону человека - от сложных завитков до дуговых линий.  
Отсюда с очень высокой степенью вероятности можно предполагать, что при эволюции приматов их мозг в чем-то усложнялся, а в чем-то упрощался. Прежде всего это касается подкорковых образований. Поэтому обезьяны, прирученные человеком, - лучшие няньки и пастухи, на огромном расстоянии они могут попасть человеку точно в глаз, они намного «чувствительнее» человека. В зоопарках при пересаживании из клетки в клетку обезьянам дают огромные дозы успокоительного - седуксена, поэтому жизнь приматов в зоопарке тосклива, они не могут реализовать в клетке свой высокий потенциал. Недаром у древних египтян символом мудрости была именно собакоголовая обезьяна - павиан.  
Гребешковая кожа формируется в плодном периоде - на 3-6-м месяцах внутриутробного развития. На шестой неделе развития зародыша кисть представляет собой лишь широкие зубчатые лопасти. На десятой неделе «срабатывают» гены, отвечающие за проявление признаков гребешковой кожи, которые и «запускают» процессы ее формирования. Интересно то, что кожа «готова» к тактильным восприятиям уже после 24-й недели развития плода.  
Начиная с конца 20-х гг. ХХ в., ученые высказывали ряд гипотез относительно характера наследования дерматоглифических признаков, количества генов, обусловливающих формирование узора, их хромосомной локализации. Однако и по сей день эти вопросы окончательно не решены.  
И. С. Гусева предложила новый подход к изучению наследования пальцевых узоров, при котором за проявление типов пальцевых узоров отвечают гены трех систем: А - L - W (дуга - петля - завиток). Сходство папиллярных узоров по типам у родителей и детей наводит на мысль, что существуют межаллельные взаимодействия между генами А - L - W.  
В эмбриогенезе гребешковой кожи формирование пальцевых узоров связано с образованием волярных возвышений. На вздутых подушечках возникают сложные узоры, на уплощенных - простые дуговые узоры. Появление пальцевых подушечек обусловлено насыщением эпидермиса и дермы жидкостью.  
Возможно, ген А отвечает за водное насыщение эпидермиса, а ген W - за насыщение дермы. Действуя в различных областях (эпидермис - дерма), гены А и W в формировании возвышения выступают как антагонисты.  
Рассмотрим следующие генотипы:  
 
- ААww - небольшое волярное возвышение и формирование дугового рисунка А;  
- ааWW - максимальное волярное возвышение и формирование завитковых рисунков - W;  
- ААWW (ааww) - среднее волярное возвышение и формирование петлевых рисунков - L.  
 
Таким образом, в зависимости от соотношения доминантных и рецессивных генов в генотипе образуется волярная подушечка различного вздутия и, следовательно, узор различного вида. При генотипах ААWW и ааww действие генов А и W одинаково, но направлено противоположно. Поэтому не может проявиться ни дуговой, ни завитковый узор, а образуется петля.  
Генотип ААww «отвечает» за сильное насыщение жидкостью эпидермиса при малом насыщении дермы. Это обусловливает развитие плохой волярной поверхности последних фаланг пальцев плода, и, следовательно, формируется дуговой узор.  
При генотипе ааWW отмечаются обратные явления - образуются завитки.  
Папиллярные узоры наследуются по доминантному типу. Характер наследования - полигенный, т. е. проявление одного признака вызывается несколькими генами.  
Таким образом, в настоящее время установлена наследственная обусловленность кожных узоров. Нарушения в наследственной системе организма (генные, хромосомные и геномные мутации) и некоторые неблагоприятные факторы среды влияют на реализацию генов гребешковой кожи, а поэтому изменяется дерматоглифическая картина у людей, страдающих различными заболеваниями. Например, при синдроме Дауна изменяется расположение петель на последних фалангах, вместо двух сгибательных складок на мизинце наблюдается лишь одна сгибательная складка, а на ладони - лишь одна поперечная складка. При этом синдроме изменяется и такой дерматоглифический показатель, как величина угла аtd (на ладонной поверхности, как и на пальцах, располагаются трирадиусы (дельты) - места схождения различно направленных папиллярных линий, из которых наиболее часто встречаются трирадиусы, обозначались а, t, d). У здоровых людей - причем есть данные, что значение угла atd связано с уровнем интеллекта - угол atd меньше 57 град., а при синдроме Дауна это значение равно 81-90 град.  
Синдром трисомии по 18-й паре хромосом - синдром Эдвардса. К его характерным признакам относятся скошенный подбородок, маленький рост, слаборазвитые челюсти, деформированные, низкостоящие асимметричные уши, пальцы рук иногда необычно длинные или, наоборот, очень короткие, с особым положением 2-го и 5-го пальцев, деформация стоп, короткая грудина, имеются дефекты сердечно-сосудистой системы и почек, глубокая дебильность. При дерматоглифическом исследовании характерно увеличение числа дуг на пальцах, единичная складка на мизинце и поперечная складка на ладони.  
Большое количество дуг на пальцах наблюдается и при синдроме трисомии - 89-й и 13-й хромосом - синдром Патау (выпуклый лоб, задержка роста, заячья губа, волчья пасть, чрезмерная выпуклость ногтей на пальцах, умственная отсталость).  
Пенроуз обнаружил обратную зависимость между величиной угла atd и уровнем интеллекта у лиц, страдающих умственной недостаточностью, т. е. чем больше этот угол, тем меньше уровень интеллекта и глубже дебильность.  
Таким образом с помощью дерматоглифического анализа наиболее изучены хромосомные болезни - своеобразная группа наследственных заболеваний, характеризующихся изменениями в кариотипе. Среди новорожденных они встречаются с частотой 1 : 250, а у эмбрионов - до 4 %.  
Исследование дерматоглифики родителей помогает установить степень риска рождения ребенка с пороками развития.  
Дерматоглифические данные играют важную роль при определении генетически обусловленной предрасположенности человека к тому или иному заболеванию. Примером могут служить изменения пальцевых и ладонных рисунков у детей с расщеплениями губы и неба. Первичное небо развивается на 7-й неделе эмбрионального развития, вторичное небо - на 12-й неделе, т. е. одновременно с гребнеобразованием.  
Делались попытки изучить проявление таких заболеваний, как эпилепсия, шизофрения, алкоголизм, гипотоническая болезнь, на основе дерматоглифических показателей. При исследовании отпечатков ладоней внимание обращалось на их форму, характер кожного рисунка, изменение формы отпечатков, что, по-видимому, отражает нарушение мышечного тонуса и питания кожи у больных этими заболеваниями.  
Было отмечено, что присутствие узоров типа завиток на пальцах рук указывает на восприимчивость к заболеванию лепрой, а наличие пальцевых узоров типа дуга - на относительную невосприимчивость к этому заболеванию.  
При исследовании больных туберкулезом легких было отмечено, что у них реже определяются дуги и радиальные петли, а также изменяются и некоторые другие дерматоглифические показатели. Таким образом, проведенные исследования позволяют сказать, что туберкулез легких, а также некоторые другие заболевания возникают у лиц с измененными дерматоглифическими признаками. Дальнейшие исследования в этом направлении помогут лучше диагностировать, а также предупреждать многие заболевания. Настанет время, когда все о человеке, начиная с заболеваний, имеющихся у него, до его психологических и интеллектуальных качеств, можно будет рассказать, едва лишь взглянув на ладонь.  
Другой пример применения дерматоглифических знаний на практике. Доподлинно известно, что число завитков на кончиках пальцев жителей Крайнего Севера гораздо выше, чем у населяющих среднюю полосу. И если наш земляк собирается работать в экстремальных условиях вечной мерзлоты, а у него на пальцах преобладают дуги, то можно ему посоветовать туда не уезжать - вероятность потерять здоровье выше, чем у других людей.  
Существуют дерматоглифические различия в кожных рисунках правой и левой рук. Для пальцев левой руки характерны более сложные узоры. Психиатры, наблюдающие за больными с суицидальными наклонностями, отмечают, что к суициду склонны люди, принадлежащие к «левшам» и, соответственно, имеющие признаки «левшества» на ладонях.  
Вот загадка для биографов Маяковского. Его отпечатки ладоней были сделаны посмертно скульптором Луцким, а также сохранились в картотеке департамента полиции, Маяковского ведь арестовывали. В картине его отпечатков отсутствуют признаки «левшества», а, как известно, Маяковский застрелился левой рукой...  
Левшой был поэт Осип Мандельштам. Из воспоминаний о нем: это был ранимый, романтичный, но в то же время злопамятный человек, склонный совершать странные поступки. У Мандельштама было четыре завитка на пальцах, что говорит о его высоком творческом потенциале, а у Маяковского - три из десяти возможных.  
У Эйнштейна на пальцах насчитано семь завитков - уж не здесь ли ключ к пониманию гениальности?  
 
ЗАКЛЮЧЕНИЕ  
 
Конечно, подобные вопросы, скорее всего, останутся без научно обоснованных ответов. Но, тем не менее, они поддерживают неугасающий интерес к такой науке, как дерматоглифика, которая находится только в самом начале пути к объяснению и расшифровке огромной информации о человеке, генетически заложенной и отраженной в кожных рисунках его ладоней и стоп.  
Кроме того, техническая сторона дерматоглифического метода заключается в том, что собираются лишь отпечатки ладоней, пальцев, стоп. Этот метод сбора отпечатков был предложен в 1956 г. Т. Д. Гладковой. Валиком с типографской краской прокатывают по ладони и пальцам исследуемого и особым образом отпечатывают их на плотном листе бумаги. Далее исследователь должен суметь обработать полученные отпечатки, проанализировать дерматоглифическую картину, определить дерматоглифические показатели, которых существует очень большое количество (в том числе и пальцевые рисунки - петли, дуги, завитки, а также существуют такие показатели, как дельтовый индекс, гребневый счет узора, рисунки тенара и гипотенара, величина угла atd и мн. др.).  
Благодаря тому что наследственность кожного рельефа мало подвержена изменениям в процессе индивидуального развития и влияниям окружающей среды на организм, дерматоглифический метод становится надежным, объективным и удобным при суждении о многих патологических изменениях в организме человека. Таким образом, значение дерматоглифики в медицине и биологии является очевидным.  
Поскольку узоры на пальцах в большинстве случаев наследуются, дерматоглифику используют для установления спорного отцовства. В каких-то случаях это дает стопроцентную достоверность результатов. В каких-то - метод не срабатывает. Например, если мать и предполагаемый отец имеют на руках только по десять петель и ребенок - тоже, то здесь об отцовстве ничего нельзя сказать. Но если все трое имеют те же десять петель, а у ребенка и предполагаемого отца есть еще и редкий узор, например по типу завитка на подушечке под большим пальцем, то можно смело утверждать: мужчина - родной отец ребенка.  
Дерматоглифический метод, вместе с другими методами генетики - генеалогическими, цитогенетическими, биохимическими, - используется в медико-генетическом консультировании. В подобной помощи нуждаются те люди, которые уже имеют либо родственников, либо детей с наследственной патологией. Врач-генетик уточняет диагноз, устанавливает степень генетического риска, делает прогнозы потомства на будущее и помогает принять родителям правильное решение о рождении ребенка.  
Существует мнение, что отпечатки пальцев и ладоней должны собираться у всех граждан любой страны, помещаться в специальные банки данных и иметь вес документов. Такой опыт существовал в США, где отпечатки снимали у всех приезжающих. Поэтому там можно найти «пальчики» большинства: Шаляпина, Рахманинова, Горького. Однако идентификация человека по отпечаткам ладоней и пальцев - цель дактилоскопистов и криминалистов. А дерматоглифика все-таки преследует цель иную: по отпечаткам изучить самого человека и его особенности, т. е. увидеть «наше второе лицо».

 

Дерматоглифика (от дермато... и греч. glýpho — выдалбливаю, гравирую), раздел морфологии человека, изучающий кожный рельеф ладонных и подошвенных поверхностей, где кожа покрыта многочисленными гребешками (папиллярными линиями), образующими определённые узоры. Гребешки и узоры имеются также у обезьян, полуобезьян и некоторых др. млекопитающих. Гребешки представляют собой линейные утолщения в глубине и на поверхности эпидермиса. Они закладываются у человека на 3-м месяце зародышевого развития, но на поверхности кожи появляются лишь на 18-й неделе внутриутробного развития. Папиллярные линии и узоры не изменяются с возрастом, не подвергаются влиянию окружающих условий и отличаются большой индивидуальной вариабильностыо; многие их особенности передаются по наследству. Поэтому данные Д. широко используются криминалистами (см. в ст. Дактилоскопия), судебными медиками (в случае спорного отцовства), в клинической медицине (при раннем диагнозе некоторых хромосомных заболеваний). При массовом исследовании кожных узоров обнаруживаются право-левые, половые и территориальные отличия, что позволяет использовать эти данные в антропологии для выявления родственных отношений между различными человеческими группами, при изучении билатеральной симметрии тела и т.д. Кожные узоры привлекаются также в сравнительно-анатомических исследованиях человека и приматов и в антропогенетике (посемейные и близнецовые исследования).

Лит.: Гладкова Т. Д., Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека, М., 1966; Cummins Н., Midlo Ch., Finger prints, palms and soles, [2 ed.], N. Y., 1961. 

Т. Д. Гладкова.

1. Абрамова Т.Ф. и соавт. Пальцевые дерматоглифы - генетические маркеры энергопотенциала человека // Научи. тр. Всероссийского НИИ физич. культуры и спорта. 1995. Т. 1. / Под ред. С.Д. Неверковича и др. М., 1996. С. 3-13.

2. Богданов Н.Н. и соавт. Особенности ЭЭГ у девочек 6-8 лет с разным дерматоглифическим рисунком кисти // Доклады Академии наук России. 1994. Т. 338. № 3. С. 420.

3. Богданов Н.Н., Солониченко В.Г. Синдром Вильямса - модель генетически детерминированного правополушарного доминирования // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1995. № 8. С. 81-84.

4. Брандт А.Ф. Десноручие, шуеручие и перекрестная асимметрия конечностей // Русский антропологич. журн. 1927. Т. 15. Вып. 3-4. С. 7-29.

5. Волоцкой М.В. К вопросу о  генетике папиллярных узоров  пальцев // Тр. медикогенетического института. Т. 4. М.; Л., 1936. С. 404-439.

6. Вятченко B.C. К методике объективного определения "правши " и "левши " // Тр. судебномедицинских экспертов Украины. Киев, 1958. С. 217-221.

7. Геодакян В.А. Асинхронная асимметрия (половая и латеральная дифференциация - следствие асинхронной эволюции) // Журн. высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1993. Т. 43. № 3. С. 543-561.

8. Гладкова Т.Д. Явления симметрии  и асимметрии у человека в  признаках дерматоглифики // Вопр. антропологии. 1962. Вып. 10. С. 44- 54.

9. Гладкова Т.Д. Кожные узоры  кисти и стопы обезьян и  человека. М., 1966.

10. Губергриц А.Я., Лещинский Л.А. К симптоматологии полного обратного расположения внутренних органов у человека // Терапевтический архив. 1955. Т. 27. Вып. 4. С. 81-87.

11. Гусева И.С. Морфогенез и  генетика гребешковой кожи человека. Минск, 1986.

12. Двирский А.Е. Частота леворукости и ее антропофизиологическая характеристика // Врачебное дело. 1975. № 9. С. 121-123.

87 

13. Двирский А.Е. Дерматоглифика ладони больных шизофренией // Журн. Невропат. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1975. Вып. 6. С. 891-898.

14. Доброхотова Т.А., Брагина Н.Н. Левши. М., 1994.

15. Капустин А.  Левша // Большая мед. энциклопедия / Под ред. Н.А. Семашко. М., 1930. Т. 15. С. 409-411.

16. Керкадзе Л.А., Пагава К.И., Гогберашвили К.Я. Дерматоглифические особенности рук практически здоровых детей в зависимости от функциональной асимметрии // Известия АН ГССР. Сер. биологическая. 1989. Т. 15. № 4. С. 154-158.

17. Ласточкина Н.А.  Особенности ЭЭГ и функционального  профиля детей с синдромом  Вильямса - Бойлера (лицо эльфа) // Леворукость детей и подростков / Под ред. Г.Н. Сердюковской, А.П. Чуприкова. М., 1987. С. 85-88.

18. Лурия А.Н. Лобные доли и регуляция психических процессов: Нейропсихологические исследования. М., 1966.

19. Максимишина Ю.В. Папиллярные узоры пальцев ног и подошв в сопоставлении с узорами пальцев рук и ладоней // Сб. науч. работ по судебной медицине и пограничным областям. М., 1955. С. 227-228.

20. Недзьведь Г.К., Усоев С.С. Использование дерматоглифики в оценке скрытой леворукости при органических заболеваниях нервной системы // Рационализация и изобретательство в медицинской практике Белорусской ССР. Минск, 1972. С. 82-83.

21. Полюхов А.М. "Сцепление  пальцев " и "скрещивание  рук ": Популяционные, наследственные  и нейрофизиологические аспекты  // Генетика. 1980. Т. 16. № 7. С. 1294-1300.

22. Полюхов А.М.  Дерматоглифы как модель изучения биологических основ асимметрии мозга // Леворукость детей и подростков / Под ред. Г.Н. Сердюковской, А.П. Чуприкова. М., 1987. С. 48-51.

23. Семенович А.В.  Межполушарная организация психических  процессов у левшей. М., 1991.

24. Спрингер С., Дейч Г. Левый мозг, правый мозг. М., 1983. С. 117-136.

25. Харитонов Р.А., Козлова А.И. Исследование дерматоглифических признаков для диагностики и прогноза эпилепсии // Журн. невропат. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1985. Т. 85. № 6. С. 861-867.

26. Barsley M. Left handed people. North Hollywood: Wilshire Book Co, 1979.

27. Bishop D.V.M. Handedness and developmental disorder. L.: Mac Keith Press, 1990.

28. Brown M., Paskind H.A. Constitutional differences between deteriorated and nondeteriorated patients with epilepsy: III Dactylographic studies // J. of Nervous and Mental Disease. 1940. V. 4. P. 579-604.

29. Coren S. Are fingerprints a genetic marker for handedness? // Behav. Genetics. 1994. V. 24. N. 2. р. 141-148.

30. Cromwell H., Rife D.C. Dermatoglyphics in relation to functional handedness // Human Biol. 1942. V. 14. N. 4.

31. Holt S.B. Genetics of dermal ridges: Bilateral asymmetry in finger ridgecounts // Annals of Eugenics. 1954. V. 18. P. 211-231.

32. Keith H.H. Racial differences in the papillary lines of the palm // Amer. J. Physical Anthropol. 1924.V. 7.

33. Leche S.M. Handedness and bimanual dennatoglyphic differences // Amer. J. Anat. 1933. V. 53. N. 1. Р. 1-53.

34. Newmann H.H. Dermatoglyphics and the problem of handedness // Amer. J. Anat. 1934. V. 55. N. 2. Р. 277-322.

35. Rasmussen Т., Milner В. The role of early leftbrain injury in determining lateralization of cerebral speech functions // Evolution and lateralization of the brain / Dimond S., Blizzard D. (eds.) N.Y.: Acad. of Sciences, 1977.

36. Rostron J., Mittwoch U. Sex and lateral asymmetry of the finger ridgecount // Ann. of Human Biology. 1977. V. 4. N. 4. Р. 375-377.

37. Valsik J.A. Problem pravo a levorukosti ve svetle epidermalnich konfiguraci lidske dlane // Casopis lekaru Ceskych. 1928. Cis. 6. S. 205-207.

38. Witelson S.F., Nowakowski R.S. Left out axons make men right: A hypothesis for the origins of handedness and functional asymmetry // Neuropsychology. 1991. V. 29. N 4. Р. 327-333.

[1] Термин "дактилоскопия  " традиционно используется главным  образом в криминалистике, да  и относится он, строго говоря, только к пальцевым узорам. Иногда  встречаемый термин "дактилография  " - это техника письма на  пишущей машинке (см. "Словарь иностранных слов ").

Этническая  дерматоглифика

Как известно, у разных народов мира частота  кожных узоров очень сильно варьирует. Наблюдаются также сильные региональные различия в частоте дерматоглифических узоров. Неизвестно, какие факторы определяют эти региональные различия. Ученым, изучающим различные фенотипы в нормальных популяциях, до сих пор не удается связать эти фенотипы с какими-либо существенными преимуществами или недостатками, что помогло бы разгадать или найти «ключ к разгадке природы действия отбора» (Харрисон и др., 1968).

С каждым днем увеличивается  число данных по дерматоглифике разных народов в мировых сводках, что  говорит об их положительной роли в разрешении проблем родственных  взаимоотношений между популяциями, изучении природы и механизма  наследственной передачи морфологических  признаков у человека. Дерматоглифика, как особый раздел знаний, сложилась  в конце XIX – начале XX вв., хотя ранние научные исследования появились  довольно рано – в XVII в. Уже в 1823 г. чешский биолог Ян Пуркинье пытался классифицировать основные типы пальцевых узоров.

Интересно, что  в конце XIX в. два совершенно незнакомых и работающих в разных странах  Востока человека независимо друг от друга заинтересовались феноменом  пальцевых узоров человеческих рук. Один из них – английский чиновник Уильям Хершел, работавший в Индии, обратил внимание на то, как китайские торговцы при заключении сделок ставили вместо подписи черненый оттиск большого пальца правой руки. Дальнейшие события развернулись так, что в течение 20 лет Хершел занимался отпечатками пальцев и пришел к выводу, что пальцевые узоры являются идеальным способом для идентификации личности. Но его работы остались без должного внимания.

В 1879 г. в Токио  отпечатками пальцев заинтересовался  врач-шотландец Генри Фолдс. Он заметил на доисторических глиняных горшках следы отпечатков, которые ему подсказали идею заняться этой проблемой. Сначала его заинтересовал вопрос о существовании различий между отпечатками пальцев представителей разных народов, потом он начал изучать наследуемость узоров папиллярных линий. В конце концов Фолдс основательно занялся проблемой идентификации личности. Он, как и Хершел, мотивировал способ идентификации с помощью отпечатков пальцев тем, что узоры папиллярных линий не изменяются с возрастом и остаются неизменными далее после смерти. Следовательно, эти признаки применимы для идентификации лучше, чем фотография (Торвальд, 1984).

Именно открытия этих двух людей заставили такого блестящего ученого, как Фрэнсис Гальтон, обратить внимание на пальцевые узоры. Гальтон проделал огромную исследовательскую работу в этой области, доказал по теории вероятности, что совпадение отпечатков пальцев двух человек практически невозможно и опубликовал результаты своих завершенных работ в 1892 г. Книга называлась «Отпечатки пальцев».

Ф. Гальтону принадлежат первые попытки применения пальцевых узоров в целях этнической (расовой) дерматоглифики. Он выделил основные типы пальцевых узоров и обратил внимание на то, что морфологический тип узора не изменяется с возрастом, а меняется лишь его размер (Gallon, 1892, 1895). Крупный американский ученый Уайлдер основал новое направление в изучении кожных узоров ладоней и пальцев человека и выяснил, что существуют расовые различия этих признаков, которые можно выявить только в значительных выборках из популяций (Wilder, 1904, 1913, 1922). В современной науке его справедливо считают родоначальником этнической дерматоглифики.

Капитальные многолетние  труды американцев Г. Камминса и Ч. Мидло содержат весьма ценные исследования по кожному рельефу приматов и общей дерматоглифике, которые до сих пор служат пособием и основой для дальнейших исследований антропологов, медиков и криминалистов (Cummins, Midlo, 1942, 1943, 1961).

Немаловажную роль сыграли отечественные антропологи  в развитии этнической дерматоглифики в нашей стране, пестрящей многочисленными  народами и антропологическими типами. Из них можно назвать В. И. Лебедева (1922) и П. С. Семеновского (1923). Особенно большой вклад в отечественную  дерматоглифику внес М. В. Волоцкой (1936, 1937в, 19376, 1941), который независимо от Камминса предложил дактилоскопический индекс и составил карту его распределения по земному шару. Распределение по земному шару наследственно устойчивого признака может пролить свет на древнее расселение человечества. На карте распространения Dl10 видно, что средние величины этого признака типичны для Передней и Южной Азии, а самые крайние его значения характерны для периферии, где признаки больших рас представлены в резко выраженной форме: низкие занимают Северо-Запад Европы, Юг Африки, а самые высокие – Центральную Азию. Законно предположить, что область средних значений совпадает с той зоной Старого света, где формировался современный тип человека.