Магнитные материалы

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Ноября 2011 в 19:19, реферат

Краткое описание

История современных магнитомягких материалов начинается с

практического применения переменного электрического тока - изобретения

телефона. При увеличении дальности телефонной связи изучались возможности

ограничения увеличивающегося затухания телефонных токов.

Содержание работы

Введение.

Исторический обзор развития магнитомягкихматериалов
Основы классификации магнитных материалов
Классификация веществ по магнитным свойствам
Классификация веществ по магнитным свойствам
Природа ферромагнетизма
Доменная структура
Намагничивание магнитных материалов. Кривая намагничивания
Магнитный гистерезис
Структура ферромагнетиков
Магнитострикционная деформация
Магнитная проницаемость
Потери в магнитных материалах
Электрические свойства магнитных материалов
Классификация магнитных материалов
Магнитотвердые материалы. Основные параметры
Магнитомягкие материалы. Технически чистое железо
Электротехнические стали
Магнитомягкие ферриты
Применение магнитомягких ферритов
Механические, магнитные и электрические свойства магнитомягких ферритов
Специальные магнитные материалы
Магнитодиэлектрики
Магнитотвердые ферриты

Содержимое работы - 1 файл

матероловединее65.docx

— 240.58 Кб (Скачать файл)

km= -(10-6 - 10-7),

<1

km - слабо изменяется от температуры. Диамагнетизм присущ всем веществам, однако в большинстве случаев он маскируется другими типами магнитного состояния.

Примеры диамагнетиков: все вещества с ковалентной химической связью, щелочно-галоидные кристаллы, неорганические стекла, полупроводниковые соединения А3В5, А2В6, кремний, германий, бор и другие. Ряд металлов: медь, серебро, золото, цинк, ртуть, галлий и другие, водород, азот, вода и другие.

Парамагнетики - вещества с нескомпенсированными магнитными моментами и отсутствием магнитного атомного порядка. Магнитный момент парамагнетика равен нулю. Под действием внешнего поля из-за преимущественной ориентации магнитных моментов в направлении поля появляется намагниченность. Для парамгнетиков

km>0,

>1

km парамагнетиков в большинстве случаев меньше зависит от температуры. При комнатной температуре km = 10-6 - 10-3.

Примеры парамагнетиков: щелочные и щелочно-земельные металлы, некоторые переходные металлы, соли железа, кобальта, никеля, редкоземельных металлов, кислород, окись азота. Al, Na, Mg, Ta, W, CaO, CoO и другие.

Ферромагнетики - вещества, в которых (ниже температуры Кюри) наблюдается магнитная упорядоченность, соответствующая параллельному расположению спинов в макроскопических областях (доменах) даже в отсутствие внешнего магнитного поля. km ферромагнетиков (также как и ) достигает больших положительных значений, сильно зависит от напряженности магнитного поля и температуры.

Примеры ферромагнетиков: железо, никель, кобальт, их соединения и сплавы, некоторые сплавы марганца, серебра, алюминия и др. При низких температурах некоторые редкоземельные элементы - гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий. Сплавы RCo5, где R редкоземельный элемент (Sm, Ce или Pr).

Антиферромагнетики - характеризуются антиферромагнитным атомным порядком, возникающим из-за антипараллельной ориентации одинаковых атомов или ионов кристаллической решетки. Для антиферромагнетиков km=10-3-10-5 сильно зависит от температуры. При нагревании магнитная упорядоченность исчезает при температуре, называемой точкой Нееля (антиферромагнитная точка Кюри).

Примеры антиферромагнетиков: хром, марганец, цезий, неодим, самарий и другие. Химические соединения на основе металлов переходной группы типа окислов, галогенидов, сульфидов, карбонатов и др. MnSe, FeCl2, FeF2, CuCl2, MnO, FeO, NiO.

Ферримагнетики - вещества с нескомпенсированным антиферромагнетизмом. Как и антиферромагнетизм существует при температуре не выше точки Нееля. Выше этой температуры ферримагнетики переходят в парамагнитное состояние.

К ферримагнетикам относятся некоторые упорядоченные металлические и различные оксидные соединения, наибольший интерес среди которых представляют ферриты MnO*Fe2O3, BaO*6Fe2O3, (NiO*ZnO)Fe2O3, Li2O*Fe2O3 и другие.

Ферро- и ферримагнетики относятся к сильномагнитным  материалам, остальные группы к слабомагнитным веществам.

Аморфные  магнитные материалы. Магнитный порядок наблюдается и в некоторых химических соединениях в аморфном состоянии, в которых имеет место обменное взаимодействие (обмен энергией) между ближайшими соседними атомами. Металлические магнитомягкие аморфные сплавы состоят из одного или нескольких переходных металлов (Fe, Co, Ni), сплавленных со стеклообразователем - бором, углеродом, кремнием или фосфором.

Спиновые  магнитные стекла. Это сильномагнитные вещества с ферромагнитным порядком, если магнитные свойства в них возникают в результате косвенных обменных взаимодействий через электроны проводимости и с антиферромагнитным порядком, если возбуждение происходит через промежуточные немагнитные атомы. Такими структурами могут быть также проводящие сплавы с малым содержанием переходных элементов.

Природа ферромагнетизма

Возникновение магнитных свойств у ферромагнетиков  связано с их доменным строением. Домены - это области самопроизвольной намагниченности, возникающие даже в отсутствие внешнего магнитного поля, в которых магнитные моменты атомов ориентированы параллельно.

Атомы или ионы приобретают магнитный момент, как  правило, если они имеют нескомпенсированные  спины электронов. Например в атомах железа на внутренней 3d-оболочке имеется четыре нескомпенсированных спина. Так как самопроизвольная намагниченность относится к внутриатомным явлениям, то ее природа может быть установлена только на основе квантово-механических понятий.

По Я.И.Френкелю и В.Гейзенбергу главную роль в возникновении ферромагнитного  состояния играют силы обменного взаимодействия между атомами, имеющие квантовый характер и по происхождению являющиеся электростатическими.

Энергию А, возникающую в результате обмена электронами родственных атомов, называют обменной энергией или интегралом обменной энергии. При положительном интеграле обменной энергии А (см.рис.), что соответствует минимуму электростатической энергии, возникает параллельная ориентация спинов. При отрицательном знаке А (см.рис.) энергетически выгодно антипараллельное расположение спинов. Численное значение и знак интеграла А зависит от степени перекрытия электронных оболочек, то есть зависит от расстояния между атомами.

 
На  рисунке показано изменение интеграла  обменной энергии в функции от отношения межатомного расстояния a к диаметру незаполненной электронной оболочки d. При a/d>1.5 происходит переход от антиферромагнитного состояния к ферромагнитному. Эта зависимость позволила обнаружить ферромагнетизм у сплавов марганца с неферромагнитным висмутом, сурьмой, серой и т.д.  

Хотя  максимум обменного взаимодействия в металлах носит более сложный  характер, чем это следует из теории Френкеля-Гейзенберга, данная теория позволяет  качественно объяснить причину  самопроизвольной намагниченности, то есть критерием ферромагнетизма является существование незаполненных внутренних электронных оболочек, радиус которых должен быть мал по сравнению с расстоянием между ядрами в решетке.

Доменная  структура 

   
 
 
 
 
 
 
 
Такое состояние энергетически выгодно  и кристалл в целом немагнитен, так как магнитные моменты  доменов ориентированы в пространстве равновероятно. Между соседними  доменами возникают граничные слои (стенки Блоха). Внутри доменных стенок векторы намагниченности плавно поворачиваются (см. рисунок). Объем доменов может колебаться в широких пределах (10-1-10-6 см3).
   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ширина  границы между антипараллельными доменами для железа 13 . 10-8 м, то-есть около 500 элементарных ячеек. Толщина границы зависит главным образом от соотношения энергий: обменной, магнитной анизотропии и магнитоупругой. Размеры самих доменов зависят от неметаллических включений, границ зерен, скоплений дислокаций и других неоднородностей. Обычно домены имеют правильную форму.  

На рисунке  показана идеализированная доменная структура кристаллического ферромагнетика.  

Доменная  структура поликристалла приведена на рисунке.

В магнитных  материалах, предназначенных для  устройств записи и хранения информации, создаются изолированные цилиндрические магнитные домены (ЦМД). На рисунке показаны ЦМД в тонкой магнитной пленке. Емкость отдельного ЦМД-элемента может достигать 105 бит. В отсутствие внешнего магнитного поля смещения в ЦМД-материалах доменная структура имеет вид либо ЦМД-решетки, либо полосовой структуры.

   
 
 

Намагничивание  магнитных материалов (кривая намагничивания)

Если образец  был размагничен, то зависимость индукции от напряженности внешнего магнитного поля называется кривой намагничивания. В процессе намагничивания образца основную роль играют два процесса - смещение доменных границ и вращение векторов намагниченности доменов. Посмотрите, как происходит процесс намагничивания и изменения доменной структуры.

Магнитный гистерезис

Магнитный гистерезис вызывается необратимыми процессами намагничивания. Ход кривой намагничивания на рисунке  показан стрелкой. К основным параметрам петли гистерезиса относятся:

  • Bs - индукция насыщения;
  • Br- остаточная индукция;
  • Hc - коэрцитивная сила (напряженность размагничивающего поля, при которой Br становится равной нулю).
Для различных  значений H можно получить семейство петель гистерезиса. Петля гистерезиса при Bs называется предельной.
 

Структура ферромагнетиков

Ферромагнетики  в основном кристаллизуются в  трех типах решеток: кубической пространственной, кубической объемно-центрированной и  гексагональной, показанных на рисунке.

Зависимости B=f(H) показывают, что кристаллы являются магнитоанизотропными. На рисунке эта зависимость показана для железа. Направления намагничивания указаны в квадратных скобках. При отсутствии внешнего поля векторы намагничивания располагаются в легком направлении. Площадь, заключенная между кривыми легкого и трудного намагничивания, пропорциональна энергии, которую требуется затратить для изменения направления намагничивания от легкого до трудного.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   

Энергию естественной кристаллографической магнитной анизотропии - Ек характеризуют константами кристаллографической магнитной анизотропии. Для кубического кристалла

EK= Ko + K1 . (

12 .
22 +
22 .
32 +
32 .
12) + K2.
12 .
22 .
32

где Ko, K1,K2 - константы кристаллографической магнитной анизотропии;

a 1 , 2 , 3 - направляющие косинусы вектора намагниченности по отношению к осям x,y,z ребер куба.

Магнитострикционная деформация

Это обратимое изменение формы и размеров образца при переходе ферромагнетика через точку Кюри при отсутствии внешнего поля (самопроизвольная магнитострикция) и при воздействии внешнего поля на ферромагнетик при Т<Тк.

Сумму энергий  кристаллографической магнитной анизотропии  и магнитоупругой в результате магнитострикции  называют энергией магнитной анизотропии.

Магнитная проницаемость 

В технике используется несколько десятков видов магнитной  проницаемости в зависимости  от конкретных применений магнитного материала. Абсолютнаяпроницаемость a=B/H, относительная проницаемость =(1/ o) . (B/H). Зависимость =F(H) показана на рисунке. Начальная и максимальная проницаемости являются частными случаями нормальной проницаемости (слово "нормальная"принято опускать)

нач=
;
макс=
.

При одновременном  воздействии на магнитный материал постоянного Нo и переменного Н~ магнитных полей и, обычно, при условии Н~<<Нo вводят понятиедифференциальной проницаемости диф

диф=

Зависимость. =F(T). Характер этой зависимости различен в слабых, средних и сильных полях. Для нач при T несколько ниже TK наблюдается четко выраженный максимум, сглаживающийся при увеличении напряженности поля (см. рисунок).

Информация о работе Магнитные материалы