Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2011 в 14:03, реферат
В детском возрасте могут возникнуть или манифестироваться все варианты анемий, однако, отчетливо преобладают (до 90 %) анемии, связанные с дефицитом веществ, необходимых для нормального кроветворения, в первую очередь - железа. В то же время отдельные клинические формы анемий развиваются обычно в результате разнообразных воздействий и имеют сложный патогенез.
Талассемия
Один из вариантов гемоглобинопатии, обусловлена нарушением синтеза полипептидных цепей глобина, дефектом утилизации железа и преобладанием в крови патологических гемоглобинов (НbF, НbА2). При этом наблюдается гипохромная и микроцитарная анемия. Талассемию от обычной железодефицитной анемии отличают наследственный характер, появление первых признаков болезни у детей 2 - 8 лет, реже - к концу первого года жизни, а также частота врожденных генетических стигм (даунизм, задержка развития, аномалии развития черепа, зубов и т. д.). Своеобразны и другие клинические симптомы: непостоянная лихорадка, грязно-желтая пигментация кожи, периодические гемолитические кризы. Рентгенографически выявляются типичные изменения скелета: остеопороз патологические переломы, радиальная исчерченность черепа в виде "щетки". При анализе крови определяются гиперрегенераторная анемия с выраженным ретикулоцитозом, нормо- и эритробластозом и мишеневидными эритроцитами, с базофильной пунктуацией; снижение продолжительности жизни эритроцитов; при нормальной осмотической их стойкости; повышение уровня непрямого билирубина крови; нормальный или умеренно повышенный уровень сывороточного железа; повышение содержания фетального (F) и гемоглобина А2 при снижении "взрослого" гемоглобина (А) до 10 % (при гомозиготной форме большой талассемии Кули). Десфераловая проба выявляет высокую сидероурию. Лечение препаратами железа неэффективно.
Анемия при отравлении свинцом
Связана с нарушением синтеза протопорфирина. По клинической картине сходна с дефицитными анемиями: бледность, неврологические и диспепсические расстройства, гипохромия эритроцитов. Отличиями могут служить более бурное развитие клинических симптомов, землистый оттенок кожи, тяжелая энцефалопатия, резкие коликообразные боли в животе, которые симулируют острые хирургические и нейрохирургические заболевания. В анализах крови обнаруживаются мишеневидность и базофильная исчерченность эритроцитов, увеличение уровня сывороточного железа, нормальное количество кольцевидных сидероцитов в костном мозге. В моче обнаруживают промежуточные продукты синтеза протопорфирина.
Лечение
Включает устранение
причин, вызвавших заболевание, организацию
правильного режима дня и рационального
сбалансированного питания, нормализацию
секреции желудочно-кишечного тракта,
а также лекарственное восполнение имеющегося
дефицита железа и применение средств,
способствующих его устранению. Режим
активный, с достаточным пребыванием на
свежем воздухе. Детям раннего возраста
назначают массаж и гимнастику, более
старшим - умеренные занятия спортом, имеющие
целью улучшить всасыванием утилизацию
пищевых продуктов, стимулировать обменные
процессы. Диета показана в зависимости
от степени тяжести анемии: при легкой
и среднетяжелой степенях и удовлетворительном
аппетите - разнообразное, соответствующее
возрасту ребенка питание с включением
в рацион продуктов, богатых железом, белком,
витаминами, микроэлементами. В первом
полугодии - более раннее введение тертого
яблока, овощного пюре, яичного желтка,
овсяной и гречневой каш, во втором - мясного
суфле, пюре из печени. Можно использовать
гомогенизированные консервированные
овощи (пюре) добавлением мясных продуктов.
При тяжелой анемии, сопровождающейся
обычно анорексией и дистрофией, вначале
выясняют порог толерантности к пище,
назначая постепенно возрастающие количества
грудного молока или смесей. Недостаточный
объем восполняют соками, овощными отварами,
у старший детей - минеральной водой. По
достижении должного суточного объема
пищи постепенно меняют ее качественный
состав, обогащая необходимыми для кроветворения
веществами. Ограничивают злаковые продукты
и коровье молоко, так как при их употреблении
образуются нерастворимые фитаты и фосфаты
железа.
Патогенетическую терапию осуществляют
лекарственными препаратами железа (ферроцерон, резоферон, конферон, актиферрин, ферроплекс, орферон) и витаминов.
Железо чаще всего назначают внутрь в
виде закисных солей, преимущественно
сульфата железа, который всасывается
и усваивается наиболее полно. Применяют
также хлорид, лактат, аскорбинат, глюконат
и сахарат железа. Лекарственные препараты
изготавливают из солей железа в сочетании
с органическими веществами (аминокислотами,
яблочной, янтарной, аскорбиновой, лимонной
кислотами, диоктилсульфосукцинатом натрия
и т.д.), которые в кислой среде желудка
способствуют образованию легкорастворимых
комплексных соединений железа - хелатов
и более полному его усвоению. Принимать
железо рекомендуется между кормлениями
или за 1 час до еды, так как некоторые ингредиенты
пищи могут образовывать с ним нерастворимые
соединения. Заливают препараты фруктовыми
и овощными соками, особенно полезны соки
цитрусовых. Детям раннего возраста средняя
лечебная доза назначается из расчета
4 - 6 мг элементарного железа на 1 кг массы
в сутки в 3 приема. Большая часть препаратов
содержит 20 % элементарного железа, поэтому
расчетную дозу обычно увеличивают в 5
раз. Индивидуальную дозу на курс лечения
рассчитывают в миллиграммах по следующей
формуле:
Fe = Р х (78 - 0,35 х Hb),
где Р - масса тела, кг; Hb - фактический уровень гемоглобина у ребенка, г/л. Курс лечения обычно длительный, полная доза назначается до достижения стабильного нормального содержания гемоглобина, а в течение последующих 2 - 4 месяцев (до 6 месяцев при тяжелой анемии доношенных и до 2 лет жизни у недоношенных) дается профилактическая доза (1/2 лечебной 1 раз в день) для накопления железа в депо и предупреждения рецидивов заболевания. При плохой переносимости железа лечение начинают с малых доз, постепенно увеличивая их, сменяют препараты. Эффективность лечения определяется по нарастанию гемоглобина на (на 10 г/л, или 4 - 6 ед. в неделю), уменьшению микроцитоза, ретикулоцитарному кризу на 7 - 10 день применения препаратов железа, повышению содержания железа в сыворотке до 17 мкмоль/л и более, а коэффициента насыщения трансферрина - до 30 %. Парентерально препараты железа назначают с осторожностью при тяжелой форме анемии, непереносимости препаратов железа при приеме внутрь, язвенной болезни, нарушениях всасывания, отсутствии эффекта от энтерального применения, так как у детей возможно развитие гемосидероза. Курсовую дозу рассчитывают по следующим формулам:
Fe (мг) =
(масса тела (кг) х [1000 - Fe (мкг/л)]) /
20
или
Fe (мг) = Рх (78 - 0,35 Hb),
где Fe (мкг/л) - содержание железа в сыворотке больного; Hb - уровень гемоглобина периферической крови. Максимальная ежедневная разовая доза препаратов парентерального железа при массе тела до 5 кг - 0,5 мл, до 10 кг - 1 мл, после 1 года - 2 мл, взрослым - 4 мл. Наиболее часто употребляют сахарат железа, эффективно лечение фербитолом (сорбитол железа), ферковеном (2 % сахарат железа с глюконатом кобальта в растворе углеводов). Препараты железа внутрь назначают одновременно с пищеварительными ферментами с целью нормализации кислотности внутренней среды, ее стабилизации. Для лучшего усвоения и всасывания назначают соляную кислоту с пепсином панкреатин с кальцием, фестал. Кроме того, показаны большие дозы аскорбиновой кислоты и другие витамины в возрастной дозировке внутрь. Переливание цельной крови и эритроцитной массы производится только по витальным показаниям (содержание гемоглобина ниже 60 г/л), так как оно лишь на короткое время создает иллюзию выздоровления. В последнее время показано, что гемотрансфузии подавляют активность синтез, гемоглобина в нормобластах, а в некоторых случаях даже вызывают редукцию эритропоэза.
Профилактика
Должна начинаться еще до рождения ребенка с выявления возможного латентного дефицита железа, устранения его и лечения анемии у беременной, если она диагностирована. Кроме того, необходимы активный режим будущей матери с достаточным пребыванием на свежем воздухе, рациональное сбалансированное питание, профилактика недонашивания и токсикоза беременных, своевременное лечение последних. В последние два месяца беременности рекомендуется назначение профилактических доз железа и витамина Е, К постнатальной профилактике дефицитных анемий относятся рациональное, лучше естественное, вскармливание и своевременная его коррекция, организация оптимальных условий окружающей среды, профилактика и своевременное лечение рахита, дистрофий, инфекционных, в первую очередь желудочно-кишечных: заболеваний. Кроме того, необходимо диспансерное наблюдение за детьми раннего возраста и регулярное лабораторное их обследование с целью выявления легких степеней анемии, латентного дефицита железа и назначения своевременного лечения. Особенное внимание необходимо уделять детям из групп риска: от матерей с анемией или латентным дефицитом железа, перенесших поздний токсикоз беременности, недоношенным, с малой массой тела при рождении, от многоплодной беременности, быстро растущим, находящимся на нерациональном искусственном вскармливании. Недоношенным детям рекомендуется давать лекарственные препараты железа в половинной лечебной дозе с конца второго месяца жизни до двухлетнего возраста.
Прогноз
При железодефицитных анемиях в большинстве случаев благоприятный. Своевременная диагностика, восполнение дефицитов, лечение самой анемии и сопутствующих заболеваний приводят к полному выздоровлению. Показано, что профилактическое применение препаратов железа на первом году жизни (второй квартал) не только предотвращает развитие анемии, но и значительно снижает заболеваемость детей ОРВИ и кишечными инфекциями, а также способствует лучшему их развитию.