Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Февраля 2012 в 17:59, реферат
Жидкости по степени электропроводности делятся на:
диэлектрики (дистиллированная вода),
проводники (электролиты),
полупроводники (расплавленный селен).
q=I(t
есть заряд.
Итак, масса вещества, выделевшегося на электроде, пропорциональна
заряду, или количеству
электричества, прошедшему через электролит.
Этот закон был
Майклом Фарадеем
и называется первый закон Фарадея.
Второй закон Фарадея
А что такое и от чего
зависит электрохимический
вопрос тоже
дал ответ Майкл Фарадей.
На основании многочисленных опытов он пришёл к выводу, что эта
величина является характерной для каждого вещества. Так, например при
электролизе раствора ляписа (азотнокислого серебра AgNO3) 1 кулон выделяет
1,1180 мг серебра; точно такое же количество серебра выделяется при
электролизе зарядом в 1 кулон любой серебряной соли. При электролизе соли
другого металла 1 кулон выделяет другое количество данного металла. Таким
образом, электрохимическим эквивалентом какого-либо вещества называется
масса этого вещества, выделяемая при электролизе 1кулоном протекшего через
раствор электричества.
Приведем его значения для некоторых
веществ:
|Вещество |K в мг/к |
|Ag (серебро) |1,118 |
|H (водород) |0,01045 |
|Cu (медь) |0,3294 |
|Zn (цинк)
|0,3388
|
Из таблицы мы видим, что
электрохимические
веществ существенно отличны один от другого. От каких же свойств вещества
зависит величина его электрохимического эквивалента? Ответ на этот вопрос
даёт второй
закон Фарадея:
Электрохимические эквиваленты различных веществ пропорциональны их
атомным весам и обратно пропорциональны числам, выражающим их химическую
валентность.
Где:
n – валентность
A – атомный вес
[pic] – называют химическим
[pic] – коэффициент пропорциональности, который является уже
универсальной постоянной, то есть имеет одинаковое значение для всех
веществ. Если измерить электрохимический эквивалент в г/к то найдем, что он
равен 1,037(10-5
г/к .
Обьединяя первый и второй
законы Фарадея получаем:
Эта формула имеет простой физический смысл: F численно равно заряду,
котоый надо пропустить через любой электролит, чтобы выделить на электродах
вещество в количестве, равном одному химическому эквиваленту. F называют
числом Фарадея
и оно равно 96400 к/г.
Моль и количество молекул
в нем. Число Авогадро
Из курса химии за 8й класс мы знаем, что для измерения количеств
веществ, участвующих в химических реакциях, была выбрана особая еденица –
моль. Чтобы отмерять один моль вещества, нужно взять столько граммов его,
какова относительная
молекулярная масса его.
Например, 1моль воды (H2O) равен 18 граммам (1+1+16=18), моль
кислорода (O2) – 32 грамма, а моль железа (Fe) – 56 грамм.Но что особенно
для нас важно, установлено, что 1 моль любого вещества всегда содержит
одинаковое число
молекул.
Моль – это такое количество вещества, в котором содержится 6(1023
молекул этого
вещества.
В честь итальянского ученого А. Авогадро это число (N) называется
постоянной Авогадро
или числом Авогадро.
Из формулы [pic] следует, что если q=F, то [pic] . Это значит что при
прхождении через электролит заряда равного 96400 кулонам, выделится [pic]
граммов любого вещества. Иначе говоря, для выделения одного моля
одновалентного вещества через электролит должен протечь заряд q=F кулонов.
Но мы знаем, что в любом моле вещества содержится одно и то же число его
молекул – N=6x1023. Это позволяет нам вычислить заряд одного иона
одновалентного вещества – элементарный электрический заряд – заряд одного
(!) электрона:
[pic]
Применение электролиза
Электролитический метод
аффинаж). Электролиз, сопровождающийся
растворением анода
Хорошим примером является электролитическое очищение (рафинирование)
меди. Полученная непосредственно из руды медь отливается в виде пластин и
помещается в качестве анода в раствор CuSO4. Подбирая напряжение на
электродах ванны (0,20-0,25в), можно добиться, чтобы на катоде выделялась
только металлическая медь. При этом посторонние примеси либо переходят в
раствор (без выделения на катоде), либо выпадают на дно ванны в виде осадка
(«анодный шлам»).
Катионы вещества анода
катоде при этом напряжении выделяется только металлическая медь. Анод как
бы «растворяется».
Такая очистка позволяет
девятки»). Аналогично (аффинаж) очищают и драгоценные металлы (золото Au,
серебро Ag).
В настоящее время весь
расплава бокситов).
Гальванотехника
Гальванотехника – область прикладной электрохимии, занимающаяся
процессами нанесения металлических покрытий на поверхность как
металлических, так и неметаллических изделий при прохождении постоянного
электрического тока через растворы их солей. Гальванотехника пожразделяется
на гальваностегию
и гальванопластику.
Посредством электролиза можно покрыть металлические предметы слоем
другого металла. Этот процесс называется гальваностегией. Особое
техническое значение имеют покрытия трудноокисляемыми металлами, в
частности никелирование и хромирование, а также серебрение и золочение,
часто применяемые для защиты металлов от коррозии. Для получения нужных
покрытий предмет тщательно очищяют, хорошо обезжиривают и помещают как
катод в электролитическую ванну, содержащую соль того металла, которым
желают покрыть предмет. Для более равномерного покрытия полезно применять
две пластины в
качестве анода, помещая предмет
между ними.
Также посредством электролиза можно не только покрыть предметы слоем
того или иного металла, но и изготовить их рельефные металлические копии
(например, монет, медалей). Этот процесс был изобретен русским физиком и
электротехником, членом Российской Академии наук Борисом Семеновичем Якоби
(1801-1874) в сороковых годах XIX века и называется гальванопластикой. Для
изготовления рельефной копии предмета сначала делают слепок из какого-либо
пластичного материала, например из воска. Этот слепок натирают графитом и
погружают в электролитическую ванну в качестве катода, где на нём и
осаждается слой металла. Это применяется в полиграфии при изготовлении
печатных форм.
Кроме указанных выше, электролиз нашел применение и в других
областях:
V получение
оксидных защитных пленок на
металлах (анодирование);
V электрохимическая обработка поверхности металлического изделия
(полировка);
V электрохимическое окрашивание металлов (например, меди, латуни, цинка,
хрома
и др.);
V очистка воды – удаление из нее растворимых примесей. В результате
получается
так называемая мягкая вода (по
своим свойствам
к дистиллированной);
V электрохимическая заточка режущих инструментов (например, хирургических
ножей,
бритв и т.д.).
Список использованной
1. Гуревич А. Е. «Физика. Электромагнитные явления. 8 класс» Москва,
Издательский
дом «Дрофа». 1999 год.
2. Габриэлян О. С. «Химия. 8 класс» Москва, Издательский дом «Дрофа». 1997
год.
3. «Элементарный учебник физики под редакцией академика Г. С. Ландсберга -
Том II
– электричество и магнетизм».
Москва, «Наука» 1972 год.
4. Eric M. Rogers. «Physics for the Inquiring Mind (the methods, nature and
phylosophy of physical science)». «Prinseton University press» 1966. Том
III – электричество
и магнетизм. Перевод Москва, «Мир»
1971 год.
5. А. Н. Ремизов «Курс физики, электроники и кибернетики для медицинских
институтов».
Москва, «Высшая школа» 1982 год.
Предположим, что
у нас имеется ванночка с дистиллированной
(чистой без примесей) водой. В неё
опущены два электрода в виде
угольных стержней. В электрической
цепи этих электродов также имеются:
постоянный источник питания, выключатель,
реостат, амперметр и вольтметр. При подаче
электропитания на угольные стержни ничего
не будет происходить, поскольку чистая
вода является диэлектриком.
Теперь мы
добавим в жидкость щепотку
соли или несколько капель
кислоты (соляной), как увидим, что стрелка
амперметра начнёт показывать некоторое
значение силы тока. В электрической цепи
возникнет ток. Жидкость (вода), в которой
растворена соль, кислота, щёлочь не является
диэлектриком, это уже электрический проводник.