Лесная фитопатология

     Учреждение  образования

     «БЕЛОРУССКИЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ» 

     Кафедра лесозащиты и древесиноведения 
 

     КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

     по  дисциплине: Лесная фитопатология 
 
 
 

                     
 
 
 
 
 
 
 
 

     Выполнила студентка з/ф

     2 группы IV курса 

     Бокач Людмила Викторовна

     2011  

Содержание:

1. Содержание ……………………………………………………………………….…2
2. Вопрос № 8: Половое размножение грибов………………………………………..3
3. Вопрос № 17: Характеристика отдела несовершенные грибы……………………6
4. Вопрос № 35: Методы обследования деревянных конструкций на пораженность дереворазрушающими грибами…………………………………………………….11
5. Вопрос № 45: Повреждения древесных пород, вызываемые вредными примесями в воздухе……………………………………………………………….13
6. Вопрос № 59: Низинное шютте ели. Побурение хвои ели. Бурое шютте хвойных пород…………………………………………………………………………………18
7. Вопрос № 84: Сосудистый микоз ильмовых пород………………………………20
8. Вопрос № 91: Комлевые гнили хвойных пород (кроме пестрой ямчато-волокнистой комлевой гнили ели)…………………………………………………22
9. Вопрос № 103: Бурые деструктивные ядрово-заболонные гнили лесоматериалов хвойных пород……………………………………………………………………….26
10. Литература…………………………………………………………………..………33

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Контрольная работа № 1

Вариант № 98

Вопросы: 8; 17; 35; 45; 59; 84; 91; 103.

Вопрос  № 8: Половое размножение  грибов.

Ответ: Характерно для большинства настоящих грибов, кроме анаморфных. Сущность его заключается в слиянии двух половых клеток, в результате чего возникает новообразование (зигота), получившая наследственный материал в виде двойного набора хромосом. Грибы характеризуются большим разнообразием органов полового размножения. В половом процессе различают три основные фазы: плазмогамию, кариогамию, мейоз. Плазмогамия представляет собою слияние двух клеток и объединение в единое целое двух протопластов, которые приносят два ядра в одну клетку. Кариогамия – это слияние ядер в одно диплоидное ядро с двойным набором хромосом. Мейоз – это деление диплоидного ядра с редукцией числа хромосом и восстановлением в ядрах гаплоидного набора хромосом.

      Характер  прохождения и продолжительность  отдельных фаз полового процесса у различных классов грибов неодинаков. У одних грибов кариогамия следует  непосредственно за плазмогамием. Этот тип полового процесса чаще всего встречается у грибоподобных организмов и получил название – гаметогамия. При этом процессе происходит слияние двух гамет, которые могут отличаться друг от друга размерами, способностью передвигаться или другими признаками. Наиболее распространенными разновидностями этого полового процесса являются оогамия и зигогамия.

      При оогамии на мицелии закладываются  различные по форме и строению половые клетки: более крупная шаровидная женская – оогоний и мужская более мелкая – антеридий (рис.1).

Рис. 1. Половой процесс у оомицетов (оогамия):

А –  оплодотворение оогогния (2) с помощью антеридия (1) у Pythium debaryanum; Б- спорангиеносцы со спорангиями (1) под эпидермисом (2) у Albugo candida; В – антеридий (1), оогогий (2), ооспоры (3) в тканях растения-хозяина; Г – гаустории в клетках растения-хозяина

      В результате слияния их содержимого образуется ооспора, окруженная плотной многослойной оболочкой. После периода покоя ядра в ооспоре сливаются в диплоидное ядро. При прорастании происходит редукционное деление диплоидного ядра и образование гаплоидных ядер. Ооспоры у фитопатогенных грибов могут формироваться на наружном мицелии или внутри тканей в межклетниках. Оогамия встречается у грибов из класса оомицеты.

      При зигогамии на мицелии вначале вырастают короткие гифы – отроги, вздутые концы которых заполняются протоплазмой с многими ядрами. Они растут навстречу друг другу до соприкосновения и отделяются перегородками от материнского мицелия. Это гаметангии, имеющие примерно одинаковые размеры и форму (рис. 2).

Рис. 2. Половой процесс у зигомицетов (зигогамия):

А,Б – отростки гиф, различных в половом отношении; В – гифы и копуляционные клетки; Г,Д – начальная и конечная стадии формирования зигоспоры; Е – зигоспора, проросшая в зародышевый спорангий

      В месте соприкосновения оболочки растворяются и содержимое обоих клеток сливается. Вновь образованная клетка покрывается многослойной, часто пигментированной оболочкой. Такая покоящаяся клетка получила название зигоспора. Образовавшаяся спора в течение длительного периода находится в состоянии покоя и только затем прорастает. Такой тип половых спор наиболее часто встречается у представителей класса зигомицеты.

      У высших грибов стадии полового процесса (плазмогамия и кариогамия) разделены  во времени и пространстве. Так, у  грибов из класса аскомицетов происходит переливание содержимого мужской  половой клетки – антеридия в женскую – аскогон. В оплодотворенном аскогоне ядра не сливаются, а располагается на определенном расстоянии друг от друга и образуют дикарион. Он разрастается, формируя ветви мицелия (аскогенные гифы), в клетках которых ядра сохраняют состояние дикариона. На концах этих гиф образуются аски (сумки), в них происходит кариогамия и последующее редукционное деление ядра (рис. 3).

Рис. 3. Развитие сумок и плодовых тел у сумчатых грибов:

1 –  стерильные гифы; 2 – архикарп; 3 –  антеридий; 4 – аскогенные гифы; 5 – зачаточная сумка; 6 – формирование сумкоспор

      В результате трехкратного деления ядра в сумке (аске) возникает восемь гаплоидных ядер. Вокруг них формируется восемь аскоспор (сумкоспор), которые при проростании дают гаплоидный мицелий. Аски у разных групп аскомицетов имеют различную форм и могут располагаться непосредственно на мицелии или в особых плодовых телах.

      У многих высших грибов (базидиомицетов и у некоторых сумчатых) половые  структуры не образуются. Половой  процесс заключается в слиянии  двух соматических клеток мицелия, несущих  половую функцию. Слияние этих клеток часто происходит путем образования  между ними перемычек (анастомозов). При этом процессе плазмогамия и  кариогамия также разделены во времени. После плазмогамии формируется  дикариотический мицелий с синхронно делящимися в нем ядрами. Дикариотический мицелий у базидиомицетов существует значительно более продолжительное время, чем у сумчатых грибов. На нем формируются базидии, в которых ядра дикариона сливаются в диплоидное ядро. Оно дважды делится, и в результате на базидии образуются четыре базидиоспоры с гаплоидными ядрами (рис. 4).

Рис. 4. Половой процесс у базидиомицетов (соматогамия). Последовательные стадии развития базидии и базидиоспор

      У многих групп базидиомицетов базидии  возникают на плодовых телах разнообразного строения и размеров.

      Грибы по половой совместимости мицелия  подразделяются на две группы: гомоталличные (обоеполые) и гетероталличные (раздельнополые). У гомоталличных грибов женские и мужские структуры развиваются на одном мицелии. У гетероталличных грибов осуществление полового процесса возможно только при наличии двух разных в половом отношении мицелиев. Они часто морфологически неразличимы и обозначаются условно как (+) и (-) штаммы, что определяет различие полов.

      У большинства фитопатогенных грибов образуются как бесполые, так и  половые спороношения, которые чередуются в определенном порядке. Последовательное чередование различных ядерных  фаз мицелия и стадий спороношения, завершающихся образованием половых  спор, называют циклом развития грибов. Сложный цикл развития, состоящий из бесполого (иногда из нескольких форм) и полового размножения, свойствен многим сумчатым и базидиальным грибам. Бесполые спороношении (без смены ядерных фаз) называются анаморфами. Половые спороношения, характеризующиеся сменой ядерных фаз, получили название телеоморфы. Способность одного и того же гриба давать несколько типов размножения различных по форме и происхождению называются плеоморфизмом. Грибы очень пластичны и быстро реагируют на изменение условий обитания. Изменчивость грибов под влиянием окружающей среды называют полиморфизмом.

Вопрос  № 17: Характеристика отдела несовершенные  грибы.

Ответ: Отдел анаморфные, несовершенные, или митоспоровые, грибы (DEUTEROMYCOTA).

      Отдел анаморфные, или несовершенные, грибы  объединяет грибы, имеющие хорошо развитый септированный мицелий, состоящий  из многоядерных клеток. Половые стадии развития у них отсутствует, в связи с чем весь жизненый цикл проходит в гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Большинство несовершенных грибов размножается только при помощи спор бесполого размножения – конидий, образующихся на гаплоидном мицелии. Конидиальные спороношения у них отличаются большим разнообразием (рис.5.).

Рис.5. Спороношенияе анаморфных грибов:

А –  одиночные конидиеносцы: 1- род Botrytis; 2 – род Verticillium; 3 – род Cladosporium; Б – коремия (род Graphium); В- ложе: 1 - род Gloeosporium; 2 – род Marssonina; Г- пикнида: 1- род Septoria; 2 – род Dothichiza; 3 – род Cytospora; 4- род Diplodia; 5 - род Phyllosticta; Д- спородохия (род Tubercularia).

      Конидии могут формироваться непосредственно  на мицелии или на специализированных ответвлениях гиф – конидиеносцах, различающихся по форме и характеру ветвления.

      Конидиеносцы располагаются поодиночке, группами в виде пучков (коремий) либо сплошного слоя на округлых или плоских подушечках. У многих видов они заключены в специальные шаровидные или кувшиновидные вместилища – пикниды,  имеющие на верхушке выводное отверстие (устьице). Короткие конидиеносцы сплошным слоем покрывают внутренние стенки пикниды либо располагаются пучком, прикрепленным к ее основанию. Зрелые конидии, отделившиеся от конидиеносцев, скапливаются в полости пикниды. Они часто погружены в слизистое вещество и выдавливается из пикнид в виде тонких нитей или отдельных капель. Конидии у дейтеромицетов могут быть светлые или темноокрашенные, одно- или многоклеточные, шаровидные, эллипсовидной или нитчатой формы. У немногих представителей отдела конидиальные спороношения отсутствуют. Такие грибы развиваются только в виде мицелия (стерильные мицелии). При наступлении неблагоприятных условий они часто образуют склероции.

      Для многих видов дейтеромицетов установлены половые спороношения (сумчатые или значительно реже базидиальные). Однако их по-прежнему относят к отделу анаморфных грибов, так как конидиальная стадия у них проходит на живых растениях, причиняя основной вред больным растениям, в то время как половые спороношения у них, как правило, формируются на отмерших частях и не имеют существенного значения в развитии патогенна и вызываемого им заболевания.

      Дейторомицеты широко распространены в природе. Многие из них обитают как сапротрофы в почве на различных растительных остатках и принимают активное участие в разложении органических веществ и в почвообразовательном процессе. Некоторые из них являются продуцентами биологически активных веществ. Они используются при производстве антибиотиков, ферментов и органических кислот. Значительная группа дейтеромицетов паразитирует на древесных породах, вызывая у них различные заболевания, нанося тем самым большой ущерб лесному хозяйству.

      Отдел дейтеромикота включает три класса: гифомицеты, целомицеты, агономицеты (стерильные мицелии).

     Класс гифомицеты (Hyphomycetes). Это наиболее обширный и разнообразный в морфологическом и экологическом отношении класс анаморфных грибов. В него входят виды, образующие одиночные конидиеносцы либо конидиеносцы, собранные в пучки (коремии) или в подушечки (спородохии). У большинства гифомицетов конидиеносцы  выходят на поверхность субстрата через устьица ии разрывы покровных тканей. Они могут быть простыми в виде коротких вытянутых клеток или различным способом разветвленные.

     Гифомицеты  широко распространены в природе  и имеют большое хозяйственное  значение в жизни человека. Среди них встречаются много фитопатогенных грибов, вызывающих опасные болезни древесных пород. Гифомицеты подразделяются на ряд порядков, семейств и большое количество родов.

     Род ботритис (Botrytis). Представители этого рода образуют обильный серый налет, состоящий из мицелия и древовидно разветвленных конидиеносцев, на которых формируются одноклеточные конидии. Наибольшее распространение имеет Ботритис серый (Botrytis cinerae Pers.). Он является возбудителем серой гнили многих растений, в том числе сеянцев древесных пород. Особенно большой ущерб причиняет сеянцам, выращиваемым в теплицах или под полиэтиленовой пленкой при нарушении режима проветривания и полива.

     Род графиум (Graphium). Конидиеносцы у грибов этого рода собраны в вертикальные пучки (коремии), в верхней части которой образуются конидии. Его виды представляют конидиальные спороношения сумчатых грибов из порядка микроасковые. Они вызывают сосудистые болезни у лиственных пород. Типичный представитель – аскомицет Цератоцистис вязовый (Ceratocystis ulmi), являющийся возбудителем голландской болезни ильмовых пород.