Контрольная работа по "Анатомии"

Фосфор играет важную роль в обмене углеводов: фосфаты усиливают всасывание глюкозы в кишечнике. Включение фосфора в ткани находится под влиянием нейрогуморальных факторов. При введении тироксина включение радиоактивного фосфора (Р32) резко повышается в ДНК. Адрена­лин заметно ускоряет обновление фосфора ткани печени. Связано это с тем, что адреналин усиливает фосфоролиз гликогена, в результате чего неорганический фосфор соединяется с глюкозой, образуя β-монофосфорный эфир, который затем под­вергается дальнейшим преобразованиям. В крови фосфор нахо­дится в двух формах: органической и неорганической.

Содержание неорганического фосфора в сыворотке крови подвержено колебанию вследствие того, что он непрерывно со­единяется с органическими веществами. Фосфаты натрия и калия как буферные веще­ства поддержи­вают определенную концентрацию водородных ионов крови и тканевой жидкости, участвуют в процессах всасывания пита­тельных ве­ществ в кишечнике и вы­деления из организма про­дуктов клеточного об­мена веществ. Поэтому количество фос­фора зависит от уровня обмена веществ, поступления его с кор­мами и от физиологического состояния организма. Основной показатель фосфорного обмена у животных — со­держание в крови неорганического фосфора, которое поддержи­вается на довольно постоянном уровне и состав­ляет 4—9 мл в 100 мл плазмы. Если кормового фосфора животному недос­тает, то он мобилизуется из костной ткани. Фосфор выделяется из организма у травоядных животных преиму­щественно с калом, у плотоядных — с мочой. При правильно сбалансиро­ванной диете с мочой удаляется 60% всего выделяемого из ор­ганизма фосфора. Если потребление кальция увеличивается, по­вышается и выведение фосфора с мочой до 75%.

Сельскохозяйственные животные очень чувствительны к недостатку йода в кормах. Йод накапливается в щи­товидной железе, входит в состав тиреоидных гормонов. Тироксин контролирует состояние энергети­ческого обмена и уро­вень теплопродукции в организме живот­ных.

При недостатке йода нарушается функция щитовидной желе­зы: она уве­личивается в размерах, и образуется так называемый эндемический зоб. У животных нарушается функция раз­множения, рождается слабое, лишен­ное волосяного покрова по­томство, наблюдаются случаи мертворождения, у ко­ров на по­следней стадии стельности бывают аборты.

Обмен микроэлементов в большой степени зависит от печени. Пе­чень ока­зывает влияние на всасывание железа в кишечнике, она депонирует его и обеспечивает посто­янство его концент­рации в крови. Печень — депо меди и цинка. Она прини­мает участие в обме­не марганца, молибдена, ко­бальта и других микроэле­ментов, но этот вопрос еще мало изучен.

             Что такое вторичные половые признаки и чем они

обусловлива­ются? Что такое половой диморфизм?

Приведите конкретные примеры

Вторичные половые признаки, совокупность особенностей или призна­ков, отличающих один пол от другого (за исключением половых желёз, яв­ляющихся первичными половыми признаками). Примеры у животных: ха­рактерное яркое оперение самцов птиц, пахучие железы, хорошо развитые рога, клыки у самцов млекопитающих. Эти признаки играют роль в поведе­нии животных в период размножения, хотя они и не существенны для самого спаривания. Развитие этих признаков начинается, когда у подрастающего молодняка вырабатываются первые половые гормоны. Например, андрогены у самцов оленей стимулируют рост рогов. Приспособительное значение вто­ричных половых признаков у животных состоит в том, что эти признаки служат для привлечения особей другого пола или для борьбы за обладание ими. Вторичные половые признаки зависят от первичных, развиваются под воздействием половых гормонов и появляются в период полового созрева­ния. К ним относятся особенности развития костно-мышечной системы, про­порций тела, подкожно жировой клетчатки и волосяного покрова, степень развития молочных желез, тембр голоса, особенности поведения

Гормоны половых желез регулируют репродуктивную функцию, ока­зывают прямое влияние на формирование мужских или женских первич­ных и вторичных половых признаков. На темпы полового созревания прямое влияние оказывают гормоны тимуса. Гормоны щитовидной железы регулируют рост и развитие организма, стимулируя белковый обмен.

Завадовский М. М. условно разделил вторичные половые признаки на зависимые (эусексуальные), которые развиваются в связи с деятельностью половых желёз, и независимые (псевдосексуальные), развитие которых со­вершается независимо от функции половых желёз. Зависимые вторичные по­ловые признаки в случае кастрации животного не развиваются. Если к этому моменту они уже успели развиться, то постепенно они теряют своё функцио­нальное значение и иногда совсем исчезают. В результате кастрации самцов и самок получаются в основном сходные формы; если же такой "асексуаль­ной" особи пересадить половую железу или ввести половой гормон, то раз­виваются характерные зависимые вторичные половые признаки соответст­вующего пола. Примером таких опытов служит развитие у кастрированной курицы под влиянием мужской половой железы головного убора петуха (гребень, бородка, серёжки), петушиного голоса, самцового поведения. Неза­висимые вторичные половые признаки, например шпоры или петушиное оперение, развиваются без участия половых гормонов, что удалось устано­вить опытами с удалением половых желёз: у кастрированных петухов также обнаруживаются эти признаки. Помимо зависимых и независимых вторич­ных половых признаков, выделяют ещё группу сомосексуальных, или ткане­половых, которые присущи только одному полу, однако не зависят от функ­ции половых желёз; в случае кастрации половые различия по этим признакам полностью сохраняются. Эта группа характерна для насекомых.

Половой диморфизм, различия признаков мужских и женских особей раздельнополых видов. У многоклеточных животных он связан с различиями в строении копулятивных органов, обеспечивающих внутреннее осеменение, или он распространяется на вторичные половые признаки.

       Половой диморфизм— анатомические различия между самцами и сам­ками одного и того же биологического вида, не считая половых органов. По­ловой диморфизм может проявляться в различных физических признаках, например:

Размер. У млекопитающих и многих видов птиц самцы более крупные и тяжёлые, чем самки. У земноводных и членистоногих самки, как правило, крупнее самцов.

Волосяной покров. Борода у мужчин, грива у львов или бабуинов.

Окраска. Цвет оперения у птиц, особенно у утиных.

Кожа. Характерные наросты или дополнительные образования, такие как рога у оленевых, гребешок у петухов.

Зубы. Бивни у самцов индийского слона, более крупные клыки у самцов моржей и кабанов.

Половой диморфизм полностью развивается к периоду половой зрело­сти. Различают постоянный и сезонный половой диморфизм. Постоянный — мало зависит или не зависит от сезонных условий. У самцов половой димор­физм бывает связан с приспособлениями для удерживания самки при копу­ляции, у самок — с откладыванием яиц, выкармливанием детёнышей (на­пример, млечные железы у млекопитающих). Проявлением полового димор­физма являются вторичные половые признаки: клык самца нарвала, бивни самца слона, рога самцов многих оленей и др., представляющие оружие для "турнирных боев" за самку.

Сезонный половой диморфизм, появляющийся только в период раз­множения, известен под названием брачного наряда у многих рыб (например, яркая расцветка самца у гольяна) и земноводных (например, развитие гребня и яркой расцветки у самца тритона).

Половой диморфизм выражен тем больше, чем различнее являются вклады обоих полов в уход за потомством. Также он является показателем уровня полигамии. У строгих моногамов он минимален, поскольку моногамы используют специализацию полов только на уровне организма, но не попу­ляции, у полигамов, полнее использующих преимущества дифференциации, он возрастает с ростом степени полигамии.

Список используемой литературы.

1.                 Физиология сельскохозяйственных животных. / А.П. Кос­тин, Ф.А. Мещеряков, А.А. Сысоев.  – М.: Колос, 2003. – 479 с.

2.                 Физиология животных и этология / В.Г. Скопичев и др. – М.: КолосС, 2005. – 720 с.

3.                 Физиология сельскохозяйственных животных / А. Н. Голи­ков, и др.; Под. ред. А. Н. Голи­кова. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Аг­ропромиздат, 2001. — 432 с.

Протокол опыта

Измерение температуры тела

19.08.2011

СПК «Октябрьский» Куменского района

1.      Собака, сука, 1,5года

2.      Тёлка  13 месяцев на откорме

3.      Корова в период лактации

4.      Корова в период сухостоя

Анализ результатов опыта и выводы:

Зависимость темпе­ратуры тела от вида животного, возраста, периода дня.

У собаки на единицу массы те­ла приходится больше поверхности тела, а следовательно, и больше рассеивается тепла по отношению к массе тела.

У крупного рогатого скота проявляется суточная периодика обменных процессов. В энергетическом обмене у животных большую роль играют - пищеварение и обменные процессы в рубце. Поэтому корова в период сухо­стоя имеет температуру тела утром ниже, чем вечером, после кормления.

У лактирующих коров обменные процессы усиливаются, поэтому ко­рова лактирующая имеет температуру тела выше, чем корова в период сухо­стоя.

У молодых животных температура тела выше, чем у взрослых. Поэтому тёлка  13 месяцев имеет температуру тела выше, чем корова в период сухо­стоя.