Анализ номенклатуры пролонгированных лекарственных форм по фармацевтической технологии готовых лекарственных средств

Целью данной работы является исследование номенклатуры пролонгированных лекарственных форм.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: дать общую характеристику пролонгированным лекарственным формам, определить требования, предъявляемые к ним, рассмотреть классификацию пролонгированных лекарственных средств и проанализировать их по критериям: лекарственная форма, страна-производитель, фирма-производитель, фармако-терапевтическая группа.

Введение……………………………………………………………………….4
1. Общая характеристика пролонгированных лекарственных форм………...5
2. Требования, предъявляемые к пролонгированным ЛФ…………………….6
3. Классификация пролонгированных лекарственных форм…………………6
3.1. Лекарственные формы депо……………………………...……………...7
3.2. Лекарственные формы ретард……………………………………...……9
3.2.1. Вспомогательные вещества для получения матриц………………...12
3.3. Лекарственные формы с периодическим (многократным, прерывистым) высвобождением…………………………………………………13
3.4. Лекарственные формы с непрерывным (длительным) высвобождением……………………………………………………………………14
3.5. Лекарственные формы с отсроченным высвобождением……………15
3.6. Рапид……………………………………………………………………..15
3.7. Лекарственные формы с продленным действием………………….....16
3.8. Лекарственные формы с повторным действием……………...………16
3.9. Лекарственные формы с поддерживающим действием………...……17
3.10. Лекарственные формы иммобилизированные…………………..…..17
3.11. Ферменты иммобилизированные……………………………………..18
3.12. Системы твердые дисперсные (ТДС, твердые дисперсии, соединения-включения)……………………………………………………………19
3.13. Системы терапевтические…………………………………………….20
4. Частная технология таблетированных ЛС пролонгированного действия…...23
4.1. Технология получения таблеток гликлазида с модифицированным высвобождением 30 мг……………………………………………………………..23
4.2. Технология получения таблеток индапамида с модифицированным высвобождением……………………………………………………………………24
4.3. Технология получения таблеток карбамазепина с модифицированным высвобождением 200 мг……………………………………………………………25
4.4. Технология получения таблеток диклофенака натрия 100 мг с модифицированым высвобождением……………………………………………..26
5. Анализ номенклатуры пролонгированных лекарственных форм……………27
Заключение…………………………………………………………………...29
Список литературы…………………………………………………………..30