Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Октября 2011 в 22:37, курсовая работа
В результате перегонки или ректификации исходная смесь разделяется на дистиллят, обогащенный легколетучим компонентом, и кубовый остаток, обогащенный труднолетучим компонентом. Дистиллят получают в результате конденсации паров в конденсаторе-дефлегматоре. Кубовый остаток получают в кубе установки.
Задачей данного проекта является создания оптимальной конструкции колонны, позволяющей эффективно решить проблему по разделению смеси уксусная кислота-вода и проведение расчетов обеспечивающих работоспособность данного аппарата.
Введение 3
Описание технологической схемы. 4
Обоснование выбора и описание конструкции аппарата. 5
Технологические расчеты.
3.1. Материальный баланс колонны и определение
рабочего флегмового числа. 7
3.2. Расчет скорости пара и диаметра колонны. 10
3.3. Определение высоты светлого слоя жидкости на
тарелке и паросодержания барботажного слоя. 12
3.4. Расчет коэффициентов массопередачи и высоты колонны. 13
Расчет гидравлического сопротивления аппарата. 19
Подбор вспомогательного оборудования. 20
Выводы. 29
Список литературы.
Отсюда находим:
(3)
Нагрузки ректификационной колонны по пару и жидкости определяются значением рабочего флегмового числа R. Ввиду отсутствия надёжной методики оценки Rопт используют приближённые вычисления, основанные на определении коэффициента избытка флегмы (орошения) β, равного отношению R/Rmin, где Rmin – минимальное флегмовое число.
, (4)
где xF, xР – мольные доли легколетучего компонента соответственно в исходной смеси и дистилляте, кмоль/кмоль смеси;
yF* - концентрация легколетучего компонента в паре, находящегося в равновесии с исходной смесью, кмоль/кмоль смеси.
Пересчитываем составы фаз из массовых в мольные доли по соотношению:
, (5)
где – молекулярные массы уксусной кислоты и воды; ,
Аналогично находим xР и xW : , .
Равновесные составы жидкости (x) и пара (y) в мольных % и температура кипения (t) в °C двойных смесей при 760 мм. рт. ст.
Таблица 1.
х | у | |
118,1 | 0 | 0 |
115,4 | 5 | 9,2 |
113,8 | 10 | 16,7 |
110,1 | 20 | 30,3 |
107,5 | 30 | 42,5 |
105,8 | 40 | 53 |
104,4 | 50 | 62,6 |
103,3 | 60 | 71,6 |
102,1 | 70 | 79,5 |
101,3 | 80 | 86,4 |
100,6 | 90 | 93 |
100 | 100 | 100 |
По данным, приведённым в таблице, строим диаграмму равновесия пар – жидкость (диаграмма y – x)(см. приложение ).
Наносим на график мольную долю летучего компонента в исходной смеси xF и находим .
Также на графике для построения рабочей линии отмечаем xР и xW – содержание летучего компонента в дистилляте и кубовом остатке соответственно.
Тогда минимальное флегмовое число:
Задавшись различными значениями коэффициента избытка флегмы β, определяем соответствующие флегмовые числа из выражения β = Rд/Rmin, где Rд –действительное флегмовое число.
Графическим построением ступеней (см. приложение) изменения концентраций между равновесной и рабочими линиями в диаграмме состав пара y – состав жидкости x находим N.
Уравнение рабочей линии для укрепляющей части колонны:
, (7)
Уравнение
рабочей линии для
, (8)
где f = F/R – количество питания, приходящегося на 1 кмоль дистиллята.
При ,
Результаты расчётов рабочего флегмового числа
Таблица 2.
Β | 1,1 | 1,33 | 1,74 | 2,33 | 3,15 |
R | 6,19 | 7,5 | 9,79 | 13,11 | 17,72 |
N | 31 | 24 | 22 | 20 | 19 |
N·(R+1) | 222,89 | 204 | 237,38 | 282,2 | 355,68 |
Строим график зависимости N·(R+1) = f® и определяем экстремум функции. В точке минимума будет находиться оптимальное значение флегмового числа R (см. приложение).
При ,
При этом коэффициент избытка флегмы:
На
графике изображены рабочие линии
и ступени изменения
Средние массовые расходы (нагрузки) по жидкости для верхней и нижней частей колонны определяются из соотношений:
, (9)
, (10)
где P – расход дистиллята;
F – расход исходной смеси;
R – рабочее флегмовое число;
MP, MF – мольные массы дистиллята и исходной смеси;
MВ, MН – средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Мольную массу дистиллята в данном случае можно принять равной мольной массе легколетучего компонента – воды.
Мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны соответственно:
, (11)
, (12)
где – мольные массы уксусной кислоты и воды;
– средний мольный состав жидкости в верхней и нижней частях колонны.
(13)
(14)
Тогда:
Мольная масса исходной смеси:
Подставив, получим:
,
.
Средние массовые потоки пара в верхней GВ и нижней GН частях колонны:
, (15)
, (16)
где MВ’, MН’ – средние мольные массы паров в верхней и нижней частях колонны.
, (17)
, (18)
где
, (19)
, (20)
Величины yР, yF, yW определяем из графика рабочей линии в y – x диаграмме при действительном флегмовом числе:
, , .
Тогда:
Подставив, получим:
,
3.1.2 Расчёт скорости пара и диаметра колонны.
Для ситчатых тарелок допустимая скорость в верхней и нижней частях колонны соответственно равна:
, (21)
где rx и ry – средние плотности жидкости и пара.
Найдем плотности жидкости rxв и rxн и пара ryв и ryн в верхней и нижней частях колонны при средних температурах в них tв и tн. Средние температуры паров определим по диаграмме t – х,y (см. приложение).
Тогда:
(22)
(23)
Плотности жидких воды и уксусной кислоты соответственно равны rxв = 958 кг/м3 и rxн = 953,5 кг/м3.
Ориентировочный диаметр колонны определяют из уравнения расхода:
, (25)
Диаметр колонны:
Выберем стандартный диаметр обечайки колонны d = 1,2 м. При этом действительная рабочая скорость пара будет равна:
Для колонны диаметром 1200 мм выбираем ситчатую однопоточную тарелку ТС-Р со следующими конструктивными размерами [1, стр.118].
Диаметр
отверстий в тарелке
Шаг
между отверстиями
Свободное
сечение тарелки
Высота переливного порога hп = 30 мм,
Ширина
переливного порога
Рабочее
сечение тарелки
Расстояние между тарелками H = 500 мм.
Скорость пара в рабочем сечении тарелки
3.1.3 Определение высоты светлого слоя жидкости на тарелке и паросодержания барботажного слоя.
Информация о работе Разработка конструкций колонны для разделения смеси уксусная кислота-вода