Современное состояние фармацевтического рынка

Эксперты фармацевтического рынка так комментируют событие.

Сергей Давыдов, директор по маркетингу представительства компа­нии Egis в России: "Необходимость введения стандартов GMP в России не вызывает сомнений. Однако Мин­здравсоцразвития очень важно опре­делить для всех четкую процедуру сертификации - будет ли использо­ваться общепринятая в Европе систе­ма, когда независимая организация проводит всесторонний аудит произ­водителя и контролирует всю входя­щую и исходящую продукцию или примет модифицированную под рос­сийские реалии систему. В любом случае оперативно развернуть или модернизировать имеющиеся фарма­цевтические производства к 2009г. под классический стандарт GMP - просто нереально. Думаю, что опти­мальным выходом для Министерства здравоохранения будет создание и обсуждение с производителями дета­лей постепенного перехода на GMP, при котором удастся сделать его менее болезненным. В любом случае, если государство захочет сохранить внут­реннее фармацевтическое производ­ство - придется предоставлять нало­говые преференции или кредиты на льготных условиях для многих рос­сийских заводов".

Настасья Иванова, генеральный директор "Национальной дистрибьюторской компании добавляет: «Рос­сийские предприятия, производствен­ный процесс на которых соответствует стандартам GMP, до сих пор можно пересчитать по пальцам. Модернизация всей отрасли потребует колоссаль­ных средств - в зависимости от мас­штабов перевооружение каждого производства может потребовать в среднем от 8-10 млн. долл. до 20 млн. долл. Именно поэтому предыдущая попытка Росздравнадзора заставить российских фармпроизводителей пе­рейти на GMP потерпела неудачу.

Собственных средств у производи­телей на этот проект нет. Если государ­ство не поможет Фарминдустрии с финансами, то Россия рискует после 2009г. остаться без элементарных "зе­ленки" и йода».

Руководитель департамента анали­тики "Pressto Pharma Communications" Андрей Малкин: "Вполне вероятно, что в ближайшее время Минздравсоц­развития России разработает норма­тивный документ, в котором будет прописана новая концепция перехода отрасли к новым стандартам. Безус­ловно, этот документ вызовет публич­ную дискуссию, в результате которой вполне возможно, что срок - 1 января 2009г. будет скорректирован в сторо­ну удлинения, так как времени у предприятий очень мало. У меня нет сомнения, что Минздравсоцразвития России будет жестко отстаивать ли­нию по переходу на новые стандарты, поэтому те предприятия, которые не успеют завершить модернизацию, вынуждены будут закрыться или пе­рейти на производство БАДов (оно не требует соответствия стандартам GMP). Этот вариант выгоден для крупнейших российских производи­телей, которые уже перешли на новые стандарты или смогут найти деньги на реализацию этого проекта"[7].

Список литературы

1.                       Дремова Н.Б. Россия в мировом фармацевтическом рынке // Новая аптека. 2002. № 8.

2.                       Российский фармацевтический рынок. Итоги января – июля 2007г. // Фармацевтический вестник. 2007. № 34 (481).

3.                       Фармацевтический рынок России: итоги 2004г // Новая аптека. – 2005. - №7.

4.                       На американском дженериковом рынке становится тесно // Фармацевтический вестник. 2007. № 34 (481).

5.                       В соответствии с тенденциями развития рынка // Российские аптеки. -  2007. - №15

6.                       Аптечная сеть России в цифрах и фактах // Новая аптека. – 2003. - №5

7.                       Главная задача отечественных производителей лекарств // Новая аптека. – 2007. – июнь.

2