Правовое регулирование медицинской деятельности

Контрольная работа для студентов  заочного отделения  по дисциплине «Правовое  регулирование медицинской  деятельности» 

ВАРИАНТ №1

(для студентов,  чьи фамилии начинаются с буквы  А по букву К)

Задание №1. Решите тест.

    1. К частной системе  здравоохранения  не относятся:

    1) муниципальные лечебно-профилактические  учреждения.

    2) лечебно-профилактические и аптечные  организации, имущество которых  находится в частной собственности. 

    3) лица, занимающиеся частной медицинской  практикой и частной фармацевтической  деятельностью. 

    2. Пациент не имеет  право на:

    1) уважительное и гуманное отношение  со стороны медицинского и  обслуживающего персонала.

    2) выбор врача.

    3) обследование, лечение и содержание  в условиях, соответствующих санитарно-гигиеническим  требованиям.

    4) проведение по его просьбе консилиума и консультаций других специалистов.

    5) облегчение боли, связанной с  заболеванием и (или) медицинским  вмешательством, доступными способами  и средствами.

    6) эвтаназию, т.е. удовлетворение  просьбы больного об ускорении  его смерти какими-либо действиями или средствами, в том числе прекращением искусственных мер по поддержанию жизни.

    7) сохранение в тайне информации  о факте обращения за медицинской  помощью. 

    3. Предоставление сведений, составляющих врачебную  тайну, без согласия  гражданина или его законного представителя не допускается:

    1) в целях обследования и лечения  гражданина, не способного из-за  своего состояния выразить свою  волю.

    2) при угрозе распространения инфекционных  заболеваний, массовых отравлений  и поражений.

    3) по запросу адвоката в связи с проведением расследования или судебным разбирательством.

    4) при наличии оснований, позволяющих  полагать, что вред здоровью гражданина  причинен в результате противоправных  действий. 

    4. Критерии и порядок  определения момента  смерти человека, прекращения реанимационных мероприятий устанавливаются:

     1. Конституцией РФ.

     2. федеральным конституционным законом.

     3. федеральным законом. 

    4. федеральным органом исполнительной  власти, осуществляющим нормативно-правовое  регулирование в сфере здравоохранения, согласованным с Министерством юстиции Российской Федерации. 

    5. Заключение о причине  смерти лица и  диагнозе заболевания  может выдаваться:

     1. членам семьи, а при их отсутствии - близким родственникам или законному  представителю умершего, а также правоохранительным органам по их требованию.

     2. органам управления здравоохранения,  органам следствия и суду в  связи с проведением расследования  или судебным разбирательством.

     3. адвокату, нотариусу в связи с  исполнением ими профессиональных  обязанностей. 

     6. Перечень медицинских  психиатрических  противопоказаний  для осуществления  отдельных видов  профессиональной  деятельности и  деятельности утверждается:

     1. Правительством Российской Федерации  

     2. Минздравсоцразвития РФ.

     3. Трудовым кодексом РФ.

     4. Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан. 

     7. Принудительные меры  медицинского характера  в отношении лиц,  страдающих психическими  расстройствами, применяются:

     1. по постановлению следователя.

     2. по определению суда.

     3. по решению суда.

      

     8. Граждане Российской  Федерации в случае  выявления у них  ВИЧ-инфекции не  могут:

       1. быть донорами крови, биологических жидкостей, органов и тканей.

     2. пациентами неспециализированных  лечебно-профилактических учреждений.

     3. государственными и муниципальными служащими.  

    9. Донором крови  и ее компонентов  может быть каждый  гражданин, прошедший  медицинское обследование  по достижении  им: 

    1. 18- летнего возраста.

     2. 15-летнего возраста.

     3. 16-летнего возраста.

     4. 21-летнего возраста.  

    10. Лекарственные средства могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без соответствующего оформления в установленном законом порядке, если они предназначены для:

    1. личного использования физическими  лицами, прибывающими на территорию  Российской Федерации.

    2. работников дипломатического корпуса  или представителей международных  организаций, аккредитованных в  Российской Федерации.

    3. лечения пассажиров транспортного  средства, прибывающего на территорию  Российской Федерации.

     4. гуманитарных целей. 

    11. Решение о проведении клинических исследований лекарственного средства принимается компетентным федеральным органом исполнительной власти на основании следующих документов:

     1. заявления организации - разработчика  лекарственного средства; положительного  заключения комитета по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства.

     2. заявления организации - разработчика  лекарственного средства; положительного  заключения комитета по этике  при федеральном органе исполнительной  власти, в компетенцию которого  входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства; договора между организацией-разработчиком и компанией- исследователем лекарственного средства. 

    12. Запрещается проведение  клинических исследований  лекарственных средств  на:

    1. несовершеннолетних, не имеющих  родителей.

    2. военнослужащих.

    3. лицах, отбывающих наказание в  местах лишения свободы, а также на лицах, находящихся под стражей в следственных изоляторах.

    4. пациентах, страдающих отдельными  заболеваниями (СПИДом, сифилисом,  гонореей).

    5. престарелых лицах. 

    13. Перечень наркотических  средств, психотропных  веществ и их  прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации утверждается:

     1. ФЗ «О наркотических средствах  и психотропных веществах». 

     2. ФЗ «Об обращении лекарственных средствах».

    3. Правительством Российской Федерации.

    4. Федеральным органом исполнительной  власти в области здравоохранения.

    5. Федеральным органом исполнительной  власти по контролю за оборотом  наркотических средств и психотропных  веществ.  

    14. Диспансерное наблюдение  за больными туберкулезом  устанавливается:

    1. независимо от согласия таких  больных или их законных представителей.

    2. исключительно с согласия таких  больных или их законных представителей.

    3. с согласия больных или их  законных представителей, за исключением  случаев, установленных федеральным  органом исполнительной власти  в области здравоохранения.

     

    15. Искусственное прерывание  беременности проводится  по желанию женщины  при сроке беременности:

    1. до 12 недель.

    2. до 14 недель.

    3. до 22 недель.

    4. независимо от срока беременности. 

    16. Суррогатной матерью  может быть женщина,  отвечающая следующим  требованиям:

    1. имеющая собственного здорового  ребенка, не имеющая отклонений  в состоянии здоровья в возрасте  от 20 до 35 лет.

    2. имеющая не менее 2 собственных  детей, не имеющая отклонений  в состоянии здоровья в возрасте  от 25 до 40 лет.

    3. здоровая женщина в возрасте от 20 до 35 лет. 

     17. Изъятие органов  и (или) тканей  у трупа не допускается,  если:

       1. учреждение здравоохранения на момент изъятия поставлено в известность о том, что при жизни данное лицо либо его близкие родственники или законный представитель заявили о своем несогласии на изъятие его органов и (или) тканей после смерти для трансплантации реципиенту.

     2. у учреждения здравоохранения  на момент изъятия органов  или тканей отсутствуют сведения  о согласии либо несогласии  лица на изъятие органов и  (или) тканей после смерти для трансплантации.

 

     18. Законодательство  о рекламе предусматривает  особенности рекламы:

1. лекарственных  средств и рекламы медицинских  услуг. 

2. лекарственных  средств, медицинской техники,  изделий медицинского назначения  и медицинских услуг.

3. лекарственных  средств, медицинской техники  и изделий медицинского назначения.   

     

     19. Отсутствие профилактических  прививок влечет:

     1. запрет для граждан на выезд  в страны, пребывание в которых  в соответствии с международными  медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; временный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

     2. запрет для граждан на выезд  в страны, пребывание в которых  в соответствии с международными  медико-санитарными правилами либо  международными договорами Российской  Федерации требует конкретных профилактических прививок; отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

     3. временный запрет для граждан  на выезд в страны, пребывание  в которых в соответствии с  международными медико-санитарными  правилами либо международными  договорами Российской Федерации  требует конкретных профилактических  прививок; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями; отказ от госпитализации в лечебно-профилактические учреждения при угрозе заражения инфекционными болезнями.