Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Января 2011 в 11:28, реферат
ПГ - повышение давления в бассейне воротной вены, вызванное нарушением кровотока различного происхождения и локализации: в портальных сосудах, печеночных венах и нижней полой вене. Нормальное портальное венозное давление 5-10 мм.рт.ст. или 70-140 мм.вод.ст. Однако на практике у больных с портальным давлением ниже 200-220 мм.вод.ст. клинических проявлений ПГ нет.
Библиотека
5баллов.ru Соглашение об использовании Материалы данного файла могут быть использованы без ограничений для написания собственных работ с целью последующей сдачи в учебных заведениях. Во всех остальных случаях полное или частичное воспроизведение, размножение или распространение материалов данного файла допускается только с письменного разрешения администрации проекта www.5ballov.ru. Ó РосБизнесКонсалтинг |
ПОРТАЛЬНАЯ
ГИПЕРТОНИЯ И ОТЕЧНО-АСЦИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ;
ФОРМЫ, ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ
ПРОЯВЛЕНИЯ.
ПГ - повышение давления в бассейне воротной вены, вызванное нарушением кровотока различного происхождения и локализации: в портальных сосудах, печеночных венах и нижней полой вене. Нормальное портальное венозное давление 5-10 мм.рт.ст. или 70-140 мм.вод.ст. Однако на практике у больных с портальным давлением ниже 200-220 мм.вод.ст. клинических проявлений ПГ нет.
Классификация
ветвях)
По градиенту между ЗПВД (заклиненное печеночное венозное давление - давление, измеренное при помощи катетера, введенного через локтевую вену в одну из печеночных вен до упора (заклинивания), равняющееся давлению в сосудах прокисмальнее зоны стаза) и портальным венозным давлением (в норме 1-4 мм.рт.ст.).
Синусоидальная ЗПВД ³ портальному
Этиология
Острые
Хронические
Патогенез ПГ является следствием 1) увеличения портального венозного кровотока или
Увеличение кровотока в портальных венах - не главная причина ПГ, оно всегда развивается на фоне повышенной резистентности внутрипеченочных сосудов. Увеличение резистентности сосудов - самая частая причина ПГ. Портальная венозная система не имеет клапанов, и любые структурные изменения вызывают повышение давления.
ПГ ведет также к значительному отеку слизистой оболочки кишечника (нарушение всасывания и экссудативная энтеропатия).
Особенности. Самой частой причиной внутрипеченочной ПГ является цирроз печени, образующиеся при нем ложные дольки имеют свою сосудистую сеть. Сосудистые сплетения соседних долек анастомозируют между собой, по этим анастомозам соединяются ветви воротной вены, печеночной артерии непосредственно с ветвями печеночных вен, т.е. развиваются прямые портопеченочные шунты. Кроме того, коллатеральное кровообращение осуществляется и по портокавальным анастомозам. ПГ при этом объясняется увеличением гидромеханического сопротивления в результате сдавления и деформации ложными дольками разветвлений печеночных вен.
Надпеченочная ПГ связана с блокадой печеночного оттока, является результатом увеличения сосудистого сопротивлени сосудистой системы печени.
Подпеченочная
ПГ обусловлена блокадой портального
притока. Характерно развитие портокавальных
и портопортальных анастомозов, последние
соединяют участки непроходимой венозной
магистрали выше и ниже места окклюзии.
Портокавальные
анастомозы
Вены,
притоки которых образу-
ют анастомозы |
Анастамозирующие от верхн. полой вены |
вены от воротной вены |
Месторасположение анастомоза |
Верхн.
полая вена
воротная вена |
V.
epigastrica superior
(приток внутренней грудной вены) |
Vv. paraumbilicalis | В толще передней стенки живота |
-------²--------- | Vv.
esophagealis
(притоки непарной вены) |
V. gastrica sinistra |
В нижней 1/3
пищевода и в области кардии желудка |
Нижн.
полая вена
воротная вена |
V.
epigastrica inferior
(приток наружной подвздошной вены) |
Vv. paraumbilicalis | В толще передней стенки живота |
-------²--------- | V.
rectalis media
(приток внутренней подвздошной вены), v. rectalis inferior (приток внутренней половой вены) |
V. rectalis superior | В стенке прямой кишки |
Клиника В начальной стадии ПГ клинически не проявляется или сопровождается неспецифическими симптомами: вздутием живота (метеоризм), диспепсическими расстройствами (наклонностью к диарее, тошнота, снижение аппетита). Одним из ранних симптомов является расширение вен брюшной стенки в боковых отделах живота, а в последующем и в области пупка (до развития “головы медузы”).
Другие клинические проявления выражены при утяжелении степени ПГ. Стадия начальной декомпенсации сопровождается умеренным варикозным расширением вен нижней трети пищевода. Стадия декомпенсированной, осложненной ПГ характеризуется резко выраженным варикозным расширением вен нижних 2/3 пищевода, свода и кардиального отдела желудка, геморроидальных вен с возможными пищеводно-желудочными и ректальными (редко) кровотечениями, развитием спленомегалии, асцита, портокавальной энцефалопатии.
Особенности Надпеченочная ПГ :
Подпеченочная ПГ:
Внутрипеченочная ПГ:
Лабораторно-
Лабораторные анализы:
Инструментальные методы:
Асцит - скопление жидкости в брюшной полости - чаще всего является осложнением заболеваний печени - цирроза с ПГ.
Заболевания, которые проявляются исключительно или преимущественно асцитом:
болезнь.
железы, болезнь Уиппла, саркоидоз, микседема.
Патогенез Асцитическая жидкость представляет собой ультрафильтрат плазмы; ее компоненты находятся в динамическом равновесии с составляющими плазмы.