Тип Metazoa

    Мягкое  тело брахиопод заключено между  двумя лопастями мантии, к которым  снаружи примыкают две створки  раковины. Мантия представляет собой  мягкий кожистый слой, выделяющий вещество для построения раковины.

    Внутренние  органы, помещающиеся в задней части раковины, находятся за особой перегородкой (рис. 33,а). Мягкое тело брахиоподы представляет дугообразно изогнутый пищеварительный канал. Над желудком помещается сердце. Имеются кровеносная система и воронкообразные почки по обе стороны от желудка. Около ротового отверстия находятся два кожистых выроста («руки»), которые помещаются в передней части раковины. Они выполняют функции захвата пищи и дыхания. Эластичные руки имеют известковые ручные поддержки в виде двух согнутых отростков или петель, или спиралей (так называемый ручной аппарат). У некоторых плеченогих ручных поддержек нет.

    С помощью мускулов брахиоподы открывают  и закрывают раковину и управляют  ножкой. Для плотного сочленения створок  служит так называемый замочный аппарат, состоящий из двух выступов в виде зубов на брюшной створке и двух ямок на спинной створке. У ранних, более примитивных брахиопод, замочный аппарат отсутствует.

    Брахиоподы  известны с кембрия. Особенно широкое  распространение получили в палеозое, меньшее значение имеют для мезозоя и кайнозоя. Для раннего палеозоя характерны беззамковые брахиоподы. Замковые брахиоподы появились в кембрии, но расцвет их начинается с ордовика и особенно возрастает их роль в позднем палеозое, (продуктиды, спирифериды, ринхонеллиды). В конце палеозоя количественно сильно сокращаются. Руководящее значение для мезозоя имеют теребратулиды. В кайнозое плеченогие теряют руководящее значение. Единичные представители сохранились до нашего времени (лингула и др.).

     Современные представители обитают преимущественно на больших глубинах, но в прошлом, особенно в палеозое, они жили в мелководной части моря.

    Брахиоподы  имеют большое породообразующее значение для палеозоя. В отложениях девона и карбона они образуют большие скопления брахиоподовых известняков.

    Брахиоподы делятся на два класса: беззамковые и замковые. 

    7.Тип Mollussca - Моллюски 

    Моллюски  – высокоорганизованные беспозвоночные животные, занимающие второе место  по количеству видов (после членистоногих). К ним относятся более 200000 современных  и ископаемых видов, обитавших и обитающих в морских и пресноводных бассейнах, а также на суше. Известковые раковины моллюсков разнообразны по форме, размерам и строению. Раковину выделяет кожистый покров – мантия, в которую заключено мягкое слизистое тело моллюска. Тело подразделяется на голову (за исключением двустворчатых моллюсков), туловище и мускульную брюшную часть – ногу. Органами дыхания являются жабры или легкие, у них развиты кровеносная (с сердцем) и нервная системы, пищеварительные органы и органы чувств. Размножаются моллюски половым путем.

    Моллюски  широко распространены и в связи  с этим имеют большое геологическое  значение. Наибольшее число руководящих  форм дают моллюски. Известны они с  кембрия до нашего времени, но особенно богато представлены в мезозое и кайнозое.

    Двустворчатые моллюски известны с палеозоя, но руководящее  значение имеют для мезозоя и  особенно для кайнозоя.

    Брюхоногие  моллюски также жили еще в палеозое, не теряют они руководящего значения и в мезозое, но расцвета достигли в кайнозое.

    Головоногие моллюски дали руководящие формы для палеозоя и мезозоя. 

    8.Тип  Echinodermata  -  Иглокожие 

    Иглокожие – морские одиночные бентосные  животные. Из ныне живущих иглокожих  известны морские звезды, офиуры, голотурии, морские ежи, ведущие подвижный  образ жизни, и морские лилии, как правило, прикрепленные к разным предметам на дне моря.

    У большинства иглокожих под кожей  развивается скелет из известковых  пластинок с шипами (отсюда и название типа). Расположен он поверхностно и  часто выступает наружу. Самая характерная особенность иглокожих – наличие амбулакральной, или водно-сосудистой, системы, неизвестной у других видов животных. Она представляет собой отшнуровавшуюся часть вторичной полости тела и содержит жидкость, близкую по составу к морской воде. Амбулакральная система хорошо развита у морских звезд и морских ежей. Она состоит из каменистого, кольцевого и радиальных каналов; каменистый канал с одной стороны открывается наружу пористой табличкой – мадрепоритом (мадрепоровой пластинкой), с другой стороны соединен с кольцевым каналом, расположенным вокруг глотки; от кольцевого канала отходят пять радиальных каналов в лучи. Радиальные каналы дают парные веточки к амбулакральным ножкам – тонким, сильно растяжимым трубочкам, снабженным с одной стороны присоской, с другой – пузырьком-ампулой. Через мадрепорит и амбулакральную систему поступает морская вода. Амбулакральные ножки выполняют функции газообмена, осязания и передвижения.

    Тело  иглокожих имеет вид звезды, шара, бутона и характеризуется 5-лучевой  симметрией. Пять радиальных каналов образуют особые секторы тела – амбулакральные поля, между ними находятся межамбулакральные поля. 5-лучевая симметрия часто нарушается, и у многих представителей типа устанавливается двухсторонняя симметрия.

    Панцирь известковый, состоит из тонких известковых пластинок или табличек, которые на своей поверхности несут бугры, иглы или особые хватательные органы. 

  Иглокожие делятся на 2 подтипа: прикрепленные, или стебельчатые, и свободноподвижные, или неприкрепленные.

     У подвижных иглокожих рот расположен на нижней стороне, анальное отверстие – на верхней. У некоторых морских ежей рот снабжен особым челюстным аппаратом («аристотелев фонарь»). У неподвижных иглокожих рот и анальное отверстие находятся на верхней стороне, и рот служит для пассивного сбора пищи.

     Иглокожие известны с конца протерозоя до нашего времени. Морские пузыри типичны  для раннего палеозоя. Морские  лилии получили широкое распространение  в палеозое. Морские ежи появились в ордовике, широкое развитие получили в мезозое, достигли расцвета в кайнозое. 
 

     9.Тип Hemichordata – Полухордовые 

     Полухордовые  занимают промежуточное положение  между беспозвоночными (бесхордовыми) и позвоночными (хордовыми) – высшим типом животных (отсюда и название типа). Полухордовые имеют спинной нервный тяж и парные жаберные щели и в этом отношении близки к хордовым, но, в отличие от хордовых, у них нет хорды – настоящей спинной струны.

     Полухордовые  – одиночные или колониальные морские животные. Вели планктонный и бентосный образ жизни. Полухордовые жили в палеозое.

     Среди полухордовых выделяют три класса, большое геологическое значение имеет класс граптолитов, обитателей раннепалеозойских морей.

     Первые  граптолиты появились в середине кембрия, а последние вымерли в начале карбона. В ордовике и силуре достигли расцвета и распространились во всех морях и океанах земного шара. Особенно это относится к планктонным формам, которые легко перемещались течениями на значительные расстояния. Среди граптолитов много хороших руководящих форм для ордовика и силура. 
 
 
 

     10. Кембрийский период – общая характеристика

     Кембрийский период (сокращ. кембрий) - первый геологический период палеозойской эры в геологической истории Земли. Назв. от "Камбрия", Cambria - лат. название Уэльса). Начался кембрий около 570 млн. лет назад, после рифея, закончился 505 млн. лет назад, продолжался 65 - 70 млн. лет, до ордовикского периода (по другим данным - начало около 542 ±1 млн. лет назад, окончание 488 ±2 млн. лет назад, продолжительность ок. 51-57 млн. лет). 
       В стратиграфии кембрийскому периоду оответствует кембрийская система палеозойской эратемы, кембрийская система как стратиграфическая единица подразделяется на 3 отдела, 4 надъяруса и 10 ярусов:

     Комплекс  горных пород, отвечающий кембрийской  системе, был выделен английским геологом А. Седжвиком в 1835г. в Уэльсе, где им были установлены три отдела. Уточнения, произведённые позднее американским геологом Ч. Уолкоттом, английским геологом Ч. Лапуорсом и др., привели к современному пониманию отделов кембрия, принятому 4-м Международным геологическим конгрессом в 1888 году. Первые работы по изучению кембрия в России велись на территории Прибалтики и связаны с именами А. Миквитца, Ф. Шмидта и др. С именами Э. Толля (конец XIX - начало XX вв.), В.А. Обручева, Е.В. Лермонтовой, А.Г. Вологдина, П.С. Краснопеевой и др. (20 - 30-е гг. XX в.) связан факт установления отложений кембрийской системы и широкого их развития в Сибири. В 1956 году была принята первая унифицированная схема кембрия Сибири, создание которой связано с именами Ф.Г. Гурария, А.К. Боброва, И.Т. Журавлевой, К.К. Зеленовой, Н.П. Лазаренко, Н.В. Покровской, И.П. Суворовой, Н.Е. Чернышовой и др. Планомерными геолого-съёмочными работами, проводившимися в СССР, были установлены кембрийские отложения и во многих других районах.

Широко  распространены морские отложения  нижнего кембрия - результат обширных трансгрессий моря; в целом в кембрии  до начала позднего кембрия во многих местах Земного шара происходила  регрессия.

     11.Тектоника и магматизм

     Главные тектонические структуры сформированы еще в конце рифея и продолжали существовать в кембрии. Структурные элементы платформ и геосинклиналей (синеклизы, антеклизы, синклинории, антиклинории), сформированные в конце рифея, в кембрии, особенно раннем, сохраняли близкую конфигурацию. Лишь со среднего кембрия в результате активизации тектонических движений во многих регионах (особенно в складчатых областях юга Сибири) структурный план существенно изменился. Усиление тектонических движений привело к тому, что во многих случаях разрезы среднего и верхнего кембрия гораздо более фрагментарны, чем нижнего. В геосинклинальных областях наряду с нормальными осадочными породами формировались мощные толщи эффузивов, чаще всего основного состава. Интрузивные породы представлены рядом разнообразных по составу пород, от ультраосновных до кислых. На платформах имеются лишь мелкие тела диабазов.

     12.Климат

     В Кембрии климат на Земле был теплее, чем в наши дни. Тропические побережья материков окаймляли гигантские рифы из строматолитов, во многом напоминавшие коралловые рифы современных тропических вод. По рифы эти понемногу уменьшались в размерах, поскольку бурно развивавшиеся многоклеточные животные активно их поедали. На суше в те времена не было ни растительности, ни почвенного слоя, поэтому вода и ветер разрушали ее гораздо быстрее, чем ныне. В результате в море смывалось большое количество осадков.

     13.Растительный и животный мир

     Начало Кембрийскому периоду положил мощный эволюционный взрыв, в ходе которого на Земле впервые появились представители большинства основных групп животных, известных современной науке. В начале этого периода впервые в геологической истории возникли живые организмы, обладавшие минеральными скелетами. К концу кембрия были представлены почти все типы животного царства. Для самых ранних этапов (томмотский век) характерно обилие ископаемых с фосфатным скелетом (хиолительминты, томмотиды и т.д.). 
        Для раннего кембрия характерны трилобиты и археоциаты; существовали брахиоподы, моллюски, губки, кишечнополостные, черви, остракоды, иглокожие; в конце кембрийского периода распространены табуляты и граптолиты. Кембрий - время возникновения и расцвета трилобитов. Рифостроящими организмами были археоциаты, существовавшие только в кембрии, и водоросли, выделяющие известь. Судя по всему, в кембрии возникли первые наземные беспозвоночные - черви и многоножки. 
 Эволюционный взрыв раннего кембрия произвел на свет множество разнообразных существ, важнейшие из которых - трилобиты, членистоногие животные, во многом похожие на современных мечехвостов. Их тела были покрыты щитообразными панцирями. Большинство ранних трилобитов обитало на морском дне, однако некоторые плавали в воде над поверхностью дна и, вполне возможно, охотились на своих сородичей, живших в иле. 
          Растительный мир был представлен синезелёными и красными водорослями и примитивными высшими растениями. Широкое развитие получил микрофитопланктон (акритархи), по которому проводится расчленение раннекембрийских терригенных отложений Восточно-Европейской платформы. К концу раннего кембрия происходит практически полное вымирание археоциат. С конца раннего кембрия неуклонно возрастает количество замковых брахиопод. В позднем кембрии появляются табуляты и граптолиты. Весьма заметную роль продолжают играть трилобиты (Dikelacephaloidea, Ptychoparioidea и др.).