Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Марта 2013 в 07:41, курсовая работа
Целевые задачи курсовой работы:
1. Изучить литературу по данной теме.
2. Изучить физические и химические свойства веществ, входящих в состав лекарственной формы.
3. Изучить основные методы качественного и количественного анализа.
1. Введение 3
2. Обзор литературы 4
2.1 Структурные формулы ингредиентов лекарственной формы 4
2.2 Физические свойства веществ 4
2.3 Методы качественного анализа 5
2.4 Методы количественного определения 11
3. Экспериментальная часть 16
3.1 Выбор оптимальной методики идентификации 16
3.2 Выбор оптимальной методики количественного определения 18
4. Заключение 21
Список используемой литературы 22
Глюкоза
К раствору прибавляют избыток титрованного раствора йода и раствор гидроксида натрия:
I2 + 2NaOH = NaI + NaOI + Н2О
RC(O)H + NaOI + NaOH = RC(O)ONa + NaI + Н2О
Через некоторое время прибавляют раствор серной кислоты и избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия:
NaI + NaOI + H2SO4 = Na2SO2 + I2+ Н2О
I2+ 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6
Для идентификации веществ, входящих в состав лекарственной формы, наиболее оптимальными являются следующие методы:
-Определение натрия бромида
1 мл раствора, содержащего ион натрия (0.01-0.03 г натрия) подкисляют разведенной уксусной кислотой, если необходимо, фильтруют, затем добавляют 0.5 мл раствора цинк-уранилацетата; образуется желтый кристаллический осадок.
К 2 мл раствора добавляют 0.5 мл разведенной азотной кислоты и 0.5 мл раствора серебра нитрата; образуется желтоватый творожистый осадок, нерастворимый в разведенной азотной кислоте и трудно растворимый в растворе аммиака.
- Определение магния сульфат
1. На катион Mg2+ - реакция с гидрофосфатом натрия – белый кристаллический осадок
К 0,5 мл раствора прибавляют по 5—6 капель растворов аммония хлорида и натрия гидрофосфата, 3—4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте.
2. На ион SO42- - реакция с BaCl2 – белый осадок
К 0,5 мл раствора прибавляют
5—6 капель раствора бария хлорида.
Образуется белый осадок, нерастворимый
в разведенных минеральных
- Определение глюкозы
Реакция с реактивом Фелинга
К 2-4 каплям раствора прибавляют 0,5 мл реактива Фелинга и нагревают; образуется кирпично-красный осадок.
Для количественного определения веществ, входящих в состав лекарственной формы, наиболее оптимальными являются методы:
-Определение натрия бромида
Аргентометрия. Метод Мора.
Титруют 0,5 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор — хромат калия).
1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,01029 г натрия бромида.
Vтеор = = = 0,97мл
g = = = 1,996 г
НДО =± 5%
Отклонение:
(2,0 - 1,996) –х%
2,0 - 100%
х=(2,0 - 1,996)*100/2,0 = 0,2%
- Определение магния сульфата
Комплексонометрия
К 1 мл раствора прибавляют
10 мл воды, 5 мл аммиачного буферного
раствора, 0,02 г индикаторной смеси
кислотного хром-черного
1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01232 г магния сульфата.
Vтеор = = = 2мл
g = = = 4,928г
НДО =± 4%
Отклонение:
(5,0 -4,928) –х%
5,0 - 100%
х=(5,0 -4,928)*100/5,0 = 1,44%
- Определение глюкозы
Рефрактометрия.
Определение показателя преломления раствора (n) и воды (n0) при 20°С.
Концентрацию глюкозы (X) в процентах вычисляют по формуле:
X = ’
где 0,00134 — фактор показателя преломления 1% раствора натрия бромида; C1— концентрация натрия бромида в растворе, определенная химическим методом, %; 0,000953— фактор показателя преломления 2,5% раствора магния сульфата; С2 — концентрация магния сульфата в растворе, определенная химическим методом, %, 1,11 — коэффициент пересчета на водную глюкозу при содержании 10% влаги в препарате; 0,00142 — фактор показателя преломления раствора безводной глюкозы.
В процессе изучения темы «Выбор оптимальных методов качественного и количественного определения лекарственной формы» я ознакомилась с литературой по данному вопросу, определила физические свойства веществ, входящих в состав лекарственной формы, рассмотрела основные методы качественного и количественного анализа, выявила оптимальные методики определения этих веществ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ