Автор работы: Пользователь скрыл имя, 22 Апреля 2013 в 15:08, реферат
В данном реферате автор предоставила информацию о физиологии желез внутренней секреции. Здесь описано методы изучения функций желез внутренней секреции. К таким методам относятся: метод удаления и пересадки, метод парабиоза, метод радиоактивных изотопов, клинический метод и метод флюоресцирующих антител. Далее в следующих разделах я охарактеризовала гормоны и механизм их действия. Отметила, что особенностью многоклеточных животных является дифференцировка тканей, причем каждый вид тканей приспособлен к выполнению специализированных функций, что обеспечивает выживание организма и его адаптацию к непрерывно меняющимся условиям существования. Затем я описала гипофиз, гипоталамо-гипофизную систему, щитовидную и околощитовидные железы, надпочечники. Далее подробнее охарактеризовала корковый и мозговой слои надпочечников. В следующих разделах дана информация о поджелудочной и половых железах, а также об эндокринных функциях половых желез. И в последних разделах я описала тимус и эпифиз.
5 Гипоталамо-гипофизная система
Гипоталамо-гипофизарная система - морфофункциональное объединение структур гипоталамуса и гипофиза, принимающих участие в регуляции основных вегетативных функций организма. Различные рилизинг-гормоны, вырабатываемые гипоталамусом оказывают прямое стимулирующее или тормозящее действие на секрецию гипофизарных гормонов. При этом между Гипоталамусом и Гипофизом существуют и обратные связи, с помощью которых регулируется синтез и секреция их гормонов. Принцип обратной связи здесь выражается в том, что при увеличении продукции железами внутренней секреции своих гормонов уменьшается секреция гормонов гипоталамуса. Выделение гормонов гипофиза приводит к изменению функции эндокринных желез; продукты их деятельности с током крови попадают в гипоталамус и, в свою очередь, влияют на его функции.
Главными структурными и функциональными компонентами Гипоталамо-гипофизарной системы являются нервные клетки двух типов — нейросекреторные, вырабатывающие пептидные гормоны вазопрессин и окситоцин, и клетки, главным продуктом которых являются моноамины (моноаминергические нейроны). Пептидергические клетки формируют крупные ядра — супраоптическое, паравентрикулярное и заднее. Нейросекрет, вырабатываемый внутри этих клеток, с током нейроплазмы попадает в нервные окончания нервных отростков. Основная масса веществ поступает в заднюю долю гипофиза, где нервные окончания аксонов нейросекреторных клеток тесно контактируют с капиллярами, и переходит в кровь. В медиабазальном отделе гипоталамуса расположена группа нечетко оформленных ядер, клетки которых способны продуцировать гипоталамические нейрогормоны. Секреция этих гормонов регулируется соотношением концентраций норадреналина, ацетилхолина и серотонина в гипоталамусе и отражает функциональное состояние висцеральных органов и внутренней среды организма. По мнению многих исследователей, в составе Гипоталамо-гипофизарной системы целесообразно выделить гипоталамо-аденогипофизарную и гипоталамо-нейрогипофизарную системы. В первой осуществляется синтез гипоталамических нейрогормонов (рилизинг-гормонов), тормозящих или стимулирующих секрецию многих гипофизарных гормонов, во второй — синтез вазопрессина (антидиуретического гормона) и окситоцина. Оба эти гормона, хотя и синтезируются в гипоталамусе, но накапливаются в нейрогипофизе. Помимо антидиуретического эффекта, вазопрессин стимулирует синтез гипофизарного адренокортикотропного гормона (АКТГ) секрецию 17-кетостероидов. Окситоцин влияет на активность гладкой мускулатуры матки, усиливает родовую деятельность, участвует в регуляции лактации. Ряд гормонов передней доли гипофиза получил название тропных. Это — тиреотропный гормон, АКТГ, соматотропный гормон, или гормон роста, фолликулостимулирующий гормон и др. В промежуточной доле гипофиза синтезируется меланоцитостимулирующий гормон. В задней доле накапливаются вазопрессин и окситоцин.
В 70-х гг. было установлено, что в тканях гипофиза осуществляется синтез ряда биологически активных веществ пептидной природы, которые позже отнесли к группе регуляторных пептидов (Регуляторные пептиды). Выяснилось, что у многих из этих веществ, в частности эндорфинов, энкефалинов, липотропного гормона и даже АКТГ, один общий предшественник — высокомолекулярный белок проопиомеланокортин. Физиологические эффекты действия регуляторных пептидов многообразны. С одной стороны, они обладают самостоятельным влиянием на многие функции организма (например, на обучение, память, поведенческие реакции), с другой стороны, активно участвуют в регуляции деятельности самой Гипоталамо-гипофизарной системы, влияя на гипоталамус, а через аденогипофиз — на многие стороны вегетативной деятельности организма (снимают ощущение боли, вызывают или уменьшают чувство голода или жажды, влияют на перистальтику кишечника и т.д.). Наконец, эти вещества оказывают определенный эффект на обменные процессы (водно-солевой, углеводный, жировой). Таким образом, гипофиз, обладая самостоятельным спектром действия и тесно взаимодействуя с гипоталамусом, участвует в объединении всей эндокринной системы и регуляции процессов поддержания постоянства внутренней среды организма на всех уровнях его жизнедеятельности — от метаболического до поведенческого. Особенно ярко значение комплекса гипоталамус — гипофиз для жизнедеятельности организма проявляется при дифференцировке патологического процесса в рамках Гипоталамо-гипофизарной системы, например, в результате полного или частичного разрушения структур переднего отдела гипофиза, а также повреждения центров гипоталамуса, секретирующих рилизинг-гормоны, развиваются симптомы недостаточности аденогипофиза, характеризующиеся сниженной секрецией гормона роста, пролактина, других гормонов. Клинически это может выражаться в гипофизарном нанизме, гипоталамо-гипофизарной кахексии, неврогенной анорексии и т.д. Недостаток синтеза или секреции вазопрессина может сопровождаться возникновением синдрома несахарного диабета, основной причиной которого является поражение гипоталамо-гипофизарного тракта, задней доли гипофиза или супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса. Аналогичные проявления сопровождают гипоталамический синдром.
6 Щитовидная железа
Щитовидная
железа — эндокринная железа
у позвоночных, хранящая йод
и вырабатывающая
7 Околощитовидные железы
Околощитовидные железы расположены рядом или в толще щитовидной железы. У сельскохозяйственных животных их обыкновенно имеется две пары - верхняя и нижняя. У собак их четыре. У лошади и жвачных - две пары лежат непосредственно около щитовидной железы, а остальные две пары на значительном расстоянии от нее. Они небольшого размера и достигают у лошади 10-13 мм, у собак 4-7 мм. Раньше у людей и собак очень часто вместе со щитовидной железой удаляли также и околощитовидные. При этом люди и животные через несколько дней погибали при явлениях сильнейших судорог. Снаружи железы покрыты соединительнотканной стромой. Железы содержат клетки двух типов: 1) главные клетки, они небольшой величины, но с крупным ядром - в них образуется коллоид - паратгормон. Ацидофильные клетки появляются только после наступления полового созревания. Функция их неизвестна. Железы иннервируются симпатическими нервами. Железистая ткань обильно снабжена кровеносными и лимфатическими сосудами. Паратгормон представляет собой полипептид, состоящий из 83 аминокислотных остатков, получен синтетически. Главная функция паратгормона - регуляция обмена кальция и фосфора в организме, поддерживая в плазме их физиологическую норму (9-12 и 3-4 мг%). Он воздействует на митохондрии клеток, где откладывается кальций; влияет на проницаемость клеточных мембран и транспортировку кальция и фосфора в организме. Для действия паратгормона необходим витамин Д, так как он способствует всасыванию кальция и фосфора из пищеварительного тракта. При гиперфункции околощитовидных желез скелет теряет большое количество кальция и фосфора и кости становятся хрупкими. В конце беременности животных, в период лактации, при содержании животных в теплых помещениях паратгормона выделяется больше. Полное удаление паращитовидных желез является смертельным для всех животных. В первые сутки после операции у животных проявляются отклонения от нормы. Затем начинаются мелкие фибрилярные подергивания, которые усиливаются параллельно снижению содержания кальция в крови. Собака погибает на 3-6 день после операции, когда кальций в крови снижается до 5-4мг%. Животное можно спасти, если ежедневно вводить паратгормон или кальций. На возникновение судорог при пониженном содержании кальция в крови влияет качество питания. При скармливании собакам мяса, наступление судорог ускоряется. Растительная пища замедляет возникновение и развитие судорог. К нарушениям обмена кальция очень чувствительны высокопродуктивные коровы, так как у них с молоком выделяется большое количество кальция. Содержание кальция в крови регулируется взаимодействием паратгормона и кальцитонина с участием витамина Д. Под действием тиреокальцитонина понижается концентрация ионов кальция и фосфора в плазме крови. Снижение содержания кальция происходит за счет ослабления его мобилизации из костей, а фосфора - за счет усиленного выделения с мочой.
Паратгормон усиливает активность остеокластов -клеток, разрушающих кости - кальций поступает в кровь Одновременно с кальцием поступает и фосфор, но он усиленно выделяется с мочой и концентрация его в плазме крови снижается. Повышению содержания кальция в плазме крови, способствует усиление его всасывания в кишечнике и реобсорбции в почечных канальцах. В регуляции минерального обмена участвуют не только паратгормон, но и кортикоиды, соматотропин, гормоны щитовидной железы, эстрогены. Важное значение имеет сбалансированность рационов по содержанию кальция, фосфора, магния, все это способствует поддержанию минерального гомеостаза в крови животных.
8 Надпочечники
Надпочечники,
надпочечные железы, парный эндокринный
орган у высших позвоночных
животных и человека. В каждом
надпочечнике различают
8.1 Корковый слой
Корковый слой надпочечников у млекопитающих животных и человека разделён на 3 зоны, выполняющие разные функции: клубочковую, пучковую и сетчатую. Клетки клубочковой зоны собраны в клубочки и лежат под капсулой. Клетки пучковой, самой широкой зоны коры расположены прядями или пучками и пронизаны расширяющимися в этой зоне капиллярами. Клетки сетчатой зоны окружают мозговое вещество. Гормонами коры надпочечников являются гидрокортизон, альдостерон и кортикостерон, которые обнаруживаются в оттекающей от надпочечников крови. Всего из коры надпочечников выделено свыше 40 стероидных соединений — кортикостероидов; 5 из них (кортикостерон, гидрокортизон, кортизон, альдостерон, дезоксикортикостерон) обладают высокой биологической активностью. В зависимости от характера физиологического действия стероидные соединения коры надпочечников делят на следующие группы: минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены. Основной минералокортикоид — альдостерон, физиологический регулятор минерального обмена — образуется в клубочковой зоне коры. У человека его содержание в плазме крови около 0,08 мкг/100 мл, экскреция с мочой 12—14 мкг/сут. Источник глюкокортикоидов — пучковая зона коры надпочечников В содержании двух основных из них — гидрокортизона и кортикостерона наблюдается определённая видовая специфичность. Так, у приматов основной глюкокортикоид — гидрокортизон; у крыс и кроликов — кортикостерон; у крупного рогатого скота, собак и кошек — равные количества того и другого.
8.2 Мозговой слой
В мозговом веществе надпочечников у млекопитающих животных и человека, помимо хромаффинной ткани, имеются немногочисленные нейроны. Мозговое вещество вырабатывает 2 гормона — адреналин и норадреналин. Кроме того, в оттекающей от надпочечников крови обнаружен в небольшом количестве предшественник этих гормонов — диоксифенилэтиламин, который, возможно, является самостоятельным гормоном. В надпочечниках животных разных видов содержание их неодинаково. Адреналин усиливает поглощение О2 тканями, стимулирует обмен веществ, повышает систолическое артериальное давление, увеличивает минутный объём сердца и частоту сердцебиений. Норадреналин повышает систолическое и диастолическое артериальное давление, снижает минутный объём, замедляет сердцебиение. Оба гормона стимулируют гликогенолиз в печени, в результате чего увеличивается содержание сахара в крови. Нарушение функции мозгового слоя надпочечников может быть обусловлено его опухолями — феохромоцитомой и др.
9 Гормоны надпочечников и стресс
При стрессе
изменяется уровень активности
функциональных систем
Гормоны, выделяемые надпочечниками при стрессе:
- Гормоны мозгового слоя надпочечников — катехоламины. Катехоламины являются биологически активными веществами, к ним относятся адреналин, норадреналин и дофамин.
- Адреналин и норадреналин вырабатываются не только нервной тканью, но и мозговым веществом надпочечников (в последнем случае они выступают в роли гормонов, попадая в кровь). Их эффекты в нашем организме несколько различаются.
Механизм действия гормонов стресса. Норадреналин вызывает повышение систолического и диастолического давления без ускорения сердечного ритма, повышает силу сердечных сокращений, за счет сужения почечных сосудов тормозит диурез и задерживает ионы Na+ в крови, снижает секреторную активность желудка и кишки, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, усиливает слюноотделение. Адреналин обладает бронхорасширяющим и антиспазматическим действием на бронхиальную мускулатуру, рефлекторно снижает частоту и амплитуду дыхания, является антидиуретиком, снижая выделение с мочой ионов К+, тормозит моторную активность желудка, расслабляет стенки органов, но сокращает области сфинктеров мочеполовой и кишечной систем, тормозит пищеварительную секрецию, повышает сократимость скелетных мышц.