Другой  способ основан на оценке относительных  удерживаемых объёмов разделяемых  компонентов и сравнении полученных данных с табличными значениями, приведёнными в литературе. Идентификация облегчается, когда известен тип соединения; в  этом случае требуется просмотреть небольшое количество данных.

Количественный  анализ смеси может быть, в принципе, основан на измерении площадей элюентных  пиков. Площадь записанного пика можно определить при помощи планиметра, путём взвешивания вырезанного  из бумаги пика или геометрически при помощи триангуляции. Ещё один способ основан на использовании электронного интегратора, в который в процессе хроматографирования подаётся сигнал детектора.

Измеренные  площади позволяют определить концентрации компонентов; для этого используют калибровочные кривые, предварительно построенные при помощи образцов с известными содержаниями компонентов. Калибровочная кривая не обязательно является линейной. Отклонение от линейной зависимости может быть связано с трудностями, обусловленными необходимостью аккуратного введения малых объёмов стандартных образцов. Константа пропорциональности между площадью и концентрацией меняется от соединения к соединению, поэтому необходимо строить калибровочную кривую для каждого компонента.

Несмотря на указанные ограничения, метод газо-жидкостной хроматографии даёт более точные результаты по сравнению с другими методами. Кроме того, цель анализа часто состоит только в нахождении относительного содержания компонентов смеси.

Газо-жидкостная хроматография применяется настолько широко, что нельзя не указать хотя бы на некоторые из многочисленных практических приложений этого метода.

1. Анализ нефтей и продуктов их переработки. Типичными примерами являются анализ смесей газообразных углеводородов, определение соотношения разветвлённых и нормальных парафинов, анализ бензина, воска и продуктов их окисления; изучение серо- и азотсодержащих продуктов крекиинга.
2. Анализ растворителей для лаков и летучих компонентов красок.
3. Биохимический и клинический анализ, в том числе анализ жирных кислот и стероидов.
4. Изучение состава природных продуктов.
5. Выделение и идентификация следовых количеств различных компонентов в пищевых продуктах, в том числе компонентов, придающих продуктам вкус, цвет и запах.
6. Определение ароматных эссенций в косметических продуктах и изучение природы других компонентов этих продуктов.
7. Анализ гербицидов, пестицидов, удобрений и других материалов, которые представляют интерес для химиков, работающих в сельском хозяйстве.
8. Анализ различных промышленных продуктов, например пластмасс, продуктов переработки каменного угля, алкогольных напитков, резиновых изделий, мыл и синтетических моющих средств.
9. Определение термодинамических характеристик реакций в системе газ – жидкость, таких, как коэффициенты активности, теплоты смешения и т.д.
10. Разделение неорганических веществ.

Число используемых методик разделения неорганических соединений сравнительно невелико; это  связано с низкой летучестью большинства  неорганических веществ. Для анализа  таких веществ их переводят в летучие соединения или используют в качестве неподвижной фазы расплавленные смеси солей.

Газовая хроматография может быть использована только для разделения газов и  летучих веществ. Использование  колонок с более высокой температурой реакций образования летучих производных и пиролиза позволяет постоянно расширять области применения метода. Однако существует большое число соединений, которые нельзя перевести в газообразное состояние без разложения. Такие соединения лучше разделять при помощи других хроматографических методов. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

СПИСОК  ЛИТЕРАТУРЫ

1. КРЕШКОВ А.П. Основы аналитической химии. Теоретические  основы. Качественный анализ.М. Химия, 1970-472с.
2. ПИККЕРИНГ У.Ф. Современная аналитическая химия. Пер. с англ. М., Химия, 1977-560с.
3. ЛЯЛИКОВ Ю.С. Физико-химические методы анализа.М. Химия, 1973-536с.
4. АЛЕСКОВСКИЙ В.Б. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство.Л. Химия, 1971-424с.