Расчёт способов очистки сточных вод, образующихся на деревообрабатывающем предприятии при производстве древесных плит

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Января 2012 в 23:23, курсовая работа

Краткое описание

Древесные (древесностружечные и древесноволокнистые) плиты — листовые материалы, получаемые путем обработки натуральной древесины в виде частиц.
Древесностружечные плиты изготовляют путем горячего прессования древесных частиц толщиной 0,1—0,5 мм, длиной 5-40 мм и шириной 1-10 мм, смешанных со связующим веществом. Древесные частицы в таких плитах могут располагаться различным образом, что и обусловливает их свойства.
конструкции:
- однослойная — плита, у которой по всему поперечному сечению размеры древесных частиц и содержание связующего примерно одинаковы;
- трехслойная — плита, у которой внутренний слой отличается о

Содержание работы

Классификация и свойства древесных плит. 3
Применение древесных плит. 4
Технологический процесс производства древесных плит. 5
Виды древесного сырья и его подготовка. 6
Химические материалы для производства древесных плит.
5.1. Связующие для производства древесностружечных плит. 7
Гидрофобные и упрочняющие добавки для производства плит. 8
Материалы для отделки древесных плит. 10
Защита окружающей среды. 11
Электрохимические методы очистки воды. 15
Теоретические основы электрохимических процессов. 16
8.1. Расчет электрофлотатора. 19
9. Методика расчета аппаратов для электрообработки сточных вод. 21
10. Список использованной литературы. 26

Содержимое работы - 1 файл

Контрольрая работа Экологические проблемы дер.-обр.пром. 5 курс.doc

— 161.50 Кб (Скачать файл)

           Разработка и внедрение электрохимических  методов очистки сточных вод  ведутся в настоящее время  по основным направлениям:

  1. Электрофлотация – удаление примесей из водной фазы вследствие их адсорбции на границе раздела раствор – газ и выноса с газовыми пузырьками в пену. Газовые пузырьки образуются на электродах при электролитическом разложении воды. Процесс осуществляется, как правило, с нерастворимыми анодами.
  2. Электрокоагуляция – удаление примесей путем гидролиза сточных вод с использованием растворимых анодов. Вследствие растворения анодов в воде при определенных величинах рН образуются гидроокиси соответствующих металлов, и осуществляется процесс коагуляции, по существу аналогичный протекающему при обработке солями этих металлов.
  3. Электрохимическая деструкция – разрушение примесей в результате их анодного окисления и катодного восстановления, а также химических реакций окисления и восстановления в объеме обрабатываемой жидкости посредством образующихся на электродах окислителей и восстановителей. При этом в качестве анодов используется нерастворимый в условиях гидролиза материал. В процессе окисления присутствующие в воде примеси превращаются в нетоксичные или малотоксичные вещества и удаляются из водной фазы в виде газа или осадка.
 
  1. Теоретические основы электрохимических процессов. Электролиз водных растворов электролитов.

     Применение  электрохимических методов очистки сточных вод основано на электролизе, сущность которого заключается в осуществлении химических превращений за счет использования электрической энергии. Для протекания процессов электролиза необходимо иметь раствор электролита, погруженные в него электроды, внешний источник тока и металлический проводник, соединяющий электроды с источником тока. Растворы электролитов обладают достаточной электропроводностью, обусловленной присутствием электрического поля. Сточные воды являются растворами электролитов, так как в них всегда присутствуют ионы в той или иной концентрации. 

      Электрофлотация.

     При электрофлотационной очистки сточных  вод газовые пузырьки, образующиеся в процессе электролиза, при движении вверх в объеме жидкости сталкиваются с частицами загрязнений, в результате чего происходит их взаимное слияние, обусловленное уменьшением поверхностной энергии флотируемой частицы и пузырька газа на границе раздела фаз «раствор – газ». Удельный вес образующихся агрегатов из частиц примесей и пузырьков газа меньше первоначального веса частиц примесей. Они способны всплывать на поверхность жидкости и накапливаться там в виде пены. Пена при помощи различных механических приспособлений, сдуванием сжатым воздухом или под вакуумом удаляют в специальные сборные емкости для гашения, после чего конденсат пены декантируют и направляют на соответствующую обработку.

     Одними  из основных факторов, влияющих на эффективность  процесса флотации, являются величина образующихся пузырьков и равномерность их распределения по площади сечения флотационной камеры. Размер газовых пузырьков влияет на их способность к образованию агрегатов с частицами загрязнений. В зависимости от принятого способа образования пузырьков газа различают: компрессионная (напорная), пневматическая, пенная, вибро- и электрофлотация. При различных механических и пневматических методах флотации сточных вод размер пузырьков воздуха, как правило, колеблется в зависимости от способа диспергирования от 0,1 до 1,0 мм. В связи с таким большим разбросом размеров пузырьков скорость их подъема и распределения их по площади флотационной камеры весьма не равномерны. Регулирование величины воздушного пузырька – технически сложная задача. Поэтому наиболее эффективной является электрофлотация, позволяющая регулировать величину пузырьков и степень газонасыщения обрабатываемой системы. При этом основную роль в процессе электрофлотации загрязнений выполняют пузырьки водорода, выделяющиеся на катоде. Размер и интенсивность образования при электролизе пузырьков газа зависит от состава электролита, материала электродов, их формы, шероховатости поверхности, температуры обрабатываемой жидкости, поверхностного натяжения на границе раздела фаз «электрод – раствор», плотности тока. Изменяя перечисленные параметры, можно регулировать размер и интенсивность выделения пузырьков газов при электролизе, тем самым корректировать, в зависимости от характера загрязнения, технологический процесс очистки сточных вод.

     Флотационная  очистка наиболее целесообразна  для извлечения примесей гидрофобного характера. Гидрофобность частиц зависит от свойств полярных составляющих их молекул: неполярные частицы гидрофобны и легко флотируются. Гидрофобные частицы как бы втягиваются в пузырек газа и всплывают с ним наверх, в то время как гидрофильные частицы смачиваются водой  и тонут. Для успешного удаления гидрофильных частиц методом флотации необходимо предварительная гидрофобизация, которая осуществляется с помощью флотореагентов. Флотореагенты обычно представляют собой вещества, молекулы которых содержат полярную группу (гидрофильную) и неполярную (гидрофобную). Полярной группой молекулы флотореагента прикрепляются к поверхности удаляемой частицы, а неполярная группа ориентируется в сторону раствора, придавая поверхности частицы гидрофобные свойства и создавая возможности флотации. Газ легко вытесняет воду с гидрофобной поверхности, при этом образуется прочный агрегат: флотируемая частица – пузырек газа.  Кроме флотореагентов (гидрофобизаторов), при флотации могут применяться пенообразователи – вещества,  способствующие снижению поверхностного натяжения сточной воды и образованию стойкой пены, удерживающей на поверхности жидкости флотированные частицы загрязнений.

     В качестве гидрофобизаторов используют, например, жирные кислоты и их мыла, в качестве пенообразователей – поверхностно- активные вещества.

     Электрофлотация рекомендуется для очистки сточных  вод, содержащих нефтепродукты, жиры, масла, детергенты, взвешенные вещества и прочие загрязнения. Эффекты очистки могут составлять: по нефтепродуктам – до 90%, по взвешенным веществам – до 70%, по жирам – 80%. Продолжительность электрофлотационной обработки сточных вод может варьировать в зависимости от вида загрязнений в достаточно широких пределах (от нескольких минут до 30-40 минут), расход электроэнергии составляет менее 1 кВт·ч/м3. Глубина слоя обрабатываемой жидкости от 0,5 до 1,5 м, расстояние между электродами от 0,5 до 2,07 см. Плотность тока может достигать 2А/дм2.        
 
 

8.1. Расчет электрофлотатора.

  1. Рабочий объем аппарата

    V=Q*t=50*0,5=25 м3

  1. Площадь камеры флотации

    Fф=V/hф=25/1,0=25 м2

    где hф – высота слоя обрабатываемой жидкости (принимается 0,8-1,1м).

  1. Общая высота электрофлотатора

    Н=hф+h1+h2=1,0+0,1+0,3=1,4 м

    h1=0,1 м, h2=0,3 м

    где h1, h2- соответственно высота слоя пены (принимается 0,05-0,15 м) и высота борта аппарата над уровнем пены (принимается, с учетом размещения устройств для удаления пены, 0,2-0,4 м).

  1. Длина камеры флотации

    Lф=Fф/В=25/3=8,3, м

    В=3,0 м

    где В-ширина аппарата, м (принимается при производительности до 10м3/ч -0,8 - 1,0м; до 20м3/ч-1,5 - 2,0м; до 50м3/ч-3,0 - 3,5м). Для более удобной компоновки Lф=3 - 4 В.

  1. Общая длина аппарата

    L=Lф+L1=8,3+0,2=8,5 м

    L1=0,2 м

    где L1- длина сборного кармана очищенной жидкости (принимается 0,15-0,3м).

  1. Число электродов (пластинчатых вертикально расположенных у дна):      

          а) анодов – na=B-2a+b1+2c/2c+b1+b2=

    3-2*0,04+0,0003+2*0,03/2*0,03+0,0003+0,04=2,98/0,1=30

    (а=0,04м; в1=0,3мм=0,0003м; в2=0,04м; с=0,03м).

          б) катодов- nк=В-2а+2с/2с+b1+b2=3-2*0,04+2*0,03/2*0,03+0,0003+0,4=2,89/0,1=30

    где а-расстояние от стенки аппарата до края электрода (принимается 0,03 - 0,05м); b1-толщина катодов (принимается 0,3 - 0,5мм); b2-толщина анодов (принимается: для графита 0,02 - 0,04м, для ОРТА и других металлов 0,1 - 0,5см); с-межэлектродное пространство (0,05 - 0,02м).

  1. Активная площадь одного вертикального электрода, без учета площади торцов

    fк,а=2h*I1=2*0,1*8,2=1,6 м2

    h=0,1 м

    I1=Lф-0,1=8,3-0,1=8,2 м

    где h-высота электрода (принимается 0,1 - 0,15м); I1-длина электрода (принимается равной Lф-0,1),м.

  1. Сила тока на электрофлотатор:

    I=iоб*V;   I=iгор*Fф;   I=iа*fa*na;  I= ik*fk*nk

    I=0,015*25=0,375 А

    i об=I/V=0,375/25=0,015 A/м3

    ia=I /fa*na=0,375/1,6*30=0,375/48=0,0078 A/м2

    ik=fk*nk=0,375/1,6*30=0,375/48=0,0078 А/м2

    где iгор=1,5 А/дм2=0,015 А/м2

  1. Вес электродной системы

    М=γkk*b1*nka*b2*na=

    1,5*1,6*0,0003*30+1,5*1,6*0,04*30=0,02+6+2,88=2,9 т

    где γк и γа – соответственно удельные веса катодного и анодного материалов, т/м3 (для графита γ=1,5).

  1. Продолжительность работы электродной системы может быть определена по формуле или для случая применения графитовых анодов

    Т=k(Ma/24*qгр*I)=k(1,5*fa*b2*na/24*qгр*I)=

    0,8(1,5*1,6*0,04*30/24*85*0,375)=0,8(2,88/765)=0,00376*0,8=

    0,003 сут=0,072 ч= 4,32 мин.

    где k-коэффициент использования графитовых анодов (0,8 - 0,9);

    qгр-износ графита-85 мг/А*ч. 
     

    9. Методика расчета аппаратов для электрообработки сточных вод. 

          Несмотря  на конструктивные различия аппаратов  для электрокоагуляции, электрофлотации и электрохимической деструкции, некоторые технологические показатели и отдельные технические указания по их расчету являются общими.

  1. Общее направление на электролизе Еобщ может быть определено по формуле или на основании экспериментально полученных зависимостей между напряжением на электролизе и плотностью тока на электродах (вольт-амперных характеристик), построенных для конкретного вида сточных вод и выбранного материала электродов при определенном межэлектродном расстоянии.

    Еобщакакэлакконт,

    где φа и φк – равновесные потенциалы анода и катода; ηа и ηк - перенапряжение на аноде и катоде; Е Эл – падение напряжения в материале анода и катода; Еа и Ек – падение напряжения в материале анода и катода; Еконт-падение напряжения в контактах, подводящих ток к проводам.

          Определение можно произвести графически или  аналитически, по уравнению регрессии Еобщ-сi+d, где c,d- эмпирические коэффициенты, определяемые при математической обработке данных вольт-амперных характеристик. При низком напряжении электролиза (2/5 В) возможно последовательное соединение отдельных блоков электродной системы с целью получения суммарного напряжения, равного напряжению на клеммах применяемого выпрямителя. В этом случае падение напряжения на электродной  системе слагается из падения напряжений на каждом блоке при неизменной силе тока:

    Еэл12+…+Еп,

    где Е1, Е2,…Еп-падение напряжения в блоках электродной системы.

    При одинаковых размерах блоков

    Еэлп*N,

    где N- число последовательно соединенных блоков электродной системы.

          Формулы справедливы также для биполярной схемы соединения электродов, при этом Е1, Е2,…,Еп составляют падение напряжения на каждой ячейке электролизера, а N равно числу ячеек (n-1).

          Падение напряжения в проводниках (шинах, металлических  конструкций и электродах) определяется по формуле

    Епр=Iпрпр*I/S,

    где Iпр- величина тока, протекающего по проводнику, А; ρпр-удельное сопротивление материала проводника, Ом*мм2/м (вечелина ρпр в таблице); I-длина проводника, м; S- поперечное сечение проводника, мм2.

Информация о работе Расчёт способов очистки сточных вод, образующихся на деревообрабатывающем предприятии при производстве древесных плит