Разработка конструкций колонны для разделения смеси уксусная кислота-вода

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Октября 2011 в 22:37, курсовая работа

Краткое описание

В результате перегонки или ректификации исходная смесь разделяется на дистиллят, обогащенный легколетучим компонентом, и кубовый остаток, обогащенный труднолетучим компонентом. Дистиллят получают в результате конденсации паров в конденсаторе-дефлегматоре. Кубовый остаток получают в кубе установки.

Задачей данного проекта является создания оптимальной конструкции колонны, позволяющей эффективно решить проблему по разделению смеси уксусная кислота-вода и проведение расчетов обеспечивающих работоспособность данного аппарата.

Содержание работы

Введение 3

Описание технологической схемы. 4
Обоснование выбора и описание конструкции аппарата. 5
Технологические расчеты.
3.1. Материальный баланс колонны и определение

рабочего флегмового числа. 7

3.2. Расчет скорости пара и диаметра колонны. 10

3.3. Определение высоты светлого слоя жидкости на

тарелке и паросодержания барботажного слоя. 12

3.4. Расчет коэффициентов массопередачи и высоты колонны. 13

Расчет гидравлического сопротивления аппарата. 19
Подбор вспомогательного оборудования. 20
Выводы. 29
Список литературы.

Содержимое работы - 1 файл

Курсовик.doc

— 1.42 Мб (Скачать файл)

     Отсюда  находим:

                               (3)

                 

       Нагрузки ректификационной колонны по пару и жидкости определяются значением рабочего флегмового числа R. Ввиду отсутствия надёжной методики оценки Rопт используют приближённые вычисления, основанные на определении коэффициента избытка флегмы (орошения) β, равного отношению R/Rmin, где Rmin – минимальное флегмовое число.

                  ,                        (4)

     где xF, xР – мольные доли легколетучего компонента соответственно в исходной смеси и дистилляте, кмоль/кмоль смеси;

                 yF* - концентрация легколетучего компонента в паре, находящегося в равновесии с исходной смесью, кмоль/кмоль смеси.

     Пересчитываем составы фаз из массовых в мольные  доли по соотношению:

                  ,                    (5)

где  – молекулярные массы уксусной кислоты и воды; ,

                 

     Аналогично  находим xР и xW : , .

     Равновесные составы жидкости (x) и пара (y) в мольных % и температура кипения (t) в °C двойных смесей при 760 мм. рт. ст.

     Таблица 1.

t
х у
118,1 0 0
115,4 5 9,2
113,8 10 16,7
110,1 20 30,3
107,5 30 42,5
105,8 40 53
104,4 50 62,6
103,3 60 71,6
102,1 70 79,5
101,3 80 86,4
100,6 90 93
100 100 100
 

     По  данным, приведённым в таблице, строим диаграмму равновесия пар – жидкость (диаграмма y – x)(см. приложение ).

     Наносим на график мольную долю летучего компонента в исходной смеси xF и находим .

     Также на графике для построения рабочей  линии отмечаем xР и xW – содержание летучего компонента в дистилляте и кубовом остатке соответственно.

     Тогда минимальное флегмовое число:

                 

     Задавшись различными значениями коэффициента избытка  флегмы β, определяем соответствующие флегмовые числа из выражения β = Rд/Rmin, где Rд –действительное флегмовое число.

     Графическим построением ступеней (см. приложение) изменения концентраций между равновесной и рабочими линиями в диаграмме состав пара y – состав жидкости x находим N.

     Уравнение рабочей линии для укрепляющей  части колонны:

                  ,                      (7)

     Уравнение рабочей линии для исчерпывающей части колонны:

                  ,                     (8)

где  f = F/R – количество питания, приходящегося на 1 кмоль дистиллята.

     При ,

     Результаты  расчётов рабочего флегмового числа

     Таблица 2.

Β 1,1 1,33 1,74 2,33 3,15
R 6,19 7,5 9,79 13,11 17,72
N 31 24 22 20 19
(R+1) 222,89 204 237,38 282,2 355,68
 

     Строим  график зависимости (R+1) = f® и определяем экстремум функции. В точке минимума будет находиться оптимальное значение флегмового числа R (см. приложение).

     При ,

     При этом коэффициент избытка флегмы:

     На  графике изображены рабочие линии  и ступени изменения концентраций для верхней (укрепляющей) и нижней (исчерпывающей) части колонны в соответствии с найденным значением R.

                 

     Средние массовые расходы (нагрузки) по жидкости для верхней и нижней частей колонны  определяются из соотношений:

                  ,                        (9)

                  ,                    (10)

     где P – расход дистиллята;

                 F – расход исходной смеси;

                 R – рабочее флегмовое число;

                 MP, MF – мольные массы дистиллята и исходной смеси;

                 MВ, MН – средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.

     Мольную массу дистиллята в данном случае можно принять равной мольной массе легколетучего компонента – воды.

     Мольные массы жидкости в верхней и  нижней частях колонны соответственно:

                  ,                  (11)

                  ,                  (12)

где  – мольные массы уксусной кислоты и воды;

             – средний мольный состав жидкости в верхней и нижней частях колонны.

                                          (13)

                 

                                           (14)

                 

     Тогда:

                 

                 

     Мольная масса исходной смеси:

                 

     Подставив, получим:

                  ,

                  .

     Средние массовые потоки пара в верхней GВ и нижней GН частях колонны:

                  ,                      (15)

                  ,                      (16)

где  MВ, MН – средние мольные массы паров в верхней и нижней частях колонны.

                  ,                  (17)

                  ,                  (18)

где 

                  ,                        (19)

                 

                  ,                        (20)

                 

     Величины  yР, yF, yW определяем из графика рабочей линии в yx диаграмме при действительном флегмовом числе:

                  , , .

     Тогда:

                 

                 

     Подставив, получим:

                  ,

                   

     3.1.2 Расчёт скорости пара и диаметра колонны.

     Для ситчатых тарелок допустимая скорость в верхней и нижней частях колонны соответственно равна:

                  ,                        (21)

где rx и ry – средние плотности жидкости и пара.

     Найдем  плотности жидкости r и r и пара r и r в верхней и нижней частях колонны при средних температурах в них tв и tн. Средние температуры паров определим по диаграмме t – х,y (см. приложение).

     

,
.

     Тогда:

                                        (22)

                                        (23)

                 

                 

     Плотности жидких воды и уксусной кислоты соответственно равны r = 958 кг/м3 и r = 953,5 кг/м3.

                 

                   

 

      Ориентировочный диаметр колонны определяют из уравнения расхода:

                  ,                           (25)

     Диаметр колонны:

                 

                 

     Выберем стандартный диаметр обечайки колонны d = 1,2 м. При этом действительная рабочая скорость пара будет равна:

                 

                 

     Для колонны диаметром 1200 мм выбираем ситчатую однопоточную тарелку ТС-Р со следующими конструктивными размерами [1, стр.118].

     Диаметр отверстий в тарелке               do = 4 мм,

     Шаг между отверстиями                 t =  10 мм,

     Свободное сечение тарелки               Fc = 11,1%,

     Высота  переливного порога                hп = 30 мм,

     Ширина  переливного порога               b = 722 мм,

     Рабочее сечение тарелки                 Sт = 1,01м2

     Расстояние между тарелками               H = 500 мм.

     Скорость  пара в рабочем сечении тарелки

                 

                 

                   

 

      3.1.3 Определение высоты светлого слоя жидкости на тарелке и паросодержания барботажного слоя.

Информация о работе Разработка конструкций колонны для разделения смеси уксусная кислота-вода