Свойства почв и их роль в жизнедеятельности организмов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Января 2012 в 21:18, контрольная работа

Краткое описание

1. Свойства почв и их роль в жизнедеятельности организмов.
Каждая почва состоит из органических, минеральных и органоминеральных комплексных соединений. Основным источником минеральных соединений в почвах являются почвообразующие породы. Минеральное вещество составляет 80-90% всего веса почвы.

Содержимое работы - 1 файл

КР Экология.docx

— 40.54 Кб (Скачать файл)

     Специфические адаптивные механизмы, свойственные виду (часть из них рассмотрена в  предыдущих главах), дают организму  возможность переносить определенный размах отклонений фактора от оптимальных  значений без нарушения нормальных функций организма. Зоны количественного  выражения фактора, отклоняющегося от оптимума, но не нарушающего жизнедеятельность  организма, определяются как зоны нормы. Таких зон две, соответстве отклонению от оптимума в сторону недостаточной выраженности ра и в сторону его избытка.

     Дальнейший  сдвиг в сторону не достатка или  избытка фактора неизбежно снижает  эффективно действия адаптивных механизмов как следствие, нарушает жизнедеятельность  организма (замедление приостановка роста, нарушение размножения). за пределами этих зон количественное выражение фактора таково, что полное напряжение всех приспособительных систем оказывается неэффективным; эти крайние значения ограничивают свойственный виду адаптируемый диапазон количественных изменений фактора, за пределами которого жизнь невозможна

     Адаптация к любому фактору связана с  затратами энергии. В зоне оптимума адаптивные механизмы отключены, и  энергия расходуется только на фундаментальные  жизненные процессы (энергозатраты базальный метаболизм). Характерным примером может служить термо- нейтральная зона, где организм находится в тепле равновесии со средой.

     При выходе значений фактора за пределы  оптимума включаются адаптивные механизмы, функционирование которых сопряжено  определенными затратами энергии  - тем большими, чем дальше значение фактора отклоняется от оптимального. При этом усиление энергорасходов на адаптацию ограничивает возможный набор форм жизнедеятельности организма: чем дальше от оптимума находится количественное выражение фактора, тем больше энергии направленно расходуется на адаптацию и тем меньше «степеней боды» в проявлении иных форм деятельности. В конечном итоге нарушение энергетического баланса организма наряду с повреждающим действием недостатка или избытка фактора ограничивает диапазон переносимых его изменений. Размах адаптируемых изменений, количественного выражения фактора определяется как экологическая валентность вида по данному фактору. Величина ее различна у разных видов.

     Виды, переносящие большие отклонения фактора от оптимальных величин, обозначаются термином, содержащим название фактора с приставкой эври (от греч. euris -широкий). Виды, малоустойчивые к изменениям фактора, обозначаются термином с тем же корнем, но с приставкой стено- (от греч. stenos -узкий). Так, эвритермные и стенотермные животные и растения - это виды, соответственно устойчивые и неустойчивые к колебаниям температуры. Примером эвритермности могут служить многие насекомые (муравьи, жуки-ксилофага и др.), сезонно сталкивающиеся с широкими перепадами температуры. Растения умеренных климатических зон переносят в активном состоянии диапазон изменений температуры порядка 60°С, а в состоянии оцепенения -.даже до 90 °С.

     Эври- и стеногалинные формы аналогично реагируют на колебания солености воды. Так, например, стеногалинны земноводные и многие пресноводные беспозвоночные, эвригалинны рачки Chydorus sphaeri-cus, ресничный червь Macrostoma hystrix, проходные рыбы и некоторые другие животные, обитающие в пресных, солоноватых и морских водах.

     Эври- и стеноксибионтные формы таким же образом отличаются реакцией на содержание кислорода в воде. Если имеют в виду устойчивость к изменениям комплекса факторов, говорят об эврибионтных и стенобионтных формах.

     3.2 Экологическая валентность.

     Экологическая валентность как видовое свойство эволюционно формируется в качестве приспособления к той степени колебаний данного фактора, которая свойственна естественным местам обитания вида. Поэтому, как правило, переносимый данным видом диапазон колебаний фактора соответствует его естественной динамике: обитатели континентального климата выдерживают более широкие колебания температуры, чем жители приэкваториальных муссонных регионов; рыбы из «заморных» водоемов переносят существенное снижение растворенного в воде кислорода, а виды из быстрых, порожистых рек к этому не способны и т. д. Сходные отличия обнаруживаются и на уровне различных популяций одного вида, если они занимают отличающиеся по условиям места обитания.

     Помимо  величины экологической валентности, виды (и популяции одного вида) могут  отличаться и местоположением оптимума на шкале количественных изменений  фактора. Виды, приспособленные к  высоким дозам данного фактора, терминологически обозначаются Окончанием -фил (от греч. Phyleo - люблю): термофилы (теплолюбивые виды), оксифилы (требовательны к высокому содержанию кислорода), гигрофилы (обитатели мест с высокой влажностью) т. д.1. Виды, обитающие в противоположных условиях, обозная термином с окончанием -фоб (от греч. phobos - страх): галофобы-обитатели пресных водоемов, не переносящие осолонения, хионофобы виды, избегающие глубокоснежья, и т. п. Нередко такие фор характеризуют «от обратного»: например, виды, не переносящие избыточного увлажнения, чаще называют ксерофильными (сухолюбивыми), чем гигрофобными; подобным же образом взамен тер», термофоб чаще употребляют криофил (холодолюбивый).

     Информация  об оптимальных значениях отдельных  факторов и диапазоне переносимых  их колебаний достаточно полно характерна отношение вида (популяции) к каждому  исследованному фактор. Следует, однако, иметь в виду, что рассмотренные  категории лишь общее представление  о реакции вида на воздействие  отде факторов. Это важно при общей экологической характеристике и полезно при решении ряда прикладных задач экологии (например проблема акклиматизации вида в новых условиях), но не определяе полного объема взаимодействия вида с условиями среды в сложно природной обстановке. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Список  использованной литературы

 
     
  1. Агесс П. Ключи к экологии. - Л., 1982.
  2. Акимова Т. А., Хаскин В.В. Экология. - М., 1998.
  3. Бухвалов В.А., Богданова Л.В. Введение в антропоэкологию. - М., 1995.
  4. Введение в экологию / Под ред. Ю.А. Казанского. - М., 1992.
  5. Красилов В.А. Охрана природы: принципы, проблемы, приоритеты. - М., 1992.
  6. Михеев А.В., Галушин В.М., Гладков Н.А., Иноземцев А.А., Константиов В.М. Охрана природы. - М., 1987.
  7. Небел Б. Наука об окружающей среде. Как устроен мир: В 2 т. - М., 1993.
  8. Никаноров А.М., Хоружая Т.А. Экология. - М., 1999.
  9. Петров К.М. Общая экология. - М., 1998.
  10. Список использованной литературы
  11. 1. Авраменко И.Ф. Микробиология: учеб. пособие. - М.: Колос, 1972. -190 с.
  12. 2. Андрус Д. и др. Введение в химию окружающей среды. М.: Мир, 1999.
  13. 3. Бабьева И. П., Зенова Г. М. Биология почв. М.: МГУ, 1989.
  14. 4. Громов Б. В., Павленко Г. В. Экология бактерий. Л.: ЛГУ, 1989.
  15. 5. Гусев М. В., Минеева Л.А. Общая микробиология. М.: МГУ, 1993.
  16. 6. Гусев М.В. Микробиология: учебник. - М.: Академия, 2003. - 464 с.
  17. 7. Добровольский Г.В., Никитин Е.Д. Функции почв в биосфере и экосистемах. М.: Наука, 1990. 270 с.
  18. 8. Звягинцев Д. Г. Почва и микроорганизмы. М.: МГУ, 1985.
  19. 9. Кожевин П. А. Микробные популяции в природе. М.: МГУ, 1985.
  20. 10. Лыков A.М., Коротков A.А., Громакова Т.Г. Земледелие с почвоведением. - М.: Агропромиздат, 1985.
  21. 11. Мишустин Е.Н., Емцев В.Т. Микробиология: учебник. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Агропромиздат, 1987.
  22. 12. Микроорганизмы в сельском хозяйстве / отв. ред. Н.А. Красильников. - М.: Изд-во Московского университета, 1963. - 457 с.
  23. 13. Нарциссов В. Т. Научные основы систем земледелия. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Колос, 1982.-328 с.
  24. 14. Нетрусов А.И., Котова И.Б. Микробиология: учебник. - М.: Академия, 2006. - 352 с.
  25. 15. Орлов А. П. Химия почвы. М.: МГУ, 1985.
  26. 16. Почвоведение: учебник/ под. ред. И.С. Кауричева. - 4-е изд. - М.: Агропромиздат, 1989. - 719 с.
  27. 17. Пяткин К.Д., Кривошеин Ю.С. Микробиология. - 4-е изд., перераб., и доп. - М.: Медицина, 1981. - 512 с.
  28. 18. Сидоренко О.Д. Микробиология: учебник. - М.: Инфра-М, 2005. - 285 с.
  29. 19. Хазиев Ф.Х., Мукатанов А.Х., Хабиров И.К. и др. Почвы Башкортостана. Т. 1. Уфа: Гилем, 1995. 384 с.
  30. 20. Хазиев Ф.Х., Кольцова Г.А., Рамазанов Р.Я. и др. Почвы Башкортостана. Т. 2. Уфа: Гилем, 1997. 327 с.
  31. 21. Хазиев Ф.Х. Почвы Республики Башкортостан и регулирование их плодородия. - Уфа: Гилем, 2007. - 288 с.
  32. 22. Экология микроорганизмов: учебник / под. ред. А.И. Нетрусова. - М.: Академия
  33. Николайкин Н.И., Николайкина Н.Е., Мелехова О.П. Экология. М.: МГУИЭ, 2000г.

Информация о работе Свойства почв и их роль в жизнедеятельности организмов