Иммунная система

        Однако комплемент активируется любым комплексом антиген-антитело, вредным или безвредным для организма. Воспалительная реакция на безвредные антигены, регулярно попадающие в  организм, может вести к аллергическим, то есть извращенным, реакциям иммунитета. Аллергия развивается при повторном  попадания антигена в организм. Например, при повторном введении антитоксичных  сывороток, или у мукомолов на белки муки, или при многократной инъекции фармацевтических препаратов (в частности, некоторых антибиотиков). Борьба с аллергическими болезнями  состоит в подавлении либо самой  реакции иммунитета, либо в нейтрализации  образующихся при аллергии веществ, вызывающих воспаление [2].

  5. Механизм иммунного ответа 

  Рассмотрим  механизм иммунного ответа (см. рис. ниже):

  Проникший в организм вирус эндоцитируется макрофагами и затем частично разрушается в эндоплазматическом ретикулуме (1). В результате образуются чужеродные фрагменты, которые экспонируются  на клеточной поверхности макрофагов (2). Эти фрагменты «презентируются» специальной группой мембранных белков (белки ГКГС). Комплекс из вирусного  фрагмента и белка главного комплекса гистосовместимости (ГКГС (МНС)) распознается и связывается Т-клетками с помощью специфических (Т-клеточных) рецепторов. Среди огромного числа Т-клеток только немногие обладают подходящим рецептором (3), Связывание приводит к активации этих Т-клеток и появлению их селективных копий (4, "клональная селекция"). В активации Т-клеток участвуют различные гормоноподобные сигнальные белки, интерлейкины (ИЛ (IL)). Эти белки секретируются теми клетками иммунной системы, которые активируются при связывании с Т-клетками. Так, активированные макрофаги с презентируемым вирусным фрагментом секретируют IL-1 (5), а Т-клетки продуцируют IL-2 (6), который стимулирует их собственное клональное копирование и репликацию Т-хелперных клеток.

  Клонированные и активированные Т-клетки осуществляют различные функции в зависимости  от их типа. Цитотоксические Т-клетки способны узнавать и связывать те клетки организма, которые инфицированы вирусами и на своих рецепторах ГКГС несут фрагменты вируса (7). Цитотоксические Т-клетки секретируют перфорин — белок, который делает проницаемой мембрану связанной инфицированной клетки, что и приводит к ее лизису (8).

  Т-Хелперы, напротив, связываются с В-клетками, которые презентируют на своей поверхности  фрагменты вируса, связанные с  белком ГКГС (9). Это ведет к селективному клонированию индивидуальных В-клеток и их массированной пролиферации. Интерлейкин стимулирует (10) созревание В-клеток — превращение в плазматические клетки (11), способные синтезировать и секретировать антитела (12), (см. рис. ниже) [3].

6. Иммунная системы млекопитающих животных и птиц 
 

  В ходе эволюции у млекопитающих и  птиц сформировалась определенная общность структурной организации и функционирования иммунной системы, лимфоидные органы и ткани которой анатомически рассеяны, но стратегически распределены в организме в виде защитной сети.

  И у млекопитающих и у птиц имеются  центральные— в хорошо защищенных местах (красный костный мозг, тимус, сумка Фабрициуса) и периферические лимфоидные органы и ткани на путях циркуляции крови ((селезенка) и лимфы (лимфоузлы), а также на границе организма с внешней средой (миндалины, железа Гардера, лимфоидные бляшки, дивертикул, аппендикс и др.).

  В селезенке и лимфоузлах лимфоидные образования формируют муфты  для фильтрации и очищения крови и лимфы от генетически чужеродных структур и опухолевых клеток. Особенностью пограничных лимфоидных образований в желудочно-кишечном тракте является наличие полостей и крипт, что создает условия для систематического контакта иммунокомпетентных клеток (ИКК) с микроорганизмами, являющимися источником информации об антигенах окружающей организм микрофлоры.

  Эволюция  органов иммунной системы птиц и  млекопитающих шла параллельными  рядами на основе отделения органов  иммуногенеза от системы кроветворения, преобразования рудиментарных органов  в органы иммунитета (тимус из 3-го и 4-го жаберных карманов, миндалины из 2-й пары жаберных карманов, сумка Фабрициуса из эпителиального выроста клоаки, аппендикс из дистальной части слепой кишки, железа Гардера из 3-го века), увеличения числа органов, разделения лимфоидной паренхимы на структурные элементы.

  У млекопитающих и птиц в процессе эволюционного развития Т- и В-лимфоциты  приобрели клональную организацию, при которой все клетки каждого клона имеют высокоспецифичные антигенраспознающие рецепторы; иммуноглобулины гетерогенны; сформирована единая нейроэндокринноиммунная система регуляции. При этом не были утеряны наиболее удачные древние механизмы защиты. В результате у млекопитающих и птиц в многоуровневой структуре системы иммунитета простые неспецифические и более совершенные специфические механизмы оказались тесно связанными, взаимно усиливая друг друга.

  В то же время между млекопитающими и птицами имеются существенные

различия  в эволюционном развитии органов  и тканей иммунной системы. Так, у птиц, в отличие от млекопитающих, дифференцировка клонов В-лимфоцитов происходит не в костном мозге, а в сумке Фабрициуса, у птиц нет миндалин, но имеется железа Гардера, секрет которой, содержащий антитела, обеспечивает местный иммунитет слизистых оболочек глаз, носовой полости и ротоглотки.

  Однако  определенные различия в эволюции иммунной системы существуют не только между классами птиц и млекопитающих, но и между различными отрядами этих классов, которые прошли в своем развитии разные отрезки времени, то есть имеют разный палеонтологический возраст, определяемый временем обнаружения предковых форм. Например, у современных курообразных (палеонтологический возраст 50 млн лет) тимус разделен на 6–8 долек, сумка Фабрициуса имеет 12–14 продольных складок, по ходу лимфатических сосудов выявляются только диффузные лимфоидные скопления. У голубеобразных (палеонтологический возраст 40 млн лет) в тимусе 4–6 долек, в сумке Фабрициуса 4–6 складок, среди лимфоидных скоплений выявляются одиночные лимфоузлы. У гусеобразных (леонтологический возраст 30 млн лет) в тимусе 3–4 дольки, в сумке Фабрициуса только 2 складки, по ходу лимфатических сосудов появляются лимфоузлы, содержащие лимфоидные узелки с центрами размножения.

  Среди млекопитающих, для которых считалось  характерным наличие миндалин и  аппендикса, Н.Б.Селезневым миндалины не обнаружены у грызунов (палеонтологический возраст 80 млн лет), а аппендикс не обнаружен ни у грызунов, ни у хищников (палеонтологический возраст 60 млн лет). Однако у хищных выявлены небные и глоточная миндалины. У зайцеобразных (палеонтологический возраст 45 млн лет) имеются и аппендикс, и 3 типа миндалин лимфоидного кольца (небные, глоточная и язычная).

  Эволюция  жизни, в том числе эволюция сельскохозяйственных животных, неразрывна от эволюции Земли, ее атмосферы, от процессов адаптации организмов ку словиям окружающей среды. Наиболее чувствительной к возд ействию различных факторов, в том числе антропогенных (физических, химических, биологических), у высших животных является иммунная система. В связи с этим иммунная система животных может быть, с одной стороны, высокочувствительной индикаторной системой, чутко реагирующей на наличие в регионе экологически неблагополучной ситуации, а с другой— более высокий уровень показателей естественной и специфической резистентности может свидетельствовать о более высоких адаптационных способностях животных.

  Кроме того различаются и пути поступления в организм материнских

антител:

  • только через молозиво (лошади, свиньи, жвачные);

  • преимущественно через молозиво и частично через плаценту— в  кровь                    плода (собаки, мыши, крысы);

  • преимущественно через плаценту—в кровь плода (IgG) и частично через  молозиво (IgA и др.) — для обеспечения  местного иммунитета (люди, приматы, кролики, морские свинки);

  • у птиц пассивный иммунитет передается потомству трансовариально (через антитела яйца);[1]

  Заключение 

  Таким образом, на основе проделанной работы можно сделать следующие выводы:

  1. Организм человека обладает  иммунитетом  - рядом защитных реакций, направленных против инфекционных агентов. Первые (немедленные) защитные реакции - это реакции неспецифические, то есть они универсально направлены против любых чужеродных клеток, вирусов, крупных молекул. Вторые защитные реакции - уже высокоспецифические, на запуск этой системы необходимо некоторое время.

  2. Системы  неспецифического (врожденного, естественного)  и  специфи- ческого  (приобретенного) иммунитета должны рассматриваться как две стадии единого процесса защиты организма. Система врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза. Система приобретенного иммунитета основана на специфических функциях лимфоцитов.

  3. На внедрение и размножение микробов организм отвечает мобилизацией защитных клеток и продукцией защитных молекул  -  иммунным ответом. Чтобы иммунный ответ состоялся, оказался достаточно эффективным, выполнил свои защитные функции и был своевременно выключен за ненадобностью, необходимы четкие межклеточные взаимодействия, которые обеспечиваются цитокинами. Цитокины являются своеобразным межклеточным языком.

   4. Другие неспецифические (врожденные) защитные реакции осуществляет система комплемента. Это многокомпонентная система белков (более 20), которые циркулируют в кровяном русле. Основные функции комплемента - распознавание, разрушение и удаление из организма генетически чужеродного материала. Кроме того, комплемент играет важную роль и в регуляции воспалительных и иммунологических реакций организма.

  5. Специфическийиммунитет принято делить на гуморальный (ответственны В-лимфоциты) и клеточный (ответственны Т-лимфоциты). Ни В-клетки, ни Т-киллеры не в состоянии развить максимально эффективную реакцию самостоятельно. Именно через процесс взаимодействия различных типов иммуннокомпетентных  клеток формируется наиболее выраженный иммунный ответ.

  6. Характерные черты  специфического  иммунитета - умение отличать “свое” от “не своего”, иммунологическая память, специфичность запоминания, толерантность при внутриутробном введении антигена.

  Список  использованных источников 

1. Галактионов, В.Г. Эволюционная иммунология / В.Г. Галактионов. – М.: ИКЦ ”Академкнига”, 2005. – 408 с.
2. Петров, А.М. Иммунология /А.М. Петров. – М.: Медицина, 1987.–264 с.

3. Селезнев, С.Б. Филогенез иммунной системы / С.Б.Селезнев. – М.: РУДН, 2000. – 203 с.

4. Хаитов, Р.М. Иммунология / Р.М.Хаитов, Г.А.Игнатьев,И.Г.Сидорович.–М.: Медицина, 2004. – 432 с.

5. Ярилин, А.А. Основы иммунологии / А.А. Ярилин. – М.: Медицина, 1999. – 608 с.

  6. http://medbiol.ru

  7. http://meduniver.com