Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Ноября 2012 в 13:56, реферат
Наука о клетке называется цитологией (греч. "цитос" клетка, "логос" - наука).
Клетка является единицей живого: она обладает способностью размножаться,
видоизменяться и реагировать на раздражения. Цитология изучает строение и
химический состав клеток, функции внутриклеточных структур и клеток внутри
организма, размножение и развитие клеток, приспособление клеток к условиям
окружающей среды. Впервые название "клетка" применил Роберт Гук в середине
XVII в. при рассмотрении под микроскопом, им сконструированным, тонкого среза
пробки.
1. Введение - стр. 2
2. Химический состав клетки – стр. 2
3. Неорганические вещества – стр. 3
4. Строение клетки – стр. 8
5. Клеточная оболочка – стр. 9
6. Цитоплазма. Органоиды и включения – стр. 9
7. Клеточное ядро – стр. 12
8. Обмен веществ и превращение энергии в клетке – стр. 13
9. Воспроизведение клеток – стр. 16
10. Амитоз – стр. 17
11. Митоз – стр. 17
12. Мейоз – стр. 18
13. Список литературы – стр. 20
Фотосинтез – синтез
счет энергии клетки. Ведущую роль в процессах фотосинтеза играют
фотосинтезирующие пигменты, обладающие уникальным свойством – улавливать свет и
превращать его энергию в химическую энергию. Фотосинтезирующие пигменты
представляют собой довольно многочисленную группу белково-подобных веществ.
Главным и наиболее важным в энергетическом плане является пигмент хлорофилл
а, встречающиеся у всех фототрофов, кроме бактерии-фотосинтетиков.
Фотосинтезирующие пигменты встроены во внутреннюю мембрану пластид у эукариот
или во впячивания цитоплазматической мембраны у прокариот.
В процессе
фотосинтеза кроме
превращаются в крахмал и запасаются растением, синтезируются мономеры других
органических соединении – аминокислоты, глицерин и жирные кислоты. Таким
образом,
благодаря фотосинтезу
клетки обеспечивают себя и все живое на Земле необходимыми органическими
веществами и кислородом.
5. Хемосинтез.
Хемосинтез также представляет собой процесс синтеза органических соединении
из неорганических, но осуществляется он не за счет энергии света, а за счет
химической энергии, получаемой при окислении неорганических веществ (серы,
сероводорода, железа, аммиака, нитрита и др.). Наибольшее значение имеют
нитрифицирующие, железо- и серобактерии.
Высвобождающаяся в ходе реакций окисления энергия запасается бактериями в
виде АТФ и используется для синтеза органических соединений.
Хемосинтезирующие бактерии играют очень важную роль в биосфере. Они участвуют
в очистке сточных вод, способствуют накоплению в почве минеральных веществ,
повышают плодородие почвы.
Воспроизведение клеток.
Все живые организмы состоят из клеток. Развитие, рост, становление типичной
структуры организма осуществляется благодаря одной или группы исходных клеток.
В процессе жизнедеятельности часть клеток изнашивается, стареет и погибает. Для
поддержания
структуры и нормального
производить новые клетки на смену старым. Единственным способом образования
клеток является деление предыдущих. Деление клеток – жизненно важный
процесс для всех организмов.
1.Жизненный (клеточный) цикл.
Жизнь клетки от момента её возникновения в результате деления материнской клетки
до ее собственного деления или смерти называется жизненным (или
клеточным) циклом.
Обязательным компонентом клеточного цикла является митотический цикл,
включающий подготовку к делению и само деление. В жизненном цикле есть также
периоды покоя, когда клетка только исполняет свой функций и избирает свою
дальнейшую судьбу ( погибнуть либо возвратится в митотический цикл. Подготовка
клетки к делению, или интерфаза, составляет значительную часть
митотического цикла. Она состоит из трех подпериодов: постмитотический,
или пресинтетический - G1, синтетический – S и
постсинтетический, или премитотический – G2.
Период G1 – самый вариабельный по продолжительности. Во время его в клетке
активизируются процессы биологического синтеза, в первую очередь структурных
и функциональных белков. Клетка растет и готовится к следующему периоду.
Период S – главный в митотическом цикле. В делящихся клетках млекопитающих он
длится около 6 – 10 ч. В это время клетка продолжает синтезировать РНК,
белки, но самое важное осуществляет синтез ДНК. Редупликация ДНК происходит
асинхронно. Но к концу S – периода вся ядерная ДНК удваивается, каждая
хромосома становится двунитчатой, то есть состоит из двух хроматид –
идентичных молекул ДНК.
Период G2 относительно короток, в клетках млекопитатающих он составляет около
2 – 5 ч. В это время количество центриолей, митохондрей и пластид
удваивается, идут активные метаболические процессы, накапливаются белки и
энергия для предстоящего деления. Клетка приступает к делению.
2. Деление клетки.
Описано
три способа деления
деление), митоз (непрямое деление) и мейоз (редукционное
деление).
Амитоз.
Амитоз – относительно редкий и малоизученный способ деления клетки. Описан он
для стареющих и патологически измененных клеток. При амитозе интерфазное ядро
делится путем перетяжки, равномерное распределение наследственного материала
не обеспечивается. Нередко ядро делится без последующего разделения
цитоплазмы и образуются двухъядерные клетки. Клетка, претерпевшая амитоз, в
дальнейшим не способна вступать в нормальный митотический цикл. Поэтому
амитоз встречается, как правило, в клетках и тканях, обреченных на гибель,
например, в клетках зародышевых оболочек млекопитающих, в клетках опухолей.
Митоз.
Митоз (от греч. mitos - нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее
распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток, обеспечивающий
тождественное
распределение генетического
и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Биологическое значение
М. определяется сочетанием в нём удвоения хромосом путём продольного
расщепления их и равномерного распределения между дочерними клетками. Началу
М. предшествует период подготовки, включающий накопление энергии, синтез
дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и репродукцию центриолей. Источником
энергии служат богатые энергией, или так называемые макроэргические
соединения. М. не сопровождается усилением дыхания, т. к. окислительные
процессы происходят в интерфазе (наполнение "энергетического резервуара").
Периодическое наполнение и опустошение энергетического резервуара - основа
энергетики М.
Стадии митоза. Единый процесс М. обычно подразделяют на 4 стадии:
профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Препрофаза -
синтетическая стадия М., соответствующая концу интерфазы (S - G2 периоды),
включает удвоение ДНК и синтез материала митотического аппарата.
В профазе происходят реорганизация ядра с конденсацией и спирализацией
хромосом, разрушение ядерной оболочки и формирование митотического аппарата
путём синтеза белков и "сборки" их в ориентированную систему веретена деления
клетки.
Метафаза заключается в движении хромосом к экваториальной плоскости (
метакинез, или прометафаза), формировании экваториальной пластинки
("материнской звезды") и в разъединении хроматид, или сестринских хромосом.
Анафаза - стадия расхождения хромосом к полюсам. Анафазное движение
связано с удлинением центральных нитей веретена, раздвигающего митотические
полюсы,
и с укорочением хромосомальных
микротрубочек митотического
Удлинение центральных нитей веретена происходит либо за счёт поляризации
"запасных" макромолекул, достраивающих микротрубочки веретена, либо за счёт
дегидратации этой структуры. Укорочение хромосомальных микротрубочек
обеспечивается свойствами сократительных белков митотического аппарата,
способных к сокращению без утолщения.
Телофаза заключается в
собравшихся у полюсов, разделении клеточного тела (цитотомия,
цитокинез) и окончательном разрушении митотического аппарата с образованием
промежуточного тельца. Реконструкция дочерних ядер связана с деспирализацией
хромосом,
восстановлением ядрышка и
путём образования клеточной пластинки (в растительной клетке) или путём
образования борозды деления (в животной клетке). Механизм цитотомии связывают
либо
с сокращением
(гипотеза
"сократимого кольца"), либо
с расширением поверхности
вследствие распрямления петлеобразных белковых цепей (гипотеза "расширения
мембран").
Продолжительность митоза зависит от размеров клеток, их плоидности, числа
ядер, а также от условий окружающей среды, в частности от температуры. В
животных клетках М. длится 30-60 мин, в растительных - 2-3 часа. Более
длительны стадии М., связанные с процессами синтеза (препрофаза, профаза,
телофаза); самодвижение хромосом (метакинез, анафаза) осуществляется быстро.
Мейоз.
Мейоз (от греч. meiosis - уменьшение), редукционное деление, деления
созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит
уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка
(содержащая два набора хромосом) после двух быстро следующих друг за другом
делении даёт начало 4 гаплоидным (содержащим по одному набору хромосом).
Восстановление диплоидного числа хромосом происходит в результате
оплодотворения. М. - обязательное звено полового процесса и условие
формирования половых клеток (гамет). Биологическое значение М. заключается в
поддержании постоянства кариотипа в ряду поколений организмов данного вида и
обеспечении возможности рекомбинации хромосом и генов при половом процессе.
М. - один из ключевых механизмов наследственности и наследственной
изменчивости. Поведение хромосом при М. обеспечивает выполнение основных
законов наследственности.
Первая фаза М. - профаза I, наиболее сложная и длительная (у человека
22,5, у лилии 8-10 суток), подразделяется на 5 стадий. Лептотена -
стадия тонких нитей, когда хромосомы слабо спирализованы и наиболее длинны,
видны утолщения - хромомеры. Зиготена - стадия начала попарного, бок о
бок соединения (синапсиса, конъюгации) гомологичных хромосом;
при этом гомологичные хромомеры взаимно притягиваются и выстраиваются строго
друг против друга. Пахитена - стадия толстых нитей; гомологичные
хромосомы стабильно соединены в пары - биваленты, число которых равно
гаплоидному числу хромосом; под электронным микроскопом видна сложная
ультраструктура в месте контакта двух гомологичных хромосом внутри бивалента:
т. н. синаптонемальный комплекс, который начинает формироваться ещё в зиготене;
в каждой
хромосоме бивалента
(тетрада, по старой терминологии) состоит из 4 гомологичных хроматид; на этой
стадии происходит кроссинговер, осуществляющийся на молекулярном уровне;
цитологические последствия его обнаруживаются на следующей стадии.
Диплотена - стадия раздвоившихся нитей; гомологичные хромосомы начинают
отталкиваться друг от друга, но оказываются связанными, обычно в 2-3 точках на
бивалент, где видны хиазмы (перекресты хроматид) - цитологическое проявление
кроссинговера. Диакинез - стадия отталкивания гомологичных хромосом,
которые по-прежнему соединены в биваленты хиазмами, перемещающимися на концы