Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Октября 2011 в 22:37, курсовая работа
В результате перегонки или ректификации исходная смесь разделяется на дистиллят, обогащенный легколетучим компонентом, и кубовый остаток, обогащенный труднолетучим компонентом. Дистиллят получают в результате конденсации паров в конденсаторе-дефлегматоре. Кубовый остаток получают в кубе установки.
     Задачей данного проекта является создания оптимальной конструкции колонны, позволяющей эффективно решить проблему по разделению смеси уксусная кислота-вода и проведение расчетов обеспечивающих работоспособность данного аппарата.
Введение                           3
Описание технологической схемы.                4 
Обоснование выбора и описание конструкции аппарата.       5 
Технологические расчеты.      
           3.1. Материальный  баланс колонны и определение  
           рабочего флегмового числа.                 7
           3.2. Расчет скорости  пара и диаметра колонны.         10
           3.3. Определение высоты  светлого слоя жидкости на 
           тарелке и паросодержания барботажного слоя.         12
           3.4. Расчет коэффициентов  массопередачи и высоты колонны.  13
Расчет гидравлического сопротивления аппарата.         19 
Подбор вспомогательного оборудования.             20 
Выводы.                           29 
Список литературы.
Отсюда находим:
(3)
Нагрузки ректификационной колонны по пару и жидкости определяются значением рабочего флегмового числа R. Ввиду отсутствия надёжной методики оценки Rопт используют приближённые вычисления, основанные на определении коэффициента избытка флегмы (орошения) β, равного отношению R/Rmin, где Rmin – минимальное флегмовое число.
, (4)
где xF, xР – мольные доли легколетучего компонента соответственно в исходной смеси и дистилляте, кмоль/кмоль смеси;
yF* - концентрация легколетучего компонента в паре, находящегося в равновесии с исходной смесью, кмоль/кмоль смеси.
Пересчитываем составы фаз из массовых в мольные доли по соотношению:
, (5)
где – молекулярные массы уксусной кислоты и воды; ,
Аналогично находим xР и xW : , .
Равновесные составы жидкости (x) и пара (y) в мольных % и температура кипения (t) в °C двойных смесей при 760 мм. рт. ст.
Таблица 1.
| х | у | |
| 118,1 | 0 | 0 | 
| 115,4 | 5 | 9,2 | 
| 113,8 | 10 | 16,7 | 
| 110,1 | 20 | 30,3 | 
| 107,5 | 30 | 42,5 | 
| 105,8 | 40 | 53 | 
| 104,4 | 50 | 62,6 | 
| 103,3 | 60 | 71,6 | 
| 102,1 | 70 | 79,5 | 
| 101,3 | 80 | 86,4 | 
| 100,6 | 90 | 93 | 
| 100 | 100 | 100 | 
По данным, приведённым в таблице, строим диаграмму равновесия пар – жидкость (диаграмма y – x)(см. приложение ).
Наносим на график мольную долю летучего компонента в исходной смеси xF и находим .
Также на графике для построения рабочей линии отмечаем xР и xW – содержание летучего компонента в дистилляте и кубовом остатке соответственно.
Тогда минимальное флегмовое число:
Задавшись различными значениями коэффициента избытка флегмы β, определяем соответствующие флегмовые числа из выражения β = Rд/Rmin, где Rд –действительное флегмовое число.
Графическим построением ступеней (см. приложение) изменения концентраций между равновесной и рабочими линиями в диаграмме состав пара y – состав жидкости x находим N.
Уравнение рабочей линии для укрепляющей части колонны:
, (7)
     Уравнение 
рабочей линии для 
, (8)
где f = F/R – количество питания, приходящегося на 1 кмоль дистиллята.
При ,
Результаты расчётов рабочего флегмового числа
Таблица 2.
| Β | 1,1 | 1,33 | 1,74 | 2,33 | 3,15 | 
| R | 6,19 | 7,5 | 9,79 | 13,11 | 17,72 | 
| N | 31 | 24 | 22 | 20 | 19 | 
| N·(R+1) | 222,89 | 204 | 237,38 | 282,2 | 355,68 | 
Строим график зависимости N·(R+1) = f® и определяем экстремум функции. В точке минимума будет находиться оптимальное значение флегмового числа R (см. приложение).
При ,
При этом коэффициент избытка флегмы:
     На 
графике изображены рабочие линии 
и ступени изменения 
Средние массовые расходы (нагрузки) по жидкости для верхней и нижней частей колонны определяются из соотношений:
, (9)
, (10)
где P – расход дистиллята;
F – расход исходной смеси;
R – рабочее флегмовое число;
MP, MF – мольные массы дистиллята и исходной смеси;
MВ, MН – средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Мольную массу дистиллята в данном случае можно принять равной мольной массе легколетучего компонента – воды.
Мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны соответственно:
, (11)
, (12)
где – мольные массы уксусной кислоты и воды;
– средний мольный состав жидкости в верхней и нижней частях колонны.
(13)
(14)
Тогда:
Мольная масса исходной смеси:
Подставив, получим:
,
.
Средние массовые потоки пара в верхней GВ и нижней GН частях колонны:
, (15)
, (16)
где MВ’, MН’ – средние мольные массы паров в верхней и нижней частях колонны.
, (17)
, (18)
где
, (19)
, (20)
Величины yР, yF, yW определяем из графика рабочей линии в y – x диаграмме при действительном флегмовом числе:
, , .
Тогда:
Подставив, получим:
,
                 
 
3.1.2 Расчёт скорости пара и диаметра колонны.
Для ситчатых тарелок допустимая скорость в верхней и нижней частях колонны соответственно равна:
, (21)
где rx и ry – средние плотности жидкости и пара.
Найдем плотности жидкости rxв и rxн и пара ryв и ryн в верхней и нижней частях колонны при средних температурах в них tв и tн. Средние температуры паров определим по диаграмме t – х,y (см. приложение).
     
Тогда:
(22)
(23)
Плотности жидких воды и уксусной кислоты соответственно равны rxв = 958 кг/м3 и rxн = 953,5 кг/м3.
                 
 
 
Ориентировочный диаметр колонны определяют из уравнения расхода:
, (25)
Диаметр колонны:
Выберем стандартный диаметр обечайки колонны d = 1,2 м. При этом действительная рабочая скорость пара будет равна:
Для колонны диаметром 1200 мм выбираем ситчатую однопоточную тарелку ТС-Р со следующими конструктивными размерами [1, стр.118].
     Диаметр 
отверстий в тарелке           
     Шаг 
между отверстиями             
     Свободное 
сечение тарелки               
Высота переливного порога hп = 30 мм,
     Ширина 
переливного порога            
     Рабочее 
сечение тарелки               
Расстояние между тарелками H = 500 мм.
Скорость пара в рабочем сечении тарелки
                 
 
 
3.1.3 Определение высоты светлого слоя жидкости на тарелке и паросодержания барботажного слоя.
Информация о работе Разработка конструкций колонны для разделения смеси уксусная кислота-вода