Гамогенез рослин Основи генетики та селекції

Кросинговер відбувається не завжди, тому кількість кроссоверних особин значно менше, ніж кількість основних особин. На підставі аналізу частоти кросинговеру визначається відстань між генами на хромосомі і складаються хромосомні карти. Чим далі один від одного розташовуються гени на хромосомі, тим менше зчеплення між ними і тим вище вірогідність кросинговеру.

Генетика статі

Пол особин визначається наявністю статевої пари хромосом. У соматичних клітинах самця і самки всі пари хромосом, крім однієї, схожі і несуть однакові типи генів. Хромосоми, однакові у самця і самки, називаються ауто-сомами. Пара хромосом, що відрізняється у самця і самки, називається статевий. У дрозофіли 4 пари хромосом - 3 пари аутосом та 1 пара статевих хромосом, у людини 23 пари - 22 пари аутосом і 1 пара статевих хромосом.

и У. Пол определяется их сочетанием: XX или ХУ. Статеві хромосоми бувають двох типів: X і У. Пол визначається їх поєднанням: XX або ХУ. Пол, який визначається змістом ХХ-хромо-сом, називається гомогаметним. Гомогаметние особини дають один тип гамет за статевими хромосомами. Пол, який визначається змістом ХУ-хромосом, називається гетерогаметним. Гетеро-гаметную особини дають два типи гамет за статевими хромосомами.

- "Х-гаметы. Гомогаметние особини: XX - "Х-гамети.

Гетерогаметние особи: ХУ-"Х-, У-гамети.

, мужской - гетерогаметный - ХУ. У більшості організмів (людини, інших ссавців, рептилій, амфібій, мух та ін) жіноча стать гомогаметний - XX, чоловічий - гетерогаметний - ХУ. , а гетерогаметны самки - ХУ. У птахів, деяких риб, метеликів гомогаметни самці - XX, а гетерогаметни самки - ХУ.

У деяких випадках стать визначається просто відсутністю однієї хромосоми (У) в парі. , а самцы - ХО. У прямокрилих, павуків, жуків самки мають набір XX, а самці - ХВ.

У всіх випадках співвідношення статей становить 1: 1, тобто розщеплення за ознакою статі в популяціях будь-якого виду рівне.

Успадкування ознак, зчеплених зі статтю

Х-хромосома є в обох статей. У ній розташовуються життєво важливі гени. Втрата Х-хромосоми призводить до загибелі зиготи. У-хромосома зустрічається у особин тільки однієї статі і несе обмежене число генів, характерних для відповідної статі. Наявність або відсутність її може призвести лише до зміни розвитку статевих ознак. Тому основні ознаки, зосереджені в статевий парі, організм успадковує по Х-хромосомі. У го-могаметних особин ХХ-хромосоми парні, вони можуть нести домінантні і рецесивні ознаки. Але у гетерогаметних особин ХУ-хромосоми непарні і ознаки несе тільки Х-хромосома. Тому ознаки, розташовані в статевих хромосомах, зчеплені зі статтю особини і виявляються по-різному у різних статей.

Наприклад, у людини ген дальтонізму знаходиться в Х-хромосомі і є рецесивним. Носієм його може бути жінка, а прояв ознаки спостерігається у чоловіків.

Рецесивна ознака від матері передається синам і проявляється в них, а від батьків - дочкам. Але ознака найчастіше не проявляється, оскільки зустріч двох Х-хромосом з рецесивними ознаками малоймовірна. Жінка в цьому випадку повинна бути носієм рецесивного гена, а чоловік - мати даний рецесивна ознака.

http://ua-referat.com